các giai đoạn trước khi được đưa đến tay người tiêu dùng, tuy nhiên vẫn cần phải giữ được chất lượng, dinh dưỡng, mùi vị của thủy sản. Và có thể chế biến thành các sản phẩm khác nhau.
Trung Quốc đang thực hiện hoạt động kiểm soát Covid-19 đối với thực phẩm lạnh nhập khẩu?
Căn cứ theo hướng dẫn tại Công văn 918/QLCL-CL1 năm 2022 hướng dẫn về thực
với dung dịch chuẩn AgNO3.
Để thuận tiện trong việc tính kết quả, khối lượng hoặc thể tích và nồng độ mol được quy định sao cho 1 ml AgNO3 = 0,1 % NaCl. Nếu không có sẵn cân để cân nhanh khối lượng quy định thì có thể sử dụng khối lượng mẫu thử và dung dịch AgNO3 nồng độ mol thích hợp.
Cụ thể, cân chính xác phần mẫu thử đã nêu (cân dưới 5 g mẫu nếu
chứng nhận năng lực cá nhân phải có các hành động khắc phục và phòng ngừa theo tiểu mục 10.2.7 và tiểu mục 10.2.8 Mục 10 Tiêu chuẩn quốc gia TCVN ISO/IEC 17024:2012 (ISO/IEC 17024:2012) như sau:
10.2.7. Hành động khắc phục
Tổ chức phải thiết lập (các) thủ tục để nhận biết và quản lý sự không phù hợp trong hoạt động của mình. Khi cần, tổ chức chứng
lactate, Ringer acetate, NaCl 0,9%.
- Phương thức truyền dịch
+ Truyền Ringer lactate, Ringer acetate hoặc NaCl 0,9% 6 - 7ml/kg/giờ trong 1 - 3 giờ, sau đó 5ml/kg/giờ trong 2 - 4 giờ. Theo dõi lâm sàng, Hct mỗi 2 - 4 giờ.
+ Nếu mạch, HA ổn định, Hct giảm, nước tiểu ≥ 0,5 - 1ml/kg/giờ, giảm tốc độ truyền Ringer lactate, Ringer acetate hoặc NaCl 0,9% 3
).
Chì
Không được quá 2 mg/kg.
*Hàm lượng C12H10Ca3O1
Không thấp hơn 97,5% tính theo chế phẩm đã làm khô
Tại Mục 6 Phụ lục I ban hành kèm theo Quy chuẩn quốc gia QCVN 4-9:2010/BYT yêu cầu phương pháp thử đối với calci citrat như sau:
*Định tính
Calci
- Thử theo JECFA monograph 1 - Vol.4
Calci
- Dung dịch thử được chuẩn bị như
hiện kỹ thuật
3.1. Cách pha thuốc
- Pha với dung dịch NaCl 0,9% vô trùng.
- Rút một lượng dung dịch NaCl 0,9% thích hợp (xem bảng pha loãng phía dưới) vào ống tiêm.
- Pha và bảo quản thuốc theo quy trình chuẩn của nhà sản xuất.
- Bảng pha loãng:
3.2. Kỹ thuật tiêm
3.2.1. Điều trị co quắp mi
- Sử dụng bơm kim tiêm 1ml.
- Vị trí tiêm: tiêm
định lượng dung dịch NaCl 0,9 % mà tã thấm hút được sau khi ngâm hoàn toàn trong dung dịch này và cho quay ly tâm bằng thiết bị ly tâm trong một khoảng thời gian xác định.
6.4.2 Thiết bị, dụng cụ và thuốc thử
Sử dụng các thiết bị, dụng cụ thông thường trong phòng thí nghiệm và thuốc thử cấp phân tích.
6.4.2.1 Máy quay ly tâm có tốc độ 600 r/min với
mm - 3 mm: Vibrio cholerae, Vibrio fluvialis, Vibrio furnissii.
+ Khuẩn lạc phẳng, màu xanh lá, đường kính 2 mm - 3 mm: Vibrio vulnificus, Vibrio parahaemolyticus và Vibrio mimicus.
Dùng que cây vô trùng, chọn khuẩn lạc điển hình (xanh, vàng) cấy ria trên môl trường thạch TSA (xem 4.2.2) 1 % NaCl (xem 4.2.3) ủ ở 28 °C đến 30 °C trong vòng 18 giờ
:
- Tách chiết DNA tổng số từ mô cây
Bước 1: Nghiền 500 mg mô cây bằng chày và cối sứ (3.22) trong nitơ lỏng.
Bước 2: Chuyển 100 mg mô nghiền vào ống eppendorf (3.23) chứa 450 μl dịch chiết cây (NaCl0,4 M (4.8); Tris-HCl 10 mM pH 8,0 (4.17); EDTA 2,0 mM pH 8,0 (4.18); proteinase K400 μg/ mL (4.19); SDS2 % (4.20)).Trộn đều bằng máy trộn dịch (3
nguy và kiểm soát điểm tới hạn - HACCP.
Theo đó, những cơ sở sản xuất thủy sản có những điều kiện trên thì được xem là cơ sở sản xuất thực phẩm thủy sản độc lập.
Đối với các cơ sở chưa đáp ứng tiêu chí độc lập, Mục 1 Công văn 2374/QLCL-CL1 năm 2013 hướng dẫn như sau:
Các cơ sở chưa đáp ứng tiêu chí độc lập mà đã được cấp các mã số khác nhau trước
hiện kỹ thuật
3.1. Cách pha thuốc
- Pha với dung dịch NaCl 0,9% vô trùng.
- Rút một lượng dung dịch NaCl 0,9% thích hợp (xem bảng pha loãng phía dưới) vào ống tiêm.
- Pha và bảo quản thuốc theo quy trình chuẩn của nhà sản xuất.
- Bảng pha loãng:
3.2. Kỹ thuật tiêm
...
3.2.2. Điều trị các vết nhăn trên mặt: vết nhăn trán, vết chân chim góc
&CSTC; ủy viên thư ký Hội đồng được cử trong số cán bộ khoa học của Viện CL&CSTC do Bộ trưởng Bộ Tài chính quyết định.
Hội đồng Khoa học và Công nghệ ngành Tài chính (Hình từ Internet)
Chủ tịch Hội đồng Khoa học và Công nghệ ngành Tài chính có quyền hạn và nhiệm vụ như thế nào?
Căn cứ tại khoản 1 Điều 6 Quy chế tổ chức và hoạt động của Hội đồng Khoa
Vắc xin bị thu hồi trong trường hợp nào?
Vắc xin là thuốc chứa kháng nguyên tạo cho cơ thể khả năng đáp ứng miễn dịch được dùng với mục đích phòng bệnh, chữa bệnh.
Theo hướng dẫn tại tiểu mục 1.1 Mục 1 Công văn 7787/QLD-CL năm 2019 hướng dẫn việc thu hồi, tiêu hủy vắc xin do Cục Quản lý Dược ban hành có nêu rõ các hình thức thu hồi, phạm vi
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Doanh nghiệp chế biến thủy sản xuất khẩu cần làm gì khi Trung Quốc đưa ra quy định mới về kiểm soát Covid-19 đối với thực phẩm lạnh nhập khẩu?
10:58 | 02/08/2022
