gói lại phụ gia thực phẩm được thực hiện trong trường hợp nào?
Việc san chia, sang chiết, nạp, đóng gói lại phụ gia thực phẩm được quy định tại khoản 1 Điều 10 Thông tư 24/2019/TT-BYT như sau:
Yêu cầu đối với việc san chia, sang chiết, nạp, đóng gói lại và phối trộn phụ gia thực phẩm
1. Yêu cầu đối với việc san chia, sang chiết, nạp, đóng gói lại
Điều dưỡng tập sự hạng IV phải đáp ứng những yêu cầu về trình độ như thế nào?
Điều dưỡng tập sự (Hình từ Internet)
Căn cứ Điều 6 Thông tư liên tịch 26/2015/TTLT-BYT-BNV (sửa đổi bởi khoản 3 Điều 5 Thông tư 03/2022/TT-BYT) quy định về điều dưỡng hạng IV như sau:
Điều dưỡng hạng IV - Mã số: V.08.05.13
1. Nhiệm vụ:
a) Chăm sóc người bệnh tại
2999/QĐ-BYT trong đó có đề cập đến 30 bệnh tâm thần/rối loạn tâm thần thường gặp trong giám định pháp y tâm thần, cụ thể như sau:
(1). Mất trí trong bệnh pick (F02.0)
(2). Mất trí không biệt định (F03)
(3). Các rối loạn tâm thần và hành vi do sử dụng cần sa (F12)
(4). Các rối loạn tâm thần và hành vi do sử dụng cocaine (F14)
(5). Các rối loạn tâm
Mức giảm trừ gia cảnh cho người phụ thuộc được quy định như thế nào?
Căn cứ tiết c.2 điểm c khoản 1 Điều 9 Thông tư 111/2013/TT-BTC, được sửa đổi bởi khoản 6 Điều 29 Thông tư 92/2015/TT-BTC quy định về quy định về nguyên tắc tính giảm trừ gia cảnh như sau:
Các khoản giảm trừ
1. Giảm trừ gia cảnh
...
c) Nguyên tắc tính giảm trừ gia cảnh
Mẫu văn bản đề nghị chấp thuận xuất khẩu, nhập khẩu ngoại tệ tiền mặt mới nhất hiện nay thế nào?
Theo Phụ lục 01 Thông tư 33/2013/TT-NHNN, Điều 2 Thông tư 17/2020/TT-NHNN mẫu văn bản đề nghị chấp thuận xuất khẩu, nhập khẩu ngoại tệ tiền mặt mới nhất hiện nay có dạng như sau:
Tải mẫu văn bản đề nghị chấp thuận xuất khẩu, nhập khẩu ngoại tệ tiền
Gói thầu thuốc y tế có thuộc đối tượng áp dụng chào hàng cạnh tranh không?
Căn cứ khoản 1 Điều 22 Thông tư 15/2019/TT-BYT quy định về chào hàng cạnh tranh như sau:
"Điều 22. Chào hàng cạnh tranh
1. Các gói thầu được thực hiện theo hình thức chào hàng cạnh tranh khi đáp ứng đầy đủ các yêu cầu sau đây:
a) Giá trị của gói thầu không quá 05 tỷ
cầm tại các quận, huyện, thành phố Thủ Đức theo quy định của Thông tư liên tịch 16/2013/TTLT-BYT-BNN&PTNT ngày 27 tháng 5 năm 2013 của Bộ trưởng Bộ Y tế, Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn.
- Tổ chức tập huấn cho các Trung tâm Y tế quận, huyện, thành phố Thủ Đức về công tác giám sát và phòng, chống dịch cúm A(H5N1) tại cộng đồng.
Đồng
Cơ sở khám chữa bệnh phải có từ bao nhiêu giường bệnh trở lên để tổ chức hệ thống kiểm soát nhiễm khuẩn?
Theo khoản 3 Điều 2 Thông tư 16/2018/TT-BYT có giải thích thì kiểm soát nhiễm khuẩn là việc xây dựng, triển khai và giám sát thực hiện các quy định, hướng dẫn, quy trình chuyên môn về kiểm soát nhiễm khuẩn nhằm giảm thiểu nguy cơ lây nhiễm vi
Máy siêu âm chẩn đoán có được phép nhập khẩu theo diện nhập khẩu trang thiết bị y tế hay không?
Căn cứ khoản 1 Điều 2 Thông tư 20/2015/TT-BYT có quy định như sau:
"Điều 2. Giải thích từ ngữ
Trong Thông tư này, các từ ngữ dưới đây được hiểu như sau:
1. Trang thiết bị y tế là các loại thiết bị, dụng cụ, vật tư, hóa chất chẩn đoán in-vitro, phần
Giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế có được cấp lại khi đồng thời bị mất và bị hết hiệu lực hay không?
Theo quy định tại khoản 4 Điều 5 Thông tư 30/2015/TT-BYT, việc cấp lại giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế được thực hiện trong trường hợp sau:
"4. Việc cấp lại giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế áp dụng trong trường hợp giấy phép
Thuốc hướng thần phát cho người bệnh có bị hủy khi người bệnh chết đi hay không?
Căn cứ quy định tại khoản 2, khoản Điều 6 Thông tư 20/2017/TT-BYT có quy định về việc cấp, phát, sử dụng, hủy thuốc như sau:
"Điều 6. Cấp phát, sử dụng, hủy thuốc
[...]
2. Đối với cơ sở cai nghiện bắt buộc, cơ sở điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện bằng thuốc
Thực hiện các thao tác trong phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp 1 ra sao?
Theo khoản 4 Điều 3 Thông tư 37/2017/TT-BYT quy định về thực hành bảo đảm an toàn sinh học trong phòng xét nghiệm do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành như sau:
Quy định về thực hành bảo đảm an toàn sinh học tại phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp I
...
4. Quy định về thực
Cơ sở đào tạo nghiệp vụ giám định pháp y, pháp y tâm thần gồm những cơ sở nào? Thời gian đào tạo nghiệp vụ là bao nhiêu tháng?
Căn cứ quy định tại Điều 2 Thông tư 06/2019/TT-BYT quy định như sau:
Cơ sở đào tạo nghiệp vụ giám định pháp y, pháp y tâm thần
1, Cơ sở đào tạo nghiệp vụ giám định pháp y là Viện Pháp y quốc gia trực thuộc Bộ Y tế;
2
Quyết định thu hồi thuốc vi phạm bắt buộc phải có những thông tin nào?
Theo điểm b khoản 3 Điều 12 Thông tư 11/2018/TT-BYT quy định về thủ tục thu hồi thuốc theo hình thức bắt buộc như sau:
Thủ tục thu hồi thuốc theo hình thức bắt buộc
...
3. Ban hành quyết định thu hồi thuốc:
a) Trong thời hạn không quá 24 giờ, kể từ thời điểm kết luận về
Đội đột quỵ tại các cơ sở khám chữa bệnh thực hiện các chức năng gì?
Đội đột quỵ tại các cơ sở khám chữa bệnh (Hình từ Internet)
Đội đột quỵ là một trong những hình thức tổ chức khám chữa bệnh đột quỵ của các cơ sở khám chữa bệnh.
Theo Điều 4 Thông tư 47/2016/TT-BYT quy định về chức năng của đội đột quỵ như sau:
Chức năng của đội đột quỵ
Giấy xác nhận nội dung quảng cáo mỹ phẩm hết hiệu lực trong trường hợp nào?
Căn cứ theo quy định tại khoản 2 Điều 23 Thông tư 09/2015/TT-BYT quy định như sau:
Các trường hợp hết hiệu lực sử dụng của giấy xác nhận nội dung quảng cáo
1. Các trường hợp hết hiệu lực sử dụng của giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc:
a) Thuốc có số đăng ký đã hết
Việc kê đơn và cấp thuốc kháng HIV cho người bệnh đã điều trị thuốc kháng HIV 12 tháng được thực hiện như thế nào?
Theo điểm khoản 2 Điều 6 Thông tư 28/2018/TT-BYT quy định về nội dung thực hiện đối với người nhiễm HIV khám lại như sau:
Nội dung thực hiện đối với người nhiễm HIV khám lại
...
2. Kê đơn và cấp thuốc kháng HIV
a) Trường hợp
Tiêu chí phân loại biệt dược gốc, sinh phẩm tham chiếu trong đăng ký thuốc?
Căn cứ vào Điều 9 Thông tư 08/2022/TT-BYT quy định như sau:
Tiêu chí phân loại và các trường hợp công bố biệt dược gốc, sinh phẩm tham chiếu
1. Tiêu chí phân loại biệt dược gốc, sinh phẩm tham chiếu
a) Thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được phân loại
Cơ sở bảo quản dược liệu trong dự án dược liệu quý phải bảo đảm những nguyên tắc và tiêu chuẩn như thế nào?
Căn cứ vào khoản 3 Điều 9 Thông tư 10/2022/TT-BYT quy định như sau:
Tiêu chuẩn kỹ thuật
...
3. Cơ sở bảo quản dược liệu phải đáp ứng nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt bảo quản dược liệu, vị thuốc cổ truyền quy định tại Thông tư số 36
Bác sĩ nếu muốn đăng ký thực hành thì cần tuân thủ theo nguyên tắc nào?
Căn cứ Điều 15 Thông tư 41/2011/TT-BYT (sửa đổi bởi bởi khoản 2 Điều 13 Thông tư 21/2020/TT-BYT) quy định về nguyên tắc đăng ký thực hành như sau:
"Điều 15. Nguyên tắc đăng ký thực hành
Người đề nghị cấp chứng chỉ hành nghề phải đăng ký thực hành phù hợp với văn bằng
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Chất bảo quản có phải là phụ gia thực phẩm không? Việc san chia, sang chiết, nạp, đóng gói lại phụ gia thực phẩm được thực hiện trong trường hợp nào?
23:31 | 19/12/2023
