Thuốc có chứa dược chất trong trường hợp nào có thể bị thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc? Thủ tục thu hồi giấy lưu hàng trong trường hợp này được thực hiện như thế nào? Đây là câu hỏi của anh T.L đến từ Bình Định.
Doanh nghiệp kê khai thuế GTGT theo phương pháp khấu trừ có được sử dụng hóa đơn GTGT cho hoạt động thanh lý tài sản cố định không? Câu hỏi của anh Quốc đến từ Hà Nội.
Nhà thuốc tư nhân kinh doanh thêm mỹ phẩm thì có được bày bán mỹ phẩm cùng với thuốc hay không? Nhà thuốc tư nhân bày bán mỹ phẩm lẫn với thuốc sẽ bị xử phạt hành chính như thế nào? Nhà thuốc tư nhân phải tuân thủ những quy định nào trong hoạt động tư vấn cho người mua thuốc?
đồng ý chia đều 2 quyền sử dụng đất nêu trên cho 3 người con là người con gái thứ 4, người con trai thứ 6 và người con trai út.
Như vậy có phân chia được hay không? Những người không nhận thừa kế thì phải làm gì? Nếu được thì trình tự, thủ tục để thực hiện như thế nào? - câu hỏi của anh Khải Đăng đến từ Phú Yên.
Tôi muốn biết theo quy định của pháp luật hiện hành, chương trình mục tiêu quốc gia là gì? Những dự án thuộc chương trình này, nếu muốn sử dụng nguồn vốn đầu tư công từ nguồn ngân sách nhà nước thì có cần phải bảo lãnh tạm ứng hay không? Hồ sơ đối với những dự án nói trên gồm những thành phần nào?
Thủ tướng Chính phủ có quyền yêu cầu xác minh tài sản, thu nhập đối với những người nào? Nếu người kê khai tài sản có hành vi kê khai không trung thực thì bị xử lý như thế nào? - Câu hỏi của anh Minh Huy đến từ Thành phố Hà Nội
Tôi có thắc mắc là Cục Chăn nuôi trình Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn những nội dung gì? Các đơn vị sự nghiệp công lập nào trực thuộc Cục Chăn nuôi? Câu hỏi của anh Nhật Tân đến từ Đồng Nai.
Có thể cho tôi hỏi về trách nhiệm quyền hạn của Kho bạc Nhà nước hiện nay là gì? Liên quan đến các đơn vị giao dịch với Kho bạc Nhà nước, cụ thể thì đơn vị sử dụng ngân sách nhà nước khi thực hiện các thủ tục hành chính thuộc lĩnh vực Kho bạc Nhà nước theo lộ trình như thế nào?
Cho tôi hỏi để được cấp phép hoạt động trang thông tin điện tử, các đơn vị đơn vị trực thuộc Bộ Khoa học và Công nghệ phải đáp ứng những điều kiện gì? Hồ sơ cấp phép gồm những giấy tờ gì? Kinh phí hoạt động của trang thông tin điện tử được lấy từ đâu? Câu hỏi của anh Minh (Long An).
Xin cho hỏi: Vụ Quản lý Thi hành án hành chính trực thuộc cơ quan nào? Người đứng đầu trong đơn vị Vụ Quản lý Thi hành án hành chính là ai? Tiêu chuẩn về trình độ, kinh nghiệm công tác đối với người đứng đầu trong đơn vị Vụ Quản lý Thi hành án hành chính? - câu hỏi của chị Thúy (Đồng Nai)
Cho tôi hỏi công trình dầu khí được xem xét hoãn thu dọn khi đáp ứng những điều kiện gì? Đề xuất hoãn thu dọn công trình dầu khí bao gồm những nội dung nào? Việc chấp thuận hoãn thu dọn công trình dầu khí được thực hiện theo trình tự nào? Câu hỏi của anh Minh (Long An).
Tôi muốn biết lập, thẩm định, phê duyệt, giao kế hoạch vốn trung hạn vốn từ nguồn thu hợp pháp của các cơ quan nhà nước, đơn vị sự nghiệp công lập dành để đầu tư được quy định như thế nào? Kế hoạch đầu tư trung hạn vốn từ nguồn thu hợp pháp của các cơ quan nhà nước, đơn vị sự nghiệp công lập dành để đầu tư gồm nội dung gì?
Cho tôi hỏi tổ chức tài chính vi mô phải khai trương hoạt động của đơn vị sự nghiệp của mình trong thời han bao nhiêu ngày kể từ ngày được chấp thuận thành lập? Khi thực hiện khai trương hoạt động thì có cần phải đáp ứng các yêu cầu nào không? Câu hỏi của anh Danh từ Hà Nội.
Thẩm quyền quản lý bản kê khai tài sản, thu thập, ứng dụng công nghệ thông tin trong công tác kiểm soát tài sản, thu nhập được quy định như thế nào? Câu hỏi của cô Hà đến từ Huế.
Phó Vụ trưởng và tương đương thuộc Tổng cục là ai? Tiêu chuẩn bổ nhiệm Phó Vụ trưởng và tương đương thuộc Tổng cục thế nào? Thắc măc của anh P.K ở Cà Mau.
Phó Trưởng phòng và tương đương thuộc Tổng cục là ai? Tiêu chuẩn bổ nhiệm Phó Trưởng phòng và tương đương thuộc Tổng cục thế nào? - câu hỏi của anh P.K (Bình Thuận)
Phó Trưởng phòng và tương đương thuộc Bộ là ai? Tiêu chuẩn bổ nhiệm Phó Trưởng phòng và tương đương thuộc Bộ thế nào? - Câu hỏi của anh D.L (Bình Định)
, Hệ thống hợp tác thanh tra dược phẩm, Liên minh Châu Âu, cơ quan quản lý dược các nước SRA có sửa đổi, bổ sung nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc (sau đây gọi là tài liệu cập nhật) quy định tại khoản 1 Điều này, trong thời hạn 06 tháng, kể từ ngày các tài liệu cập nhật được công bố trên Cổng thông tin điện tử