Hồ sơ đề nghị công nhận dự án ưu tiên trong hải quan gồm những gì? Thẩm định điều kiện để áp dụng chế độ ưu tiên ra sao? Việc thẩm định điều kiện để áp dụng chế độ ưu tiên với dự án ưu tiên trong hải quan bao gồm những hoạt động nào?
Tôi có câu hỏi thắc mắc là cơ sở kinh doanh đặt sản xuất gia công thuốc phải đáp ứng điều kiện gì mới được đứng tên là bên đặt gia công thuốc? Thuốc sản xuất gia công có quy định như thế nào? Câu hỏi của anh Nhật Long đến từ Đồng Tháp.
Nghị quyết là gì? Nguyên tắc xây dựng, ban hành Nghị quyết được quy định như thế nào? Cơ quan có thẩm quyền ban hành Nghị quyết để quy định, hướng dẫn những nội dung gì? Anh cảm ơn. - câu hỏi của anh H. (Bình Dương).
Tôi muốn tìm hiểu các tiêu chí để được công nhận là đô thị loại 4. Cụ thể liên quan đến tỷ lệ lao động phi nông nghiệp sẽ tính điểm dựa trên khung điểm như thế nào? Đô thị đã có quyết định công nhận loại đô thị từ năm 2015 thì có cần phải phân loại lại hay không?
Thực hiện các thỏa thuận, điều ước quốc tế về trao đổi thông tin và chứng từ điện tử để thực hiện thủ tục hành chính theo cơ chế một cửa quốc gia thế nào? Câu hỏi của cô Hà ở Huế.
Sử dụng thuốc kháng sinh cấm sử dụng trong trong sản xuất, chế biến thực phẩm thủy sản tại Việt Nam bị xử phạt vi phạm hành chính bao nhiêu tiền? Chủ tịch Ủy ban nhân dân cấp tỉnh có thẩm quyền xử phạt tiền đối với hành vi sử dụng thuốc kháng sinh trong trong sản xuất, chế biến thực phẩm thủy sản tại Việt Nam không?
Cho hỏi, mức phụ cấp dành cho người hoạt động không chuyên trách là Trưởng Ban công tác mặt trận thôn là như thế nào? Nhờ hỗ trợ quy định cụ thể. Xin cảm ơn. Câu hỏi của anh Thiết (Ninh Bình).
Muốn ghi tên thuốc, tên nguyên liệu làm thuốc thì cách ghi được pháp luật quy định như thế nào?
Theo Điều 14 Thông tư 01/2018/TT-BYT về quy định ghi nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành:
Cách ghi tên thuốc, tên nguyên liệu làm thuốc
1. Tên thuốc, nguyên liệu làm thuốc phải ở vị trí dễ
Công ty tôi có ký hợp đồng với 2 cơ sở gia công khác nhau để thực hiện sản xuất sản phẩm trong chuỗi dây chuyền. Tôi muốn biết vậy lúc ghi nhãn hàng hóa, có cần phải ghi tên của cả 2 cơ sở gia công đó hay không? Nếu không thì ghi tên của cơ sở nào? Cụ thể ghi như thế nào? Trên nhãn hàng hóa bắt buộc phải có định lượng hàng hóa hay không?
Tôi có thắc mắc muốn được giải đáp như sau theo quy định chế tài đối với hành vi không thực hiện đúng nội dung giấy phép cung cấp dịch vụ quay phim sử dụng bối cảnh tại Việt Nam là gì? Câu hỏi của anh G.L.Q đến từ TP.HCM.
09 Mẫu văn bản mới nhất dành cho nhà đầu tư hoạt động đầu tư tại Việt Nam theo Thông tư 25? Công nhận và bảo hộ quyền sở hữu về tài sản, vốn đầu tư, thu nhập của nhà đầu tư là chính sách của Nhà nước đối với nhà đầu tư đúng không? Nhà đầu tư lưu ý không được kinh doanh những ngành nghề nào?
Mình có một số thắc mắc cần được giải đáp như sau. Giấy chứng nhận đăng ký đầu tư là văn bản thể hiện thông tin đăng ký của nhà đầu tư về dự án đầu tư có đúng không? Trường hợp nào cần phải thực hiện đăng ký giấy phép đầu tư và thực hiện như thế nào để có được giấy chứng nhận đăng ký đầu tư?
Thẩm quyền cấp giấy phép xây dựng trên địa bàn tỉnh Quảng Ngãi được pháp luật hiện hành quy định như thế nào? Tôi có một dự định là xây dựng một công trình nước sạch trên địa bàn tỉnh Quảng Ngãi để phụ giúp bà con vùng sâu vùng xa không có nước sạch để sử dụng. Nếu tôi muốn thực hiện công trình này thì tôi phải xin cấp giấy phép xây dựng. Vậy nên
Các trường hợp nào không nên thực hiện xét nghiệm phát hiện nhiễm mới HIV trong phòng chống HIV/AIDS?
Căn cứ theo Mục 3 Phần I Hướng dẫn thực hiện xét nghiệm phát hiện nhiễm mới HIV và sử dụng số liệu xét nghiệm phát hiện nhiễm mới HIV trong phòng chống HIV/AIDS do Bộ Y tế ban hành kèm theo Quyết định 2834/QĐ-BYT năm 2021 có về trường hợp không
định phương pháp thử tại Quy chuẩn này, Bộ Y tế sẽ quyết định căn cứ theo các phương pháp hiện hành trong nước hoặc ngoài nước đã được xác nhận giá trị sử dụng.
Như vậy, theo quy định sản phẩm sữa dạng lỏng phải có các chỉ tiêu liên quan đến an toàn thực phẩm sau:
- Các chỉ tiêu lý hoá được quy định tại Phụ lục I của Quy chuẩn này.
- Giới hạn tối
cấp những thông tin về thuốc ghi trên nhãn, tờ hướng dẫn sử dụng thuốc đã được đăng ký lưu hành hoặc nội dung thông tin thuốc đã được cơ quan có thẩm quyền của Bộ Y tế cho phép xác nhận.
3. Xuất trình tài liệu pháp lý chứng minh nội dung thông tin thuốc hợp lệ theo quy định khi có yêu cầu của người đứng đầu cơ sở khám bệnh, chữa bệnh hoặc người hành
Tôi muốn tìm quy định pháp luật khi nào thì bác sĩ chỉ định phẫu thuật cắt u cơ tim? Và sau khi bác sĩ chỉ định phẫu thuật cắt u cơ tim và người bệnh đồng ý thì các bước chuẩn đầu tiên sẽ như thế nào? Tôi cảm ơn, câu hỏi của K.L (TPHCM).