Cho tôi hỏi giá bán lẻ điện ở nông thôn, miền núi, hải đảo được quy định như thế nào? Nghiên cứu, xây dựng biểu giá bán lẻ điện có thuộc nội dung điều tiết hoạt động điện lực không? Câu hỏi của anh N.M.T (Long An).
Mẫu giấy phép hoạt động đo đạc và bản đồ là mẫu nào? Tải mẫu ở đâu? Danh mục hoạt động đo đạc và bản đồ phải có giấy phép? Giấy phép hoạt động đo đạc và bản đồ bị thu hồi khi thuộc trường hợp nào theo quy định?
Cho anh hỏi, khi làm thủ tục xin giấy phép nhập khẩu thuốc lá điếu, thương nhân phải xuất trình những giấy tờ gì? Trước khi làm thủ tục nhập khẩu thuốc lá điếu lần đầu tiên nhập khẩu vào Việt Nam, thương nhân phải làm gì? Câu hỏi của anh T.L ở Tây Ninh.
Cho tôi hỏi phải nộp hồ sơ xin cấp lại Giấy phép sản xuất sản phẩm thuốc lá trước thời điểm giấy phép hết hạn bao lâu? Trình tự cấp Giấy phép sản xuất sản phẩm thuốc lá như thế nào? Giấy phép sản xuất sản phẩm thuốc lá được lưu giữ như thế nào? Câu hỏi của anh N.M.T (Long An).
Ở cơ sở bán buôn thuốc nguyên liệu làm thuốc thì người chịu trách nhiệm chuyên môn có cần có kinh nghiệm hay không? Người hành nghề dược của cơ sở bán buôn thuốc, nguyên liệu làm thuốc có nghĩa vụ gì?
Tôi có câu hỏi là cửa hàng buôn bán thuốc bảo vệ thực vật phải cách nguồn nước bao nhiêu mét? Cửa hàng buôn bán thuốc bảo vệ thực vật có cần phải lập sổ theo dõi việc mua bán không? Mong nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh T.N đến từ Đồng Tháp.
Tôi có câu hỏi thắc mắc là Ban Chấp hành Hiệp hội Sản xuất Kinh doanh thuốc thú y Việt Nam có bao nhiêu thành viên? Ban Chấp hành Hiệp hội này có những nhiệm vụ nào? Câu hỏi của anh Quang Vinh đến từ Bình Dương.
Tôi có một câu hỏi như sau: Bán 20 lít thuốc bảo vệ thực vật trong Danh mục thuốc bảo vệ thực vật cấm thì tổ chức bị phạt bao nhiêu tiền? Tôi mong nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của chị N.T.D ở Lâm Đồng.
Cho tôi hỏi lãnh đạo của Nhà xuất bản Tư pháp thuộc Bộ Tư pháp bao gồm những ai? Nhà xuất bản Tư pháp gồm có những tổ chức nào? Nhà xuất bản Tư pháp có được mở tài khoản tại Ngân hàng thương mại hay không? Câu hỏi của anh N.M.T (An Giang).
Cho tôi hỏi hồ sơ đề nghị sửa đổi, bổ sung Giấy phép chế biến nguyên liệu thuốc lá gồm những thành phần nào? Cơ quan nào có thẩm quyền sửa đổi, bổ sung Giấy phép chế biến nguyên liệu thuốc lá? Trình tự thực hiện sửa đổi, bổ sung Giấy phép chế biến nguyên liệu thuốc lá như thế nào? Câu hỏi của anh N.M.T (Long An).
Cho tôi hỏi trước khi Giấy phép chế biến nguyên liệu thuốc lá hết hạn bao nhiêu ngày, tổ chức, cá nhân phải nộp hồ sơ đề nghị cấp lại giấy phép? Nộp hồ sơ đề nghị cấp lại Giấy phép chế biến nguyên liệu thuốc lá ở cơ quan nào? Thời hạn cấp lại Giấy phép chế biến nguyên liệu thuốc lá là bao lâu? Câu hỏi của anh N.M.K (Long An).
Thực hành tốt sản xuất thuốc phải đáp ứng những nguyên tắc, tiêu chuẩn nào? Nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc dược liệu được pháp luật quy định như thế nào? Mong nhận được câu trả lời sớm nhất. Xin cảm ơn! Trên đây là một vài thắc mắc của bạn Tú Duy - Long An.
Cho hỏi thời điểm đăng ký người phụ thuộc giảm trừ gia cảnh là khi nào? Bên cạnh đó trình tự thực hiện hồ sơ đăng ký người phụ thuộc giảm trừ gia cảnh như thế nào? Xin cảm ơn! Câu hỏi của bạn Tuấn Tú đến từ Thành Phố Hồ Chí Minh.
Hiện nay, những đối tượng nào phải áp dụng nguyên tắc Thực hành tốt thử thuốc trên lâm sàng? Thực hành tốt thử thuốc trên lâm sàng phải đảm bảo các nguyên tắc nào? Thắc mắc đến từ bạn Thanh Tài ở Long Thành.
Tôi có thắc mắc: Hệ thống tổ chức Đảng Cộng sản Việt Nam gồm những gì? Điều kiện để thành lập và giải thể một đảng bộ, chi bộ được quy định như thế nào? Cơ quan nào có thẩm quyền giải thể đảng bộ, chi bộ? Mong nhận được câu trả lời của ban biên tập. Xin cảm ơn!
Bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc là gì? Tiêu chuẩn chất lượng bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc được quy định như thế nào? Mong ban tư vấn được hỗ trợ giải đáp sớm! Đây là câu hỏi của anh T.B đến từ Khánh Hòa.
Cho anh hỏi, Học viện Dân tộc trực thuộc Ủy ban Dân tộc có các khoa chuyên môn, có những phòng chức năng nào? Học viện Dân tộc trực thuộc Ủy ban Dân tộc có các đơn vị sự nghiệp trực thuộc nào? Câu hỏi của anh Hoàng tại Hà Nội.
Tôi muốn hỏi về thủ tục chỉnh sửa Giấy chứng nhận Thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc (GPP) như thế nào? Việc đánh giá định kì thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc thực hiện như thế nào bao lâu một lần? Mong nhận được câu trả lời, tôi xin cảm ơn!
Xin hỏi, Ban soạn thảo xây dựng Thông tư ban hành Danh mục và tỷ lệ, điều kiện thanh toán thuốc tân dược thuộc phạm vi được hưởng của người tham gia BHYT có những nhiệm vụ cụ thể nào? Nguyên tắc và cách thức làm việc của Ban soạn thảo như thế nào? Nội dung câu hỏi của anh Thắng tại Hải Phòng.
Việc bán thuốc giả là thuốc chữa bệnh là hành vi vi phạm pháp luật, vậy cho tôi hỏi thì thuốc chữa bệnh không đạt tiêu chuẩn chất lượng có phải là thuốc giả không? Trường hợp người buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh thì phải chịu hình phạt bao nhiêu năm tù? Áp dụng hình phạt bổ sung quy định ra sao?