quá 01 năm do chưa có phương án vận chuyển, xử lý hoặc chưa tìm được cơ sở xử lý chất thải nguy hại phù hợp thì bệnh viện phải báo cáo bằng văn bản riêng hoặc kết hợp trong báo cáo kết quả quản lý chất thải y tế hằng năm của đơn vị cho cơ quan có thẩm quyền theo quy định tại Điều 13 Thông tư 20/2021/TT-BYT và cơ quan có thẩm quyền khác theo quy định
sở xử lý chất thải nguy hại phù hợp thì cơ sở y tế phải báo cáo bằng văn bản riêng hoặc kết hợp trong báo cáo kết quả quản lý chất thải y tế hằng năm của đơn vị cho cơ quan có thẩm quyền theo quy định tại Điều 13 Thông tư 20/2021/TT-BYT và cơ quan có thẩm quyền khác theo quy định của pháp luật.
Cơ sở khám bệnh nghề nghiệp phải trả kết quả khám định kỳ người lao động mắc bệnh nghề nghiệp cho người sử dụng lao động trong thời gian nào?
Căn cứ tại khoản 1 Điều 13 Thông tư 28/2016/TT-BYT về quy trình và nội dung khám định kỳ cho người lao động mắc bệnh nghề nghiệp:
Quy trình và nội dung khám định kỳ cho người lao động mắc bệnh nghề nghiệp
hợp và báo cáo theo định kỳ 6 tháng/lần.
Bên cạnh đó, khuyến khích nhân viên y tế thực hiện công việc và những người khác có liên quan đến hoạt động truyền máu báo cáo các nguy cơ, bất thường có liên quan đến người bệnh nhận máu.
Và theo Mục 2 Phụ lục 13 Hướng dẫn báo cáo giám sát nguy cơ truyền máu ban hành kèm theo Thông tư 26/2013/TT- BYT về các
trọng điểm được căn cứ theo Điều 13 Thông tư 07/2023/TT-BYT quy định như sau:
Quy trình tổ chức triển khai giám sát trọng điểm
1. Cơ quan giám sát dịch HIV/AIDS cấp tỉnh chủ trì, phối hợp với cơ quan giám sát dịch HIV/AIDS cấp huyện, Trạm Y tế xã và các tổ chức, cá nhân được giao nhiệm vụ giám sát trọng điểm thực hiện:
a) Tiến hành điều tra, lập
quy định tại điểm đ khoản 1 Điều 5 Thông tư 56/2017/TT-BYT.
Nội dung khám giám định lại bệnh nghề nghiệp tái phát gồm có những gì?
Căn cứ tại điểm b khoản 3 Điều 13 Thông tư 56/2017/TT-BYT quy định về nội dung khám giám định lại bệnh nghề nghiệp tái phát như sau:
Trình tự, nội dung khám giám định
...
3. Nội dung khám giám định bệnh nghề nghiệp
điều trị tại cơ sở khám chữa bệnh bằng y học cổ truyền gồm những gì?
Theo khoản 7 Điều 11 Thông tư 21/2018/TT-BYT (sửa đổi bởi khoản 13 Điều 1 Thông tư 39/2021/TT-BYT) thì tài liệu chứng minh thuốc cổ truyền đã sử dụng điều trị tại cơ sở khám chữa bệnh bằng y học cổ truyền đáp ứng tiêu chí miễn thử lâm sàng một số giai đoạn gồm:
- Tài liệu về công
thuộc vi phạm mức độ 2, cơ sở kinh doanh dược có thể tiến hành thủ tục thu hồi bằng hình thức tự nguyện theo quy định tại Điều 13 Thông tư 11/2018/TT-BYT như sau:
"Điều 13. Thủ tục thu hồi thuốc theo hình thức tự nguyện
1. Cơ sở kinh doanh dược thu hồi thuốc theo hình thức tự nguyện tự đánh giá, xác định mức độ vi phạm của thuốc và báo cáo bằng văn
Nước khoáng thiên nhiên đóng chai được khai thác trực tiếp từ đâu?
Căn cứ tiết 1.3.2 tiểu mục 1.3 Mục 1 Quy chuẩn kỹ thuật Quốc gia QCVN 6-1:2010/BYT về nước khoáng thiên nhiên và nước uống đóng chai ban hành kèm Thông tư 34/2010/TT-BYT quy định như sau:
1. QUY ĐỊNH CHUNG
...
1.3. Giải thích từ ngữ
Trong Quy chuẩn này, các từ ngữ dưới đây
quy định tại khoản 1 Điều 5 và khoản 1 Điều 13 Thông tư 30/2015/TT-BYT, việc cấp mới giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế được thực hiện trong trường hợp sau:
"1. Việc cấp mới giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế áp dụng trong trường hợp trang thiết bị y tế lần đầu đề nghị cấp giấy phép nhập khẩu hoặc giấy phép nhập khẩu đã hết hạn mà không
Thành viên của Hội đồng đạo đức trong nghiên cứu y sinh học cấp quốc gia phải được đào tạo như thế nào?
Căn cứ khoản 1, khoản 2 và khoản 3 Điều 13 Thông tư 4/TT-BYT năm 2020 về quy định việc thành lập, chức năng, nhiệm vụ và quyền hạn của Hội đồng đạo đức trong nghiên cứu y sinh học do Bộ Y tế ban hành như sau:
Đào tạo cho thành viên Hội đồng
Chức năng của khoa gây mê hồi sức là gì?
Căn cứ khoản 1 Điều 7 Thông tư 13/2012/TT-BYT quy định về chức năng của khoa gây mê - hồi sức như sau:
Chức năng và nhiệm vụ của khoa gây mê - hồi sức
1. Chức năng:
Khoa gây mê - hồi sức là khoa lâm sàng, có chức năng thực hiện công tác gây mê - hồi sức trước, trong, sau phẫu thuật và một số thủ thuật
Bộ phận phẫu thuật của khoa gây mê hồi sức phải có tối thiểu bao nhiêu người?
Theo khoản 3 Điều 6 Thông tư 13/2012/TT-BYT quy định về bố trí nhận lực bộ phận phẫu thuật như sau:
Bố trí nhân lực
Nhân lực của khoa gây mê - hồi sức được bố trí ở các bộ phận như sau:
...
3. Phẫu thuật: nhân lực cho mỗi ca phẫu thuật tối thiểu gồm 01 (một) bác sỹ
Bộ phận phẫu thuật trong khoa gây mê hồi sức có những nhiệm vụ gì?
Căn cứ khoản 3 Điều 8 Thông tư 13/2012/TT-BYT quy định về nhiệm vụ của bộ phận phẫu thuật trong khoa gây mê hồi sức như sau:
Nhiệm vụ của các bộ phận trong khoa gây mê - hồi sức
...
3. Phẫu thuật:
a) Chuẩn bị nhân lực, bàn phẫu thuật, trang thiết bị, thuốc, vật tư y tế tiêu
Khoa gây mê hồi sức hoàn chỉnh gồm những bộ phận nào?
Căn cứ Điều 4 Thông tư 13/2012/TT-BYT quy định về cơ cấu tổ chức như sau:
Cơ cấu tổ chức
1. Khoa gây mê - hồi sức hoàn chỉnh gồm các bộ phận sau:
a) Hành chính;
b) Khám trước gây mê;
c) Phẫu thuật;
d) Hồi tỉnh;
đ) Hồi sức ngoại khoa;
e) Chống đau.
2. Bệnh viện hạng đặc biệt, hạng I
Mức hỗ trợ từ ngân sách nhà nước thực hiện dự án dược liệu quý thuộc chương trình mục tiêu quốc gia là bao nhiêu?
Căn cứ vào khoản 4 Thông tư 10/2022/TT-BYT quy định như sau:
Nguyên tắc, điều kiện, nội dung, mức hỗ trợ và phương thức hỗ trợ từ vốn ngân sách nhà nước cho dự án dược liệu quý
...
4. Mức hỗ trợ, phương thức hỗ trợ thực hiện dự án
Theo Thông tư 07/2024/TT-BYT: Nhóm 1, Nhóm 2 của Gói thầu thuốc generic bao gồm loại thuốc nào? Quy định về việc dự thầu vào các nhóm thuốc đối với Gói thầu thuốc generic? 02 Nguyên tắc dự thầu của các nhóm thuốc trong gói thầu?
Bánh quy chế biến từ ngũ cốc thì có dùng được cho trẻ từ 6 đến 36 tháng tuổi hay không?
Căn cứ tiểu mục 3.1 Mục I QCVN 11-4:2012/BYT Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia đối với sản phẩm dinh dưỡng chế biến từ ngũ cốc cho trẻ từ 6 đến 36 tháng tuổi ban hành kèm theo Thông tư 23/2012/TT-BYT như sau:
"3.1. Sản phẩm dinh dưỡng chế biến từ ngũ cốc cho trẻ
ban hành các cơ chế bảo đảm thuốc, trang thiết bị y tế:
+ Nghị định 07/2023/NĐ-CP sửa đổi, bổ sung một số điều của Nghị định 98/2021/NĐ-CP của Chính phủ về quản lý trang thiết bị y tế;
+ Nghị quyết 30/NQ-CP năm 2023 về việc tiếp tục thực hiện các giải pháp để bảo đảm thuốc, trang thiết bị y tế;
+ Thông tư 06/2023/TT-BYT sửa đổi, bổ sung một số
Giới hạn tối đa Clor dư của nước đá dùng liền để đảm bảo yêu cầu hóa học là bao nhiêu?
Căn cứ theo tiểu mục 1.3 Mục 1 Quy chuẩn kỹ thuật Quốc gia QCVN 10:2011/BYT giải thích:
Nước đá: là nước ở dạng tinh thể, thu được khi làm lạnh nước xuống dưới 0oC (273 K và 23oF) tại áp suất thường.
Nước đá dùng liền: là nước đá được sản xuất từ nước đạt
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Khu vực lưu giữ chất thải y tế nguy hại không lây nhiễm theo mô hình cụm cơ sở y tế phải đáp ứng yêu cầu kỹ thuật ra sao?
02:34 | 09/08/2024
