Bộ phận dược lâm sàng và số lượng người làm công tác dược lâm sàng tại cơ sở khám bệnh chữa bệnh được quy định thế nào? Trong hoạt động dược lâm sàng tại khoa dược, khi tham gia theo dõi giám sát phản ứng có hại của thuốc cần lưu ý những gì? Anh Quang Thái (Hà Tĩnh) đặt câu hỏi.
Xin cho hỏi: Việc xét tặng Giải thưởng Hải Thượng Lãn Ông về công tác y dược cổ truyền được thông báo trước tháng mấy trong năm? Việc tổ chức Lễ công bố và trao Giải thưởng Hải Thượng Lãn Ông được quy định ra sao? Kinh phí để tổ chức Lễ công bố và trao Giải thưởng Hải Thượng Lãn Ông về công tác y dược cổ truyền được chi cho những nội dung nào
Thẩm phán xem xét, quyết định đưa vào cơ sở cai nghiện bắt buộc với người nghiện ma túy từ đủ 12 tuổi đến dưới 18 tuổi có quyền yêu cầu bổ sung tài liệu trong những trường hợp nào? Trong thời hạn bao lâu từ ngày nhận được yêu cầu phải gửi tài liệu bổ sung? Hết thời hạn bổ sung tài liệu mà Trưởng phòng Phòng Lao động Thương binh và Xã hội không bổ
Tôi vừa nhận được quyết định thi hành án của Tòa án, theo đó, tôi được hưởng án treo trong thời hạn 2 năm để thử thách xem như thế nào. Tuy nhiên, trong thời gian này, nhà tôi lại bị lũ cuốn trôi đi mất. Tôi muốn biết liệu tôi có được thay đổi nơi cư trú trong trường hợp này hay không? Vì nếu không thay đổi thì tôi cũng không biết phải ở đâu hết
việc đấu thầu thuốc hóa dược, thuốc phóng xạ, chất đánh dấu, vắc xin, sinh phẩm, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền, dược liệu, vị thuốc cổ truyền và các loại khí được cấp số đăng ký lưu hành là thuốc để phục vụ công tác khám bệnh, chữa bệnh.
(3) Việc mua thuốc do Nhà nước đặt hàng hoặc giao nhiệm vụ thực hiện theo quy định tại Nghị định 32/2019/NĐ
Cho tôi hỏi hiện nay có các biện pháp nào dùng để bảo vệ cơ sở dữ liệu lý lịch tư pháp? Yêu cầu đối với việc bảo vệ hồ sơ lý lịch tư pháp bằng giấy và dữ liệu lý lịch tư pháp điện tử là gì? Câu hỏi của chị Hồng Anh (Lâm Đồng).
Tôi có thắc mắc là có những điều kiện nào để cá nhân làm công tác đào tạo được xét tặng Giải thưởng Hải Thượng Lãn Ông về công tác y dược cổ truyền? Việc xét chọn tại đơn vị trực tiếp quản lý cá nhân làm công tác đào tạo đề nghị xét tặng Giải thưởng Hải Thượng Lãn Ông được thực hiện thế nào? - câu hỏi của anh Thành Liêm (Vĩnh Long)
Tôi có một câu hỏi như sau: Nhập khẩu nguồn phóng xạ không thuộc danh mục hàng hóa được phép nhập khẩu thì tổ chức bị phạt đến 100 triệu đồng đúng không? Tôi mong mình nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh N.T.H ở Đồng Nai.
Cho tôi hỏi về chuyển dữ liệu hóa đơn điện tử. Chuyển dữ liệu hóa đơn điện tử đến cơ quan thuế quá thời hạn bao nhiêu ngày thì bị xử phạt vi phạm hành chính? Cảm ơn!
/2020/TT-BYT tới cơ quan tiếp nhận quy định tại Khoản 1 Điều 5 Thông tư này khi nhận được kế hoạch kiểm tra và báo cáo định kỳ trước ngày 31/12 hằng năm.
Quy định về vệ sinh khu vực sơ chế trong chế biến thuốc cổ truyền theo phương pháp cổ truyền như thế nào?
Tại Mục IV Phụ lục I Tiêu chuẩn chế biến dược liệu, thuốc cổ truyền ban hành kèm theo Thông tư
lượng, khối lượng hoặc nồng độ của dược chất, dược liệu trong công thức thuốc;
d) Quy cách đóng gói;
đ) Chỉ định, cách dùng, chống chỉ định của thuốc;
e) Số giấy đăng ký lưu hành hoặc số giấy phép nhập khẩu (nếu có);
g) Số lô sản xuất, ngày sản xuất, hạn dùng của thuốc, tiêu chuẩn chất lượng, điều kiện bảo quản thuốc;
h) Các dấu hiệu lưu ý và
TCVN 1-1:2017 yêu cầu về phương pháp điều chế đối với cao thuốc?
Tại Mục 1.1 Phụ lục I ban hành kèm theo Bộ tiêu chuẩn Quốc gia về thuốc TCVN I-1:2017 định nghĩa về cao thuốc như sau:
Cao thuốc là chế phẩm được chế bằng cách cô hoặc sấy đến thể chất quy định các dịch chiết thu được từ dược liệu thực vật hay động vật với các dung môi thích hợp
Xin hỏi, có những yêu cầu kỹ thuật cơ bản nào để thiết lập liều tối đa có thể chấp nhận trong quá trình tiệt khuẩn đối với thiết bị y tế? Thiết lập liều tiệt khuẩn đối với thiết bị y tế phải sử dụng phương pháp nào? Câu hỏi của anh T.B (Tp.HCM).
Tôi có câu hỏi là người giới thiệu thuốc thực hiện giới thiệu thuốc không được phân công giới thiệu thì có bị thu hồi thẻ “Người giới thiệu thuốc” không? Mong nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh Đ.L đến từ Bình Dương.
Cho tôi hỏi người giới thiệu thuốc không được thực hiện những hành vi nào? Ai là người chịu trách nhiệm về hoạt động do người giới thiệu thuốc của cơ sở kinh doanh dược thực hiện? Câu hỏi của anh P.T.H từ Bến Tre.
Cơ sở đăng ký thuốc có dữ liệu bảo mật thử nghiệm thì có những quyền như thế nào? Cơ sở đăng ký thuốc có dữ liệu bảo mật thử nghiệm thì có những trách nhiệm như thế nào? Câu hỏi của anh Quang Long (Đồng Nai)
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Trong hoạt động dược lâm sàng tại khoa dược của cơ sở khám bệnh chữa bệnh, khi tham gia theo dõi giám sát phản ứng có hại của thuốc cần lưu ý những gì?
09:31 | 29/09/2022
