Tôi có thắc mắc liên quan đến hoạt động sản xuất thuốc thú y có chứa tiền chất. Cho tôi hỏi hoạt động sản xuất thuốc thú y có chứa tiền chất được tiến hành khi có được sự cho phép của cơ quan nào? Câu hỏi của anh Trường An ở Hà Giang.
Tôi có một câu hỏi như sau: Để tiến hành hoạt động nhập khẩu thuốc thú y có chứa tiền chất thì phải có sự cho phép của cơ quan nào? Tôi mong mình nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của chị N.T.H ở Lâm Đồng.
Tôi có thắc mắc cần giải đáp như sau: Loại thuốc nào phải giữ nguyên tờ hướng dẫn sử dụng gốc bằng tiếng nước ngoài theo quy định pháp luật? Thuốc được bổ sung hoặc thay thế tờ hướng dẫn sử dụng thuốc bằng tiếng Việt sau khi thông quan trong trường hợp nào? Xin cảm ơn! Câu hỏi của anh Q (Phú Thọ).
Cơ quan tôi (Đại học Đà Nẵng) có mua một số trang thiết bị y tế lắp đặt tại phòng thực hành của trường để phục vụ cho mục đích giảng dạy và học tập (không phục vụ khám chữa bệnh, không lưu hành trên thị trường). Như vậy có cần phải làm thủ tục đăng ký lưu hành theo quy định hay không? Có thể cung cấp giúp tôi thông tin về một số điều kiện lưu hành
Một văn bản hành chính có chữ ký của những ai? Cần lưu ý điều gì khi đóng dấu lên chữ ký trong văn bản hành chính theo quy định pháp luật? Việc ký ban hành văn bản được pháp luật quy định như thế nào?
Nghi ngờ thuốc giả có thuộc nội dung hoạt động cảnh giác dược theo quy định hiện nay không? Hành vi nào liên quan đến thuốc giả bị cấm? Mong được ban tư vấn hỗ trợ giải đáp sớm! Đây là câu hỏi của anh T.K đến từ Quảng Ninh.
Xe nâng công nghiệp tự hành là gì? Xe nâng công nghiệp tự hành lưu thông trên thị trường phải đảm bảo các điều kiện an toàn nào? Hồ sơ kỹ thuật của xe nâng công nghiệp tự hành bao gồm những thành phần nào? Câu hỏi của anh N.M.T (Long An).
Tôi có câu hỏi thắc mắc là theo quy định hiện nay thì cơ sở sản xuất thuốc bị chấm dứt hoạt động một phần về bảo mật dữ liệu thử nghiệm thuốc trong những trường hợp nào? Câu hỏi của anh Quang Long (Đồng Nai).
Tôi có câu hỏi là thuốc tại gói thầu thuốc biệt dược gốc phải đáp ứng các tiêu chí nào? Tên gói thầu thuốc này phải có các thông tin nào? Mong nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh T.D đến từ Thái Bình.
Tôi có thắc mắc muốn được giải đáp như sau khi cấp phát thuốc cho người bệnh điều trị nội trú người hành nghề được giao nhiệm vụ cấp phát thuốc có phải ghi chép thời gian cấp phát thuốc không? Khi người bệnh điều trị nội trú ra khỏi cơ sở khám bệnh, chữa bệnh, cơ sở khám bệnh, chữa bệnh có trách nhiệm gì? Câu hỏi của anh B.P.Q đến từ TP.HCM.
Tờ hướng dẫn sử dụng thuốc phải đáp ứng những yêu cầu nào theo quy định pháp luật? Tờ hướng dẫn sử dụng thuốc bao gồm những nội dung nào? Mong được hỗ trợ, xin chân thành cảm ơn! Câu hỏi đến từ anh Thanh Khang - Biên Hòa.
Cho tôi hỏi nhà nước thực hiện việc quản lý giá thuốc theo nguyên tắc nào? Nhà nước thực hiện việc quản lý giá thuốc có dựa trên danh mục thuốc thiết yếu hay không? Nhà nước dùng các biện pháp nào để quản lý giá thuốc? - Câu hỏi của anh Minh Thanh đến từ Đồng Nai.
Giấy chứng nhận lưu hành tự do là gì? Việc áp dụng biện pháp chứng nhận lưu hành tự do trong các trường hợp nào? Mẫu giấy chứng nhận lưu hành tự do CFS được quy định ở văn bản nào? Và đối với hàng hóa nhập khẩu thì Giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) cần đáp ứng những yêu cầu gì?
Tiêu chuẩn GPP là gì? Một nhà thuốc như thế nào được xem là nhà thuốc đạt tiêu chuẩn GPP? Tiêu chuẩn về cơ sở vật chất, kỹ thuật của nhà thuốc đạt tiêu chuẩn GPP như thế nào? Hoạt động của nhà thuốc đạt tiêu chuẩn GPP như thế nào?
Trước giờ tuy nghe nhiều đến hoạt động lưu ký chứng khoán và cũng rất muốn trở thành một thành viên lưu ký chứng khoán nhưng tôi chưa thực sự hiểu hoạt động này là gì? Tôi hiện đang điều hành chi nhánh ngân hàng nước ngoài, vậy chi nhánh của tôi có thể trở thành thành viên lưu ký chứng khoán hay không? Đối với hoạt động của thành viên lưu ký, có
Cho tôi hỏi Văn phòng Tổng cục thuộc Tổng cục Thi hành án dân sự có những chức năng gì theo quy định của pháp luật? Văn phòng Tổng cục có nhiệm vụ và quyền hạn gì về công tác hành chính, văn thư, lưu trữ? Câu hỏi của anh Phú từ Hải Phòng.
Cho tôi hỏi thực hiện gia hạn thời gian lưu hành tại Việt Nam cho phương tiện của Trung Quốc bằng cách nào? Lệ phí thực hiện gia hạn thời gian lưu hành tại Việt Nam cho phương tiện của Trung Quốc là bao nhiêu? Cần chuẩn bị những giấy tờ gì để thực hiện gia hạn? Câu hỏi của anh Minh) Long An.
Tôi muốn thành lập cơ sở sản xuất thuốc thú y thì phải đáp ứng những điều kiện nào? Thủ tục thành lập cơ sở sản xuất thuốc thú y tiến hành như thế nào? Cơ sở sản xuất thuốc thú y được hưởng những quyền và thực hiện nghĩa vụ nào theo quy định của pháp luật. Mong nhận được giải đáp, xin cảm ơn.
Vừa qua có đoàn kiểm tra của sở y tế về kiểm tra tiệm thuốc tây của tôi về tiêu chuẩn “Thực hành tốt nhà thuốc”. Đoàn kiểm tra có nhắc nhở tiệm thuốc tôi về việc thiếu các điều kiện về hồ sơ, sổ sách và tài liệu chuyên môn. Điều kiện về sổ sách, hồ sơ của tiệm thuốc tây được quy định này được quy định như thế nào?