đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố khẩn trương thực hiện công tác báo cáo theo quy định tại Khoản 7 Điều 47 Nghị định 54/2017/NĐ-CP và Điều 8 Thông tư 20/2017/TT-BYT, cụ thể:
+ Sở Y tế phải báo cáo Bộ Y tế trước ngày 15/01 hàng năm, danh sách các cơ sở bán buôn thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất,... trên địa bàn tỉnh theo Mẫu số
quan đến việc kiểm tra nhà nước về an toàn thực phẩm đối với thực phẩm nhập khẩu (đối với cơ sở nhập khẩu, kinh doanh thực phẩm nhập khẩu);
h) Lấy mẫu kiểm nghiệm trong trường hợp cần thiết. Việc lấy mẫu kiểm nghiệm thực hiện theo quy định tại Thông tư số 14/2011/TT-BYT ngày 01 tháng 4 năm 2011 của Bộ trưởng Bộ Y tế hướng dẫn chung về lấy mẫu thực
Giới hạn ô nhiễm độc tố vi nấm trong thực phẩm là gì?
Giới hạn ô nhiễm độc tố vi nấm trong thực phẩm được giải thích theo tiết 3.1 tiểu mục 3 Mục I Quy chuẩn kỹ thuật Quốc gia QCVN 8-1:2011/BYT cụ thể:
Giải thích từ ngữ và các chữ viết tắt
Trong Quy chuẩn này, các từ ngữ và chữ viết tắt dưới đây được hiểu như sau:
3.1. Giới hạn ô nhiễm độc tố
Công dân Việt Nam chết ở nước ngoài do mắc bệnh thủy đậu có được đưa thi hài về nước hay không?
Theo khoản 3 Điều 3 Thông tư 01/2011/TT-BNG quy định như sau:
Thi hài, hài cốt, tro cốt được phép đưa về Việt Nam
1. Trừ trường hợp nêu tại khoản 3 Điều này, thi hài, hài cốt, tro cốt có thể đưa về Việt Nam, nếu người chết là:
a. Công dân Việt Nam
.
- Các dụng cụ khác...
2.2. Dụng cụ lấy mẫu, lưu mẫu và túi nilon đựng lọ bệnh phẩm, hộp đựng bệnh phẩm theo quy định tại Điều 6 Thông tư số 43/2011/TT-BYT ngày 05/12/2011 của Bộ Y tế về “Quy định chế độ quản lý mẫu bệnh phẩm truyền nhiễm” (viết tắt là Thông tư số 43/2011/TT-BYT ngày 05/12/2011).
2.3. Túi đựng tử thi.
3. Phương tiện phòng hộ cá nhân
Giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) đối với sản phẩm mỹ phẩm là gì?
Giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) đối với sản phẩm mỹ phẩm được giải thích tại khoản 19 Điều 2 Thông tư 06/2011/TT-BYT thì giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS - Certificate of Free Sale) là giấy chứng nhận do cơ quan có thẩm quyền của nước xuất khẩu cấp cho thương nhân xuất
giám định chế độ tử tuất bao gồm những gì?
Căn cứ theo quy định tại khoản 4 Điều 5 Thông tư 56/2017/TT-BYT được sửa đổi bởi khoản 4 Điều 1 Thông tư 18/2022/TT-BYT, điểm d khoản 1 Điều 5 Thông tư 56/2012/TT-BYT được sửa đổi bởi khoản 2 Điều 1 Thông tư 18/2022/TT-BYT và điểm c khoản 1 Điều 47 Luật An toàn, vệ sinh lao động 2015.
Hồ sơ khám giám định
thực hiện các công việc truyền thông giáo dục sức khoẻ là bao nhiêu?
Về mức hưởng được quy định tại Điều 4 Thông tư liên tịch 02/2012/TTLT-BYT-BNV-BTC như sau:
Mức phụ cấp
1. Mức phụ cấp 70% áp dụng đối với công chức, viên chức thường xuyên, trực tiếp làm các công việc quy định tại Khoản 1, Điều 3 Nghị định số 56/2011/NĐ-CP.
2. Mức phụ cấp 60% áp
tổ chức, nhân sự theo quy định tại Thông tư số 41/2011/TT-BYT ngày 14 tháng 11 năm 2011 của Bộ trưởng Bộ Y tế hướng dẫn cấp chứng chỉ hành nghề đối với người hành nghề và cấp giấy phép hoạt động đối với cơ sở khám bệnh, chữa bệnh;
b) Đình chỉ một phần hoạt động chuyên môn khi không bảo đảm một trong các điều kiện quy định tại Điều 43 Luật khám bệnh
Khi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm sắp hết hạn có thể thực hiện công bố sản phẩm mỹ phẩm lần nữa không?
Theo quy định tại Điều 10 Thông tư 06/2011/TT-BYT về hiệu lực của số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm như sau:
"Điều 10. Hiệu lực của số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm
Số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ
Bệnh viện Y học cổ truyền tuyến tỉnh là tuyến khám chữa bệnh bằng y dược cổ truyền cao nhất của tỉnh đúng không?
Bệnh viện Y học cổ truyền tuyến tỉnh được quy định tại khoản 1 Điều 1 Thông tư 37/2011/TT-BYT như sau:
Vị trí, chức năng
1. Vị trí: Bệnh viện Y học cổ truyền (bệnh viện Y dược cổ truyền) tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương (sau
Điều dưỡng viên có trách nhiệm gì với người bệnh khi hướng dẫn sử dụng thuốc?
Điều dưỡng viên hướng dẫn sử dụng thuốc căn cứ theo điểm c khoản 2 Điều 2 Thông tư 23/2011/TT-BYT quy định như sau:
Trách nhiệm trong việc chỉ định và hướng dẫn sử dụng thuốc
1. Người chịu trách nhiệm về chỉ định dùng thuốc cho người bệnh (gọi chung là Thầy thuốc
Điều dưỡng viên có trách nhiệm chỉ định dùng thuốc cho người bệnh không?
Điều dưỡng viên có trách nhiệm chỉ định sử dụng thuốc cho người bệnh không, thì theo Điều 2 Thông tư 23/2011/TT-BYT quy định cụ thể:
Trách nhiệm trong việc chỉ định và hướng dẫn sử dụng th
uốc
1. Người chịu trách nhiệm về chỉ định dùng thuốc cho người bệnh (gọi chung là
Khoa Dược trong các cơ sở y tế có giường bệnh tổ chức cấp phát thuốc bảo đảm chất lượng và hướng dẫn sử dụng thuốc như thế nào?
Căn cứ theo Điều 5 Thông tư 23/2011/TT-BYT quy định việc Khoa Dược tổ chức cấp phát thuốc bảo đảm chất lượng và hướng dẫn sử dụng thuốc như sau:
Khoa Dược tổ chức cấp phát thuốc bảo đảm chất lượng và hướng dẫn sử dụng
Sữa tắm trẻ em có phải là sản phẩm mỹ phẩm hay không?
Sữa tắm trẻ em có phải là sản phẩm mỹ phẩm hay không, thì theo quy định tại khoản 1 Điều 2 Thông tư 06/2011/TT-BYT thì sản phẩm mỹ phẩm là một chất hay chế phẩm được sử dụng để tiếp xúc với những bộ phận bên ngoài cơ thể con người (da, hệ thống lông tóc, móng tay, móng chân, môi và cơ quan
Giấy ủy quyền công bố mỹ phẩm được trình bày bằng tiếng Việt hay tiếng Anh?
Giấy ủy quyền công bố mỹ phẩm được trình bày bằng tiếng Việt hay tiếng Anh, thì theo quy định tại khoản 2 Điều 6 Thông tư 06/2011/TT-BYT như sau:
Quy định về Giấy ủy quyền
1. Ngôn ngữ trình bày là tiếng Việt, tiếng Anh hoặc song ngữ tiếng Việt và tiếng Anh.
2. Giấy uỷ
Mẫu Báo cáo kết quả hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm là mẫu nào?
Mẫu Báo cáo kết quả hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm được quy định tại phụ lục số 17-MP ban hành kèm theo Thông tư 06/2011/TT-BYT:
Dưới đây là Mẫu Báo cáo kết quả hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm:
Tải về Mẫu Báo cáo kết quả hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ
Mẫu Biên bản lấy mẫu mỹ phẩm để kiểm tra chất lượng mới nhất hiện nay là mẫu nào?
Mẫu Biên bản lấy mẫu mỹ phẩm để kiểm tra chất lượng được quy định tại Phụ lục số 09-MP ban hành kèm theo Thông tư 06/2011/TT-BYT. Dưới đây là hình ảnh Mẫu Biên bản lấy mẫu mỹ phẩm để kiểm tra chất lượng:
Tải Mẫu Biên bản lấy mẫu mỹ phẩm để kiểm tra chất lượng
Doanh nghiệp có thể bị đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm trong trường hợp nào theo quy định hiện hành?
Theo quy định tại khoản 1 Điều 45 Thông tư 06/2011/TT-BYT thì doanh nghiệp có thể bị đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm khi xảy ra một trong các trường hợp sau:
- Mỹ phẩm lưu thông khi chưa được cơ quan quản lý nhà nước có thẩm quyền cấp
Có thể đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm khi mỹ phẩm lưu thông có nhãn ghi công dụng không phù hợp với hồ sơ công bố?
Theo quy định tại khoản 1 Điều 45 Thông tư 06/2011/TT-BYT có quy định về đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm cụ thể như sau:
Đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm
1. Mỹ phẩm bị đình chỉ lưu hành và thu hồi khi xảy ra một
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Tăng cường công tác về quản lý thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất? Sẽ xử lý nghiêm trường hợp vi phạm đúng không?
17:41 | 03/05/2023
.jpg)
