Tiêu chí phân loại sự cố y khoa hiện nay như thế nào?
Căn cứ vào Điều 7 Thông tư 43/2018/TT-BYT quy định như sau:
“Điều 7. Phân loại sự cố y khoa
1. Sau khi tiếp nhận báo cáo sự cố y khoa xảy ra, bộ phận tiếp nhận và quản lý sự cố y khoa của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh phải tiến hành phân loại theo cả 3 tiêu chí dưới đây:
a) Phân loại sự cố
Nội dung đề nghị hỗ trợ đối với dự án dược liệu quý thuộc chương trình mục tiêu quốc gia là gì?
Căn cứ vào khoản 3 Điều 12 Thông tư 10/2022/TT-BYT quy định như sau:
Nguyên tắc, điều kiện, nội dung, mức hỗ trợ và phương thức hỗ trợ từ vốn ngân sách nhà nước cho dự án dược liệu quý
...
3. Cơ sở sản xuất, kinh doanh nơi triển khai thực hiện dự
Trường hợp nào miễn nhiệm giám định viên pháp y và giám định viên pháp y tâm thần?
Căn cứ vào khoản 1 Điều 6 Thông tư 11/2022/TT-BYT quy định như sau:
Thủ tục miễn nhiệm và thu hồi thẻ giám định viên pháp y và giám định viên pháp y tâm thần
1. Các trường hợp miễn nhiệm, hồ sơ đề nghị miễn nhiệm giám định viên pháp y, giám định viện pháp y tâm
Thủ tục bổ nhiệm giám định viên pháp y và giám định viên pháp y tâm thần tại cấp trung ương như thế nào?
Căn cứ vào khoản 1 Điều 5 Thông tư 11/2022/TT-BYT quy định như sau:
Thủ tục bổ nhiệm và cấp thẻ giám định viên pháp y và giám định viên pháp y tâm thần
1. Thủ tục bổ nhiệm giám định viên ở cấp Trung ương
a) Trách nhiệm của cơ quan, đơn vị
Mẫu danh sách đề nghị bổ nhiệm giám định viên pháp y, giám định viên pháp y tâm thần được quy định thế nào?
Hiện nay, mẫu danh sách đề nghị bổ nhiệm giám định viên pháp y, giám định viên pháp y tâm thần được thực hiện theo mẫu tại Phụ lục số 1 ban hành kèm theo Thông tư 02/2014/TT-BYT.
Tuy nhiên, trong thời gian tới, mẫu danh sách đề nghị bổ
Thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất hướng thần được xác định khi đáp ứng các điều kiện gì?
Tại Điều 3 Thông tư 20/2017/TT-BYT có quy định như sau:
Phân loại thuốc phải kiểm soát đặc biệt
...
4. Thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất gây nghiện bao gồm các thuốc đáp ứng đồng thời các điều kiện sau đây:
a) Chứa dược chất gây nghiện; hoặc dược
Xây dựng bộ chỉ số chất lượng xét nghiệm theo nội dung quản lý chất lượng của phòng xét nghiệm thế nào?
Về nội dung quản lý chất lượng của phòng xét nghiệm được nêu tại Điều 5 Thông tư 01/2013/TT-BYT, cụ thể:
Nội dung quản lý chất lượng của phòng xét nghiệm
1. Có kế hoạch quản lý chất lượng xét nghiệm hằng năm và kế hoạch 5 năm về thực hiện
Tủ thuốc, trang thiết bị y tế trên tàu biển được phân loại thế nào?
Căn cứ theo khoản 2 Điều 2 Thông tư 32/2017/TT-BYT quy định về tủ thuốc, trang thiết bị y tế trên tàu biển được phân loại như sau:
(1) Tủ thuốc, trang thiết bị y tế cho tàu biển loại A là tủ thuốc dành cho tàu biển có số sỹ quan và thuyền viên trên 100 người, thực hiện chuyến
Để kiểm soát nhiễm khuẩn các thiết bị, dụng cụ y tế, đồ vải y tế, chất thải y tế phải được quản lý thế nào?
Theo quy định tại Điều 8 đến Điều 10 Thông tư 16/2018/TT-BYT quy định về kiểm soát nhiễm khuẩn thì các thiết bị, dụng cụ y tế, đồ vải y tế, chất thải y tế phải được quản lý như sau:
1- Đối với các thiết bị, dụng cụ y tế:
+ Thực hiện quản
Thành viên Hội đồng tư vấn chuyên môn đánh giá nguyên nhân tai biến nặng trong quá trình sử dụng vắc xin cấp tỉnh gồm những đối tượng nào?
Căn cứ khoản 4 Điều 3 Thông tư 24/2018/TT-BYT (sửa đổi bởi khoản 2 Điều 1 Thông tư 5/2020/TT-BYT) quy định về thành viên Hội đồng tư vấn như sau:
Chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu thành viên của Hội
Hội đồng tư vấn chuyên môn đánh giá nguyên nhân tai biến nặng trong quá trình sử dụng vắc xin do cơ quan nhà nước nào thành lập?
Căn cứ Điều 1 Thông tư 24/2018/TT-BYT quy định về cơ quan nhà nước có thẩm quyền thành lập Hội đồng tư vấn chuyên môn đánh giá nguyên nhân tai biến nặng như sau:
Thành lập Hội đồng tư vấn chuyên môn đánh giá nguyên
Thành viên Hội đồng tư vấn chuyên môn đánh giá nguyên nhân tai biến nặng trong quá trình sử dụng vắc xin cấp bộ cần đáp ứng được những tiêu chuẩn gì?
Căn cứ khoản 5 Điều 2 Thông tư 24/2018/TT-BYT quy định về tiêu chuẩn đối Hội đồng tư vấn chuyên môn đánh giá nguyên nhân tai biến nặng trong quá trình sử dụng vắc xin cấp bộ như sau:
Chức năng
khoản 1 Điều 9 Thông tư 08/2022/TT-BYT quy định về tiêu chí để được phân loại như sau:
Tiêu chí phân loại và các trường hợp công bố biệt dược gốc, sinh phẩm tham chiếu
1. Tiêu chí phân loại biệt dược gốc, sinh phẩm tham chiếu
a) Thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được phân loại là biệt dược gốc, sinh phẩm tham chiếu khi đáp ứng đồng
Quàn thi thể là gì?
Căn cứ Điều 3 Thông tư 21/2021/TT-BYT định nghĩa về quàn thi thể như sau:
Giải thích từ ngữ
Trong Thông tư này, các từ ngữ dưới đây được hiểu như sau:
1. Thi thể (thi hài) là xác của người chết.
2. Hài cốt là xương của người chết khi cải táng.
3. Tro cốt là phần còn lại sau khi hỏa táng toàn bộ thi thể, hài cốt.
4. Quàn
Các cơ quan, đơn vị nào được quyền góp ý, sửa đổi các văn bản quy định về chế độ báo cáo định kỳ thuộc phạm vi quản lý của Bộ Y tế?
Căn cứ Điều 9 Thông tư 38/2019/TT-BYT quy định về trách nhiệm thi hành như sau:
Trách nhiệm thi hành
1. Văn phòng Bộ Y tế có trách nhiệm:
a) Hướng dẫn, theo dõi, đôn đốc, kiểm tra việc thực hiện Thông tư này;
b
Hướng dẫn bảo quản thuốc gây nghiện trong bệnh viện như thế nào?
Văn bản hướng dẫn bảo quản, sử dụng thuốc gây nghiện trong bệnh viện theo điểm a, điểm đ khoản 1 Điều 4 Thông tư 20/2017/TT-BYT về hướng dẫn Luật dược về bảo quản thuốc gây nghiện như sau:
1. Cơ sở khám bệnh, chữa bệnh, cơ sở cai nghiện bắt buộc, cơ sở nghiên cứu, đào tạo chuyên
lục II kèm theo Thông tư 11/2018/TT-BYT có nêu về mức độ vi phạm thuốc như sau:
"II. Thuốc vi phạm mức độ 2: là thuốc có bằng chứng không bảo đảm đầy đủ hiệu quả điều trị hoặc có nguy cơ không an toàn cho người sử dụng nhưng chưa đến mức gây tổn hại nghiêm trọng đối với sức khỏe hoặc chưa ảnh hưởng đến tính mạng của người sử dụng, thuộc một trong
Có văn bản nào quy định danh mục chất phụ gia không được phép sử dụng không?
Về nội dung này chị có thể tham khảo Điều 5 Thông tư 24/2019/TT-BYT quy định về quản lý và sử dụng phụ gia thực phẩm do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành, cụ thể như sau:
"Điều 5. Danh mục phụ gia thực phẩm được phép sử dụng và mức sử dụng tối đa trong thực phẩm
1. Ban hành
Thủ tục xin cấp giấy chứng nhận lưu hành tự do sản phẩm dược phẩm và giấy chứng nhận sản phẩm dược phẩm như thế nào?
Thủ tục xin cấp Giấy chứng nhận lưu hành tự do (FSC) hoặc Giấy chứng nhận sản phẩm dược phẩm (CPP) căn cứ theo Điều 23 Thông tư 47/2010/TT-BYT hướng dẫn hoạt động xuất, nhập khẩu thuốc và bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc do Bộ
Quy tắc phân loại trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro vào loại A như thế nào?
Theo Quy tắc 5 Phần III Phụ lục I ban hành kèm theo Thông tư 39/2016/TT-BYT quy định như sau:
"Quy tắc 5. Các trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro được phân vào loại A nếu thuộc một trong các trường hợp sau:
1. Là thuốc thử hoặc các sản phẩm khác có tính chất
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Phân loại sự cố y khoa theo những tiêu chí nào? Phân tích các yếu tố và nguyên nhân gốc của sự cố y khoa như thế nào?
15:33 | 05/08/2022
