Tôi muốn hỏi loại thuốc thú y nào được phép nhập khẩu vào Việt Nam? Nếu tôi thực hiện hoạt động nhập khẩu thuốc thú y thì phải đáp ứng điều kiện nào? Có phải thực hiện xin cấp Giấy phép nào không? Mong nhận được giải đáp, xin cảm ơn.
Tôi muốn tìm về về nhãn bao bì ngoài của nguyên liệu làm thuốc phải thể hiện các nội dung nào? Nhãn bao bì ngoài của thuốc phải thể hiện các nội dung nào? Tổ chức chịu trách nhiệm ghi nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc kể cả nhãn phụ, tờ hướng dẫn sử dụng thuốc phải bảo đảm các yêu cầu gì? Mong nhận được câu trả lời sớm nhất. Xin cảm ơn! Câu hỏi
Cho tôi hỏi ô tô tải vận chuyển hàng siêu trọng phải có báo hiệu kích thước của hàng đúng không? Chở hàng siêu trọng có kích thước vượt quá quy định trong Giấy phép lưu hành, tài xế ô tô tải có thể bị phạt hành chính bao nhiêu tiền? Có bị tước quyền sử dụng giấy phép lái xe hay không? Câu hỏi của anh N.M.T (Long An).
Tôi có câu hỏi là Giá thành toàn bộ của thuốc sản xuất trong nước gồm các chi phí nào? Hồ sơ kê khai giá thuốc sản xuất trong nước gồm những giấy tờ nào? Mong nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh Đ.N đến từ Đồng Nai.
Cho tôi hỏi dược liệu được xem xét rút ngắn thời gian cấp giấy đăng ký lưu hành dược liệu trong trường hợp nào? Việc cấp giấy đăng ký lưu hành dược liệu đối với trường hợp được rút ngắn thời gian cấp giấy đăng ký được thực hiện thế nào? - Câu hỏi của anh Chánh (Ninh Thuận)
Tôi có thắc mắc muốn được giải đáp như sau danh mục hàng hóa và thẩm quyền quản lý Giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) mới nhất hiện nay? Áp dụng biện pháp chứng nhận lưu hành tự do trong trường hợp nào? Câu hỏi của anh B.P.Q đến từ TP.HCM.
Người bệnh từ cơ sở điều trị Methadone đến cơ sở cấp phát thuốc Methadone phải đáp ứng các điều kiện gì? Hồ sơ lưu, theo dõi tại cơ sở điều trị nghiện các chất dạng thuốc phiện bằng thuốc Methadone bao gồm những giấy tờ gì? Câu hỏi đến từ anh Thanh Hùng ở Bình Dương.
Theo tôi được biết nhà nước vẫn cho kinh doanh thuốc lá. Tuy nhiên, đây là ngành nghề kinh doanh có điều kiện. Vậy thì có được quảng cáo thuốc lá hay không? Hành vi quảng cáo sản phẩm thuốc lá bị xử phạt vi phạm hành chính như thế nào? Của anh Tâm từ Thái Bình
Mẫu văn bản đề nghị cấp mới số lưu hành trang thiết bị y tế thuộc loại C, D là phương tiện đo phải phê duyệt mẫu mới nhất ra sao? - câu hỏi của chị Yến (Tây Ninh)
Tôi có thắc mắc cần giải đáp như sau: Có bắt buộc phải có dòng chữ “Chỉ dùng trong thú y” trên nhãn thuốc thú y không? Có trường hợp nào ngoại lệ hay không? Có thu hồi thuốc thú y trong trường hợp không đảm bảo chất lượng theo quy định hay không? Câu hỏi của anh B (Bình Thuận).
Bên bạn có thể cho mình hỏi nếu bên mình muốn nhập khẩu thuốc chữa bệnh cho người từ 1 công ty nước ngoài về Việt Nam thì thuốc chữa bệnh muốn nhập khẩu cần đáp ứng những yêu cầu gì? Hồ sơ, thủ tục hải quan để nhập khẩu thuốc chữa bệnh được thực hiện như thế nào?
Bảng quảng cáo thuốc bảo vệ thực vật có được che khuất bảng chỉ dẫn công cộng có được không? Quảng cáo thuốc bảo vệ thực vật có bắt buộc phải nêu lưu ý khi sử dụng, bảo quản không? Quảng cáo thuốc bảo vệ thực vật không đưa lưu ý khi sử dụng, bảo quản thì bị xử phạt như thế nào?
Cho tôi hỏi Lưu trữ lịch sử được tổ chức ở đâu? Thời hạn nộp lưu tài liệu vào Lưu trữ lịch sử được quy định như thế nào? Lưu trữ lịch sử có những trách nhiệm gì? Thu thập, tiếp nhận tài liệu vào Lưu trữ lịch sử được quy định ra sao? Mong được giải đáp. Đây là câu hỏi của Mỹ Hạnh đến từ Nha Trang.
Tôi đang tìm hiểu quy định về công tác lưu trữ thuộc Phông lưu trữ quốc gia Việt Nam. Nhưng có thắc mắc cần được giải đáp. Cụ thể, phông lưu trữ quốc gia Việt Nam là gì? Những tài liệu nào của cá nhân, gia đình dòng họ được đăng ký thuộc Phông lưu trữ quốc gia Việt Nam? Câu hỏi của anh P (Thành phố Hồ Chí Minh)
Thủ tục thẩm tra tài liệu hết giá trị của các cơ quan, tổ chức thuộc nguồn nộp lưu tài liệu vào Lưu trữ lịch sử thực hiện như thế nào? - câu hỏi của anh An (Huế)
Cho hỏi Thế nào là hành vi tạm trú, lưu trú, che giấu hành vi tạm trú, lưu trú không đúng quy định trong khu vực biên giới biển? Câu hỏi của chị Linh Anh đến từ An Giang.
Vị trí của tờ hướng dẫn sử dụng thuốc được thể hiện ra sao? Tờ hướng dẫn sử dụng thuốc thuộc Danh mục thuốc biệt dược gốc có nội dung thay đổi phải được công bố thế nào? Các cơ sở đăng ký thuốc, sản xuất thuốc có trách nhiệm cập nhật, bổ sung các nội dung trong tờ hướng dẫn sử dụng thuốc liên quan đến danh mục thuốc biệt dược gốc thế nào? Câu hỏi
Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc được ghi như thế nào? Cách xử trí khi dùng thuốc quá liều được pháp luật quy định như thế nào? Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc phải ghi trên nhãn, tờ hướng dẫn sử dụng thuốc bao gồm những gì? Mong được hỗ trợ, xin chân thành cảm ơn! Đây là câu hỏi của chị Thanh Lan - Biên Hòa.
Tôi có thắc mắc liên quan đến Danh mục thuốc hiếm. Cho tôi hỏi Danh mục thuốc hiếm được xây dựng dựa trên những nguyên tắc nào? Tiêu chí lựa chọn thuốc vào Danh mục thuốc hiếm được quy định thế nào? Câu hỏi của anh Bình Quân ở Hà Nội.