Tôi có câu hỏi là máy hút mũi trẻ em có phải là thiết bị y tế không? Cơ sở mua bán máy hút mũi trẻ em phải có bao nhiêu nhân viên kỹ thuật? Tôi mong mình nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh Đ.L đến từ Bình Dương.
Tôi có thắc mắc về huấn luyện an toàn vệ sinh lao động trong Bộ Quốc phòng, việc cấp giấy chứng nhận huấn luyện an toàn vệ sinh lao động trong Bộ Quốc phòng thực hiện như thế nào? Giấy chứng nhận này có thời hạn bao nhiêu năm? Trước khi Giấy chứng nhận huấn luyện an toàn vệ sinh lao động trong Bộ Quốc phòng hết hạn, chỉ huy các cơ quan cần làm gì
Tôi xin hỏi nhà thuốc tây đóng cửa có bị thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược không? Cơ quan nào có quyền thu Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của nhà thuốc? Câu hỏi của anh B đến từ (Bình Dương).
Tôi đang tìm hiểu về nội dung của pháp luật trong lĩnh vực trang thiết bị y tế. Tôi muốn hỏi rằng quy định về yêu cầu đối với hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế hiện nay ra sao? Điều kiện về quản lý chất lượng của cơ sở sản xuất trang thiết bị y tế như thế nào? Yêu cầu đối với hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị
Cho tôi hỏi khi sao chụp tài liệu mật mang bí mật nhà nước trong ngành Y tế ở dạng băng đĩa thì có phải niêm phong và đóng dấu không? Tôi thắc mắc có được sử dụng máy tính có kết nối mạng Internet để soạn thảo tài liệu mật mang bí mật nhà nước trong ngành Y tế không? Tài liệu mật mang bí mật nhà nước gửi đi có được gửi chung trong một phong bì với
Anh có tìm hiểu thì được biết là trong một vài trường hợp chứng từ chứng nhận xuất xứ hàng hóa nhập khẩu có lỗi sai nhưng vẫn được cơ quan hải quan chấp nhận. Vậy cho anh hỏi đó là những trường hợp nào? Câu hỏi của anh P từ Đồng Tháp.
Tôi có thắc mắc cần giải đáp như sau: Có được tự ý sửa nhà chung cư làm thay đổi kết cấu chịu lực của chung cư hay không? Thủ tục xin giấy phép sửa nhà chung cư gồm những bước nào? Câu hỏi của anh V (Hà Nội).
Người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh trong quân đội phải cập nhật kiến thức y khoa liên tục bao lâu một lần? Mẫu giấy chứng nhận cập nhật kiến thức y khoa liên tục được quy định như thế nào? Đây là câu hỏi của anh A.L đến từ Trà Vinh.
Tôi muốn hỏi thay đổi cơ sở sản xuất chế phẩm diệt côn trùng ghi trên Giấy chứng nhận đăng ký lưu hành có phải thực hiện thủ tục cấp lại Giấy chứng nhận không? Theo tôi được biết thì trường hợp thay đổi cơ sở sản xuất chế phẩm diệt côn trùng phải tiến hành khảo nghiệm có đúng hay không? Mong nhận được giải đáp, xin cảm ơn.
Tôi có thắc mắc, hồ sơ đề nghị miễn nhiệm giám định viên pháp y tâm thần cố ý đưa ra kết luận giám định pháp y sai sự thật cần những giấy tờ gì? Thủ tục miễn nhiệm và thu hồi thẻ với giám định viên pháp y tâm thần này như thế nào? Thắc mắc của anh Quốc Thái tại Lâm Đồng.
Người có điều kiện về kinh tế thì được nhận nuôi con nuôi đúng không? Hồ sơ của người nhận nuôi con nuôi cần phải có văn bản xác nhận hoàn cảnh gia đình và điều kiện kinh tế hay không? Khi đăng ký nhận nuôi con nuôi phải có mặt những ai?
Chào Thư viện pháp luật xin thư viện pháp luật cung cấp thông tin về thủ tục xin cấp lại giấy chứng nhận thực hành tốt phân phối thuốc GDP và thực hành tốt bảo quản thuốc GSP cho công ty chúng tôi. Xin cảm ơn!
Tôi muốn hỏi văn bản đề nghị cấp mới số lưu hành trang thiết bị y tế thuộc loại C,D thuộc trường hợp cấp nhanh như thế nào? - câu hỏi của chị T.N (Bình Định).
Xin hỏi trong khi khám chữa bệnh không đúng tuyến thì có được bảo hiểm y tế chi trả hay không? Nếu được thì được chi trả bao nhiêu %? Câu hỏi từ anh Tuấn (Bắc Ninh)
Trước diễn biến phức tạp của dịch Covid-19, người dân đã dần quen với việc dùng cồn sát khuẩn tay. Hiện nay có nhiều cơ sở bán cồn sát khuẩn có chứa Methanol gây hại cho người tiêu dùng. Trước tình hình đó, Bộ Y tế đã có những hướng dẫn, chỉ đạo như thế nào? Rất mong được phản hồi, xin cảm ơn!
Công ty tôi làm agent cho 1 công ty nước ngoài, họ sẽ gửi một bộ thu thập mẫu về Việt Nam để chúng tôi thu mẫu máu của khách hàng và gửi lại về nước Anh. Vậy cần giấy tờ gì để nhập thiết bị y tế sử dụng bộ kit tại Việt Nam? Bộ KIT là một tập hợp các dụng cụ khác nhau như chất làm lạnh, bơm kim tiêm, gạc vô khuẩn... do công ty bên nước Anh mua và
Tôi đang kinh doanh về lĩnh vực trang thiết bị y tế. Hiện tại một số trang thiết bị y tế của tôi đã đủ điều kiện, cho tôi hỏi rằng việc thực hiện công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế có cần thiết phải đến cơ quan nhà nước hay làm thông qua hình thức online được không? Nếu được thì hồ sơ thực hiện như thế nào?
Tôi muốn biết một số quy định liên quan đến các cơ sở sản xuất trang thiết bị y tế. Vậy cho tôi hỏi rằng, hiện nay theo quy định của pháp luật hiện hành về yêu cầu đối với hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế ra sao? Điều kiện về quản lý chất lượng của cơ sở sản xuất trang thiết bị y tế như thế nào?