Trình tự và quy trình đánh giá định kỳ việc duy trì đáp ứng Thực hành tốt phân phối nguyên liệu làm thuốc của cơ sở phân phối được quy định như thế nào? Hồ sơ đề nghị đánh giá định kỳ này đối với cơ sở phân phối nguyên liệu làm thuốc gồm những giấy tờ gì? Trên đây là thắc mắc của anh Chí Nhân (Hà Nội).
Tôi muốn bán thuốc thú y thì tôi có bắt buộc phải có Chứng chỉ hành nghề thú y không? Nếu phải có thì điều kiện và thủ tục để cấp Chứng chỉ hành nghề thú y được quy định như thế nào? Khi hành nghề thú y, tôi sẽ có những quyền và nghĩa vụ gì theo quy định của pháp luật? Mong nhận được hỗ trợ, xin cảm ơn.
Cho tôi hỏi hồ sơ đề nghị cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất thuốc thú y gồm những giấy tờ gì? Nộp hồ sơ bao lâu thì được cấp Giấy chứng nhận? Việc cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất thuốc thú y được thực hiện theo trình tự như thế nào? Câu hỏi của chị Hoa (Long An).
Tôi có câu hỏi muốn được giải đáp như sau doanh nghiệp có vốn đầu tư nước ngoài có được xác định, áp đặt giá bán thuốc do cơ sở kinh doanh dược khác phân phối không? Câu hỏi của chị G.T.B đến từ Lào Cai.
Trong thời gian sắp tới thì giám định viên thuốc bảo vệ thực vật hạng II sẽ có những thay đổi như thế nào về trình độ, chuyên môn, nghiệp vụ? Câu hỏi của anh Thanh đến từ Tiền Giang.
Trong thời gian sắp tới thì kỹ thuật viên giám định thuốc bảo vệ thực vật sẽ phải yêu cầu bằng cấp như thế nào? Có bắt buộc phải tốt nghiệp chuyên ngành về bảo vệ thực vật hay không? - Câu hỏi của chị Tường Vi đến từ Gia Lai.
Cơ sở bảo quản dược liệu trong dự án dược liệu quý phải bảo đảm những nguyên tắc và tiêu chuẩn như thế nào?
Căn cứ vào khoản 3 Điều 9 Thông tư 10/2022/TT-BYT quy định như sau:
Tiêu chuẩn kỹ thuật
...
3. Cơ sở bảo quản dược liệu phải đáp ứng nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt bảo quản dược liệu, vị thuốc cổ truyền quy định tại Thông tư số 36
Cơ sở sản xuất, chế biến dược liệu khi thực hiện dự án dược liệu quý phải đáp ứng tiêu chuẩn kỹ thuật nào?
Căn cứ vào khoản 2 Điều 9 Thông tư 10/2022/TT-BYT quy định như sau:
Tiêu chuẩn kỹ thuật
...
2. Cơ sở chế biến, sản xuất dược liệu phải đáp ứng nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc theo quy định tại
Em ơi cho anh hỏi: Một người phạm tội vi phạm quy định về quản lý thuốc hướng thần trong trường hợp tái phạm nguy hiểm thì có thể đối mặt với án phạt tù cao nhất là bao nhiêu năm? Thời hạn truy cứu trách nhiệm hình sự là bao lâu? Đây là câu hỏi của anh Minh Mẫn đến từ Long An.
Cho anh hỏi, Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam là cơ quan có chức năng gì? Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam có bao nhiêu cơ quan, đơn vị trực thuộc? - Câu hỏi của anh Minh Trí đến từ Hưng Yên
đợt tự thanh tra gần nhất (trong vòng 03 tháng) về triển khai GMP.
Thành phần hồ sơ đăng ký gia hạn cấp Giấy chứng nhận GMP bao gồm những gì? Thu hồi Giấy chứng nhận GMP của tổ chức, cá nhân sản xuất thuốc thú y trong trường hợp nào?
Thu hồi Giấy chứng nhận GMP của tổ chức, cá nhân sản xuất thuốc thú y trong trường hợp nào?
Căn cứ tại khoản 2
Cho tôi hỏi lệ phí cấp Giấy phép nhập khẩu thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất là bao nhiêu? Để được cấp Giấy phép cần chuẩn bị những giấy tờ gì? Sau bao lâu thì được cấp Giấy phép? Câu hỏi của anh Minh (Long An).
Em ơi cho anh hỏi: AIDS là viết tắt của cụm từ nào? Và kê đơn thuốc gây nghiện để giảm đau cho người bệnh AIDS hiện nay được quy định như thế nào? Người nhiễm HIV có quyền gì khi đang điều trị bệnh AIDS trong giai đoạn cuối? Đây là câu hỏi của anh Q.K đến từ Ninh Bình.
bệnh hại rễ, trong điều kiện thuận lợi có thể nhổ bỏ những rễ cây đã bị bệnh đem tiêu hủy, bón vôi để khử trùng ít nhất 2 tuần trước khi trồng mới. Quản lý, bảo vệ các cây rừng khỏi tác động của gia súc phá hoại, tránh gây tổn thương cây.
(4) Biện pháp sử dụng thuốc bảo vệ thực vật sinh học
- Điều kiện áp dụng: Bệnh hại chính gây hại ở mức hại trung
Tôi có một câu hỏi như sau: Cửa hàng báo cáo không đầy đủ số lượng thuốc thú y chứa chất ma túy đã bán cho cơ quan nhà nước thì bị xử phạt thế nào? Tôi mong mình sẽ nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh Quang Hùng ở Đồng Tháp.
Cho tôi hỏi hành khách có được hút shisha điện tử trên tàu hỏa không? Trưởng tàu hỏa có trách nhiệm gì trong công tác quản lý việc hút shisha điện tử, thuốc lá nói chung? Những nơi có bố trí khu vực hút shisha điện tử, thuốc lá nói chung phải đáp ứng những điều kiện gì? Câu hỏi của anh N.M.T (Long An).
Tôi có thắc mắc liên quan đến hoạt động tạm xuất tái nhập nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện. Cho tôi hỏi trong kiểm soát hoạt động tạm xuất tái nhập nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện thì trách nhiệm của lực lượng Hải quan được quy định thế nào? Câu hỏi của anh Thế Anh ở Hà Giang.
Kiểm tra, đánh giá việc đáp ứng tiêu chuẩn bào chế thuốc cổ truyền được quy định ra sao? Kết quả kiểm tra, đánh giá việc đáp ứng tiêu chuẩn bào chế thuốc cổ truyền được xử lý như thế nào? Mong nhận được câu trả lời sớm nhất. Xin cảm ơn! Trên đây là một vài thắc mắc của bạn Tiến Huy - Long An.
Cho tôi hỏi việc miễn thử lâm sàng một số giai đoạn đối với thuốc cổ truyền đã sử dụng điều trị tại cơ sở khám chữa bệnh bằng y học cổ truyền khi nào? Tài liệu chứng minh gồm những gì? - Câu hỏi của anh Trí (Long An)
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Trình tự và quy trình đánh giá định kỳ việc duy trì đáp ứng Thực hành tốt phân phối nguyên liệu làm thuốc của cơ sở phân phối được quy định như thế nào?
09:18 | 23/08/2022
