Theo tôi được biết, số lưu hành của mỗi loại trang thiết bị y tế khác nhau cũng sẽ được thể hiện thông qua những yếu tố khác nhau. Vậy số lưu hành của trang thiết bị y tế thuộc loại A được thể hiện thông qua yếu tố nào? Có giới hạn về thời gian có hiệu lực hay không? Trang thiết bị y tế loại A muốn được công bố tiêu chuẩn áp dụng cần đáp ứng điều
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề phát hành xuất bản phẩm nhập khẩu. Cho tôi hỏi tổ chức phát hành xuất bản phẩm nhập khẩu khi chưa có sự đồng ý của cơ quan yêu cầu thẩm định nội dung xuất bản phẩm thì bị xử phạt thế nào? Câu hỏi của chị Mỹ Linh ở Bình Dương.
Hàng hóa là trang thiết bị y tế được sản xuất trong nước hoặc nhập khẩu để lưu thông tại Việt Nam thì ghi tên tổ chức chịu trách nhiệm như thế nào? Và đối với thực phẩm ghi giá trị dinh dưỡng thì việc ghi thông số kỹ thuật, thông tin cảnh báo như thế nào cho đúng?
Cho tôi hỏi những thủ tục hành chính nào trong lĩnh vực dược phẩm được áp dụng cơ chế một cửa quốc gia theo quy định? Cục Công nghệ thông tin có trách nhiệm gì về việc thực hiện thủ tục hành chính trong lĩnh vực dược phẩm? Câu hỏi của chị Như từ Hà Tĩnh.
Tôi có thắc mắc liên quan đến hoạt động xuất khẩu chất ma túy. Cho tôi hỏi trách nhiệm kiểm soát hoạt động xuất khẩu chất ma túy của lực lượng Hải quan được quy định như thế nào? Câu hỏi của chị Thuyên An ở Đồng Nai.
"Cho tôi hỏi trong thời gian tới mẫu giấy chứng nhận đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế thuộc loại C, D phục vụ phòng chống dịch COVID-19 được quy định như thế nào? Xin cảm ơn!" - Câu hỏi của Ngọc Tâm.
Nhập khẩu nguyên liệu mã A12 thì có được miễn các thủ tục công bố sản phẩm theo Nghị định 15/2018 không? Đối với nhập khẩu mã A41 thì sao? Nếu có thì hồ sơ cần chuẩn bị để công bố sản phẩm nhập khẩu cần chuẩn bị những gì?
Cho tôi hỏi: Những tài liệu nào có giá trị chứng minh nguồn gốc của dược liệu, vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền? Câu hỏi của chị Ân đến từ Sóc Trăng.
Tôi có một câu hỏi như sau: Sử dụng trái phép giấy phép chuyển khẩu hàng hóa thì cá nhân có thể bị xử phạt hành chính bao nhiêu tiền? Tôi mong mình sẽ nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của chị Hồng Ánh ở Bình Dương.
Cho tôi hỏi thực hiện đăng ký kiểm tra xác nhận chất lượng thức ăn chăn nuôi có nguồn gốc động vật nhập khẩu có nộp lệ phí hay không? Phải chuẩn bị hồ sơ đăng ký như thế nào? Trình tự thực hiện đăng ký ra sao? Câu hỏi của anh Minh (Long An).
Cho tôi hỏi: Doanh nghiệp chế xuất được thanh lý hàng hóa nhập khẩu nào? Doanh nghiệp chế xuất có cần đăng ký tờ khai hải quan xuất khẩu khi thanh lý hàng hóa nhập khẩu không? Câu hỏi của chị N từ Quảng Bình.
Trong các trường hợp sử dụng mã loại hình B13 đối với trường hợp hàng hóa xuất khẩu có nguồn gốc nhập khẩu (chưa qua gia công, chế biến) thì người khai hải quan phải thực hiện như thế nào?
Thông tư 25/2018/TT-BYT đã bãi bỏ quy định “Cục An toàn thực phẩm cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo thực phẩm chức năng...” tại Điều 20 Thông tư 09/2015/TT-BYT. Cho em hỏi hiện tại văn bản nào thay thế quy định về thẩm quyền cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo thực phẩm chức năng vậy ạ? Đây là câu hỏi của chị H.G đến từ Tp.HCM.
Tôi đang muốn hỏi là mẫu kiểm dịch thực phẩm nhập khẩu. Ví dụ phiếu kiểm dịch thực phẩm thịt trâu đông lạnh thì theo mẫu kiểm dịch nào? Hồ sơ đăng ký kiểm dịch đối với thịt trâu đông lạnh nhập khẩu như thế nào?
Tôi có thắc mắc liên quan đến hoạt động xuất khẩu. Cho tôi hỏi công ty muốn mở rộng hoạt động xuất khẩu hàng hóa ra nước ngoài có phải thực hiện thủ tục đăng ký kinh doanh không? Câu hỏi của chị Phương Oanh ở Đồng Nai.
Tôi có câu hỏi muốn được giải đáp như sau văn phòng đại diện công ty dược có được phép thông tin thuốc theo hình thức phát hành tài liệu thông tin thuốc hay không? Câu hỏi của chị A.G.B đến từ TP.HCM.
Tôi có thắc mắc muốn được giải đáp như sau địa điểm làm thủ tục hải quan đối với hàng hóa tạm nhập tái xuất, tạm xuất tái nhập để bảo hành, sửa chữa, thay thế là ở đâu? Hồ sơ hải quan đối với hàng hóa tạm nhập tái xuất, tạm xuất tái nhập để bảo hành, sửa chữa, thay thế như thế nào? Câu hỏi của anh V.P.Q đến từ TP.HCM.