Xin chào ban tư vấn, tôi muốn hỏi có bao nhiêu yếu tố dữ liệu đặc tả trên trang thông tin điện tử? Thuộc tính nội dung của yếu tố dữ liệu đặc tả có được sử dụng tiếng nước ngoài? Những thông tin nào bắt buộc sử dụng yếu tố dữ liệu đặc tả? - Câu hỏi của anh Nguyên Bảo (Tiền Giang).
Tôi có câu hỏi thắc mắc là đối tượng nào được quyền khai thác thông tin Cơ sở dữ liệu quỹ từ thiện? Tổ chức khai thác thông tin thuộc Cơ sở dữ liệu quỹ từ thiện có những nghĩa vụ gì? Câu hỏi của anh Đăng Nhật đến từ Đồng Nai.
Sưu tập dữ liệu có thuộc loại hình tác phẩm được bảo hộ quyền tác giả hay không? Mẫu tờ khai đăng ký quyền tác giả đối với sưu tập dữ liệu là mẫu nào? Quyền tác giả đối với chương trình máy tính, sưu tập dữ liệu được quy định như thế nào?
Một số điều về hỗ trợ phát triển vùng trồng dược liệu quý được sửa đổi, bổ sung như thế nào tại Thông tư 12/2023/TT-BYT? Câu hỏi của bạn Trúc Như ở Đồng Nai.
Chị là dược sĩ Đại học liên thông. Theo Luật Dược năm 2016 và hướng dẫn thực hiện luật dược (Nghị định 54/2017/NĐ-CP) năm 2017 thì không nói rõ thời hạn thực hành thực tế của các đối tượng cán bộ dược cụ thể là bao nhiêu lâu? Chỉ nói là có quy định cụ thể của Bộ Y Tế. Vậy chị muốn hỏi thời gian thực tế là bao nhiêu?
Cho tôi hỏi những hồ sơ, tài liệu nào phải được bảo quản trong hoạt động của Ủy ban Dân tộc? Hồ sơ của từng đảng viên thuộc Ủy ban Dân tộc được bảo quản bao lâu? Có bao nhiêu hình thức bảo quản hồ sơ, tài liệu thuộc Ủy ban Dân tộc? Câu hỏi của chị Mai (Đồng Tháp).
Tôi có thắc mắc là Cục Quản lý Dược điều hành những hoạt động chuyên môn, nghiệp vụ gì về lĩnh vực dược? Lãnh đạo Cục Quản lý Dược do ai bổ nhiệm, miễn nhiệm? Cục Quản lý Dược có nhiệm vụ và quyền hạn như thế nào trong công tác chỉ đạo, hướng dẫn chuyên môn, kiểm tra, thanh tra? Câu hỏi của chị Dung ở Phú Yên.
Tôi có câu hỏi muốn được giải đáp như sau công ty dược nước ngoài chỉ có Văn phòng đại diện tại Việt Nam có được đứng tên trong hồ sơ đăng ký thuốc không? Thuốc, nguyên liệu làm thuốc được đăng ký theo các hình thức nào theo quy định của pháp luật? Câu hỏi đến từ R.M.T đến từ Vũng Tàu.
Chào Thư viện pháp luật xin thư viện pháp luật cung cấp thông tin về thủ tục xin cấp lại giấy chứng nhận thực hành tốt phân phối thuốc GDP và thực hành tốt bảo quản thuốc GSP cho công ty chúng tôi. Xin cảm ơn!
Tôi muốn tìm về về nhãn bao bì ngoài của nguyên liệu làm thuốc phải thể hiện các nội dung nào? Nhãn bao bì ngoài của thuốc phải thể hiện các nội dung nào? Tổ chức chịu trách nhiệm ghi nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc kể cả nhãn phụ, tờ hướng dẫn sử dụng thuốc phải bảo đảm các yêu cầu gì? Mong nhận được câu trả lời sớm nhất. Xin cảm ơn! Câu hỏi
Gói thầu vị thuốc cổ truyền là gì? Gói thầu vị thuốc cổ truyền đã được cấp giấy phép nhập khẩu để lưu hành tại Việt Nam thuộc nhóm mấy? Khi lập hồ sơ mời thầu gói thầu vị thuốc cổ truyền thì các cơ sở y tế thực hiện theo mẫu nào?
Tài liệu phục vụ kỳ họp Quốc hội bao gồm những tài liệu gì? Có được công khai tài liệu phục vụ kỳ họp Quốc hội không? Tài liệu phục vụ kỳ họp Quốc hội được lưu hành bằng các hình thức gì? - Câu hỏi của anh Minh Hải đến từ Quảng Trị
Cơ sở kinh doanh dược không hợp tác, cản trở cơ quan kiểm tra lấy mẫu thuốc để kiểm tra chất lượng thì sẽ bị xử phạt như thế nào? Cho mình hỏi nếu các nhà thuốc, quầy thuốc không phối hợp với cơ quan chức năng mà lại cố ý không hợp tác, cản trở cơ quan lấy mẫu thuốc để kiểm tra chất lượng các loại thuốc tại cơ sở đó thì có biện pháp nào để xử lý
Xin hỏi trường hợp vắc xin đã được cấp phép lưu hành tại ít nhất một nước trên thế giới có được miễn một số giai đoạn thử lâm sàng khi đăng ký lưu hành hay không? Quyền của tình nguyện viên đăng ký tham gia thử thuốc trên lâm sàng như thế nào? Câu hỏi của anh B đến từ (Khánh Hòa).
Tôi có câu hỏi thắc mắc là: Cơ sở sản xuất muốn đứng tên bên nhận gia công thuốc thì phải đáp ứng điều kiện nào? Cơ sở sản xuất gia nhận sản xuất gia công thuốc thì có quyền và nghĩa vụ như thế nào? Câu hỏi của anh Quang Hải đến từ Hải Phòng.
Tôi có thắc mắc liên quan đến hoạt động quá cảnh lãnh thổ Việt Nam nguyên liệu làm thuốc là dược chất hướng thần. Cho tôi hỏi hoạt động quá cảnh lãnh thổ Việt Nam nguyên liệu làm thuốc là dược chất hướng thần được tiến hành khi có sự cho phép của cơ quan nào? Câu hỏi của anh Tùng Quân ở Hà Giang.
Điều kiện cấp Giấy chứng nhận đủ Điều kiện kinh doanh dược ra sao? Ban tư vấn cho hỏi việc cấp Giấy chứng nhận đủ Điều kiện kinh doanh dược trong trường hợp nào? Pháp luật quy định ra sao về vấn đề này tôi đang cần tìm hiểu, tôi cảm ơn và mong phản hồi!
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Có bao nhiêu yếu tố dữ liệu đặc tả trên trang thông tin điện tử? Thuộc tính nội dung của yếu tố dữ liệu đặc tả có được sử dụng tiếng nước ngoài không?
01:02 | 06/11/2022
