Tra cứu hỏi đáp Cục Hải quan

Hỏi đáp pháp luật Trách nhiệm về việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu thuốc của cơ sở đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc 08:47 | 28/03/2019
, hướng dẫn sử dụng thuốc theo đúng nội dung trong văn bản yêu cầu cập nhật của Bộ Y tế (Cục Quản lý Dược) trong thời gian giấy đăng ký lưu hành thuốc còn hiệu lực mà không phải nộp hồ sơ đăng ký thay đổi, bổ sung. - Thực hiện đăng ký thay đổi, bổ sung theo quy định tại khoản 4 Điều 28 và Điều 40 ban hành kèm Thông tư này trong thời gian giấy đăng ký
Hỏi đáp pháp luật Các trường hợp được khai Tờ khai vận chuyển kết hợp của hàng hóa xuất, nhập khẩu 16:32 | 26/03/2019
Các trường hợp được khai Tờ khai vận chuyển kết hợp của hàng hóa xuất, nhập khẩu quy định tại Khoản 1 Điều 42 Quyết định 1966/QĐ-TCHQ năm 2015 về Quy trình thủ tục hải quan đối với hàng hóa xuất, nhập khẩu do Tổng cục trưởng Tổng cục Hải quan ban hành, cụ thể như sau: - Hàng hóa xuất khẩu đăng ký tờ khai tại Chi cục Hải quan ngoài cửa khẩu
Hỏi đáp pháp luật Giám sát hải quan hàng hóa tạm nhập tái xuất, tạm xuất tái nhập khi xuất khẩu từng phần theo các địa điểm xuất hàng 16:13 | 26/03/2019

Đang làm việc tại khu chế xuất Linh Trung, Tp Hồ Chí Minh. Liên quan đến yêu cầu công việc, có thắc mắc sau chưa nắm rõ mong nhận phản hồi. Cụ thể: Giám sát hải quan hàng hóa tạm nhập tái xuất, tạm xuất tái nhập khi xuất khẩu từng phần theo các địa điểm xuất hàng được quy định như thế nào? 

Hỏi đáp pháp luật Giám sát hải quan của hàng hóa tạm nhập tái xuất, tạm xuất tái nhập thay đổi nơi xuất hàng 16:06 | 26/03/2019

Hiện đang làm việc tại một công ty dày da tại Khu công nghiệp Sóng Thần, tỉnh Bình Dương. Liên quan đến việc giải quyết công việc. Tôi có thắc mắc sau mong nhận phản hồi. Cụ thể: Giám sát hải quan của hàng hóa tạm nhập tái xuất, tạm xuất tái nhập thay đổi nơi xuất hàng nhưng không làm thay đổi cửa khẩu xuất được quy định như thế nào? 

Hỏi đáp pháp luật Tiếp nhận thông tin về thuốc vi phạm được quy định ra sao? 16:06 | 25/03/2019
Tiếp nhận thông tin về thuốc vi phạm được quy định tại Khoản 1 Điều 12 Thông tư 11/2018/TT-BYT quy định về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc do Bộ Y tế ban hành, cụ thể như sau: Bộ Y tế (Cục Quản lý Dược) tiếp nhận thông tin về thuốc vi phạm từ: - Thông tin đánh giá thuốc không bảo đảm hiệu quả điều trị, tính an toàn của Hội đồng tư
Chủ quản: Công ty THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Giấy phép số: 27/GP-TTĐT, do Sở TTTT TP. HCM cấp ngày 09/05/2019.
Chịu trách nhiệm chính: Ông Bùi Tường Vũ - Số điện thoại liên hệ: 028 3930 3279
Địa chỉ: P.702A , Centre Point, 106 Nguyễn Văn Trỗi, P.8, Q. Phú Nhuận, TP. HCM;
Địa điểm Kinh Doanh: Số 17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q3, TP. HCM;
Chứng nhận bản quyền tác giả số 416/2021/QTG ngày 18/01/2021, cấp bởi Bộ Văn hoá - Thể thao - Du lịch
Thông báo
Bạn không có thông báo nào