Tra cứu hỏi đáp Nguyên liệu làm thuốc

Tôi là bị hại trong vụ án đánh người gây thương tích. Tòa tuyên người đánh tôi phải đi tù 03 năm và phải bồi thường chi phí thuốc men, bênh tật có tôi là 82 triệu đồng. Nhưng bây giờ người này đi tù nhưng tôi biết người này có tiền trong ngân hàng và còn tài sản nữa. Vậy tôi phải làm thế nào để nhận tiền bồi thường 82 triệu bây giờ? Chứ đợi đến

Những tài liệu, hồ sơ trong ngành Hải quang đều thuộc danh mục cần phải được bảo quản theo pháp luật hiện hành. Vậy Ban biên tập cho hỏi. Thời hạn bảo quản của tài liệu hợp tác quốc tế ngành Hải quan là bao lâu?

Tìm hiểu quy định của pháp luật về việc quản lý Dược. Tôi có thắc mắc sau tôi mong nhận phản hồi. Cụ thể: Trách nhiệm đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu thuốc đối với cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc được quy định như thế nào?

Trách nhiệm về việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu thuốc của cơ sở đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc được quy định như thế nào? Văn bản pháp luật nào quy định về vấn đề này. Mong sớm nhận nhận phản hồi. 

Xin chào, tôi đang làm việc tại đơn vị thuộc Bộ Tài nguyên và Môi trường, tôi có chút thắc mắc về thực hiện nhiệm vụ khoa học và công nghệ. Anh chị cho tôi hỏi theo quy định hiện nay thì việc Đăng ký, lưu giữ, chuyển giao kết quả thực hiện nhiệm vụ KHCN cấp bộ của Bộ TN&MT như thế nào? Xin giải đáp giúp tôi.

Tôi là sinh viên ngành sư phạm năm cuối, theo như tôi biết, mỗi năm thì sinh viên sư phạm như chúng tôi được tuyển chọn và đào tạo để đi coi thi THPT quốc gia. Do đó, mà tôi cần tìm hiểu trước trách nhiệm mà mình cần làm tại điểm thi để tránh sai xót, nên Ban tư vấn cho tôi hỏi: cán bộ coi thi tại điểm thi THPT quốc

Thuốc chữa bệnh bị thu hồi phải tiêu hủy khi thuộc các trường hợp nào? Trên là thắc mắc của bạn Thành Hưng có mail là thanhhung***@gmail.com gửi về cho Ban biên tập mong nhận được phản hồi. 

Chào Ban biên tập, tôi là Nguyễn Hồng Anh, tìm hiểu quy định của pháp luật về việc quản lý chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc. Có thắc mắc sau tôi mong nhận phản hồi. Cụ thể: Thủ tục đề nghị khắc phục thuốc được chữa bệnh bị thu hồi được quy định ra sao?

Đang công tác trong ngành dược. Để làm tốt công việc của mình tôi có thắc mắc sau mong nhận phản hồi. Cụ thể: Thủ tục đề nghị tái xuất thuốc đã bị thu hồi được quy định như thế nào?

Mới được chuyển qua công tác tại Cục quản lý dược. Có thắc mắc sau tôi mong nhận phản hồi. Thủ tục việc hủy thuốc không đáp ứng về chất lượng và nguyên liệu làm thuốc được quy định ra sao? 

Đang công tác trong ngành Dược. Có thắc mắc sau tôi mong nhận phản hồi. Thời hạn kiểm nghiệm tính từ lô thuốc đầu tiên được nhập khẩu sau thời điểm Bộ Y tế công bố Danh sách cơ sở sản xuất có thuốc vi phạm chất lượng được quy định như thế nào? Mong sớm nhận được phản hồi.

Vợ chồng tôi có quầy thuốc tư nhân, là miếng cơm manh áo của cả gia đình nên vợ chồng tôi luôn mong muốn nhận được nguồn thuốc từ các cơ sở sản xuất đáp ứng các điều kiện. Liên quan đến vấn đề này Ban biên tập cho hỏi: Điều kiện để cơ sở sản xuất được rút tên khỏi Danh sách cơ sở sản xuất có thuốc vi phạm chất lượng

Tìm hiểu quy định của pháp luật về việc kiểm nghiệm thuốc chữa bệnh. Có thắc mắc sau tôi mong nhận phản hồi. Cụ thể: Những loại thuốc nào phải được cơ sở kiệm nghiệm thuốc của Bộ Y tế kiểm nghiệm?

Chào Ban biên tập, tôi là Mai Hương hiện đang công tác trong ngành quản lý dược. Có thắc mắc sau tôi mong nhận phản hồi. Cụ thể: Kiểm nghiệm xác định chất lượng thuốc trước khi lưu hành được quy định như thế nào? 

Hiện nay thuốc chữa bệnh nhập khẩu có mặt tại các quầy thuốc, được nhiều người sử dụng trong việc chữa bệnh. Vậy Ban biên tập cho hỏi. Trách nhiệm của cơ sở sản xuất nhập khẩu thuốc về việc kiểm nghiệm thuốc trước khi lưu hành được quy định như thế nào? 

Bạn Ngọc Anh có mail là ngocanh***@gmail.com gửi về cho Ban biên tập mong nhận được phản hồi. Cụ thể: Tiếp nhận thông tin về thuốc vi phạm được quy định ra sao?