Xin chào anh chị, tôi đang làm việc tại cơ sở nghiên cứu thuốc. Tôi đang tìm hiểu các quy định về thực hành tốt thử thuốc trên lâm sàng. Anh chị cho tôi hỏi theo quy định hiện nay thì trách nhiệm của các bên trong việc báo cáo AE trong nghiên cứu thử thuốc trên lâm sàng tại Việt Nam được quy định như thế nào? Xin