Tra cứu hỏi đáp Giấy chứng nhận lưu hành tự do

Tôi muốn hỏi: Hồ sơ đề nghị cấp nhanh số lưu hành đối với trang thiết bị y tế thuộc loại D quy định thế nào vậy ạ? Mong được hỗ trợ theo quy định mới nhất.

Xin được hỏi, hồ sơ đề nghị cấp khẩn cấp số lưu hành đối với trang thiết bị y tế loại C quy định thế nào? Mong được hỗ trợ theo quy định mới.

Xin hỏi: Hồ sơ đề nghị cấp khẩn cấp số lưu hành đối với trang thiết bị y tế loại D được quy định thế nào? Mong được hỗ trợ theo quy định mới nhất.

Xin hỏi: Hồ sơ đề nghị cấp mới số lưu hành trang thiết bị y tế loại C và D cần đáp ứng yêu cầu nào? Mong được hỗ trợ theo văn bản mới nhất.

Xin hỏi, những trường hợp nào không cho phép thực hiện lại thủ tục đăng ký lưu hành đối với trang thiết bị y tế? Mong được hỗ trợ theo quy định mới.

Xin hỏi: Trường hợp nào thì được cấp nhanh số lưu hành mới đối với trang thiết bị y tế loại C? Mong được hỗ trợ theo quy định mới.

Xin hỏi: Trường hợp nào thì được cấp nhanh số lưu hành mới đối với trang thiết bị y tế loại D? Mong được hỗ trợ theo quy định mới.

Tôi muốn hỏi: Hồ sơ đề nghị cấp mới số lưu hành đối với trang thiết bị y tế loại C, D có quy chuẩn kỹ thuật quốc gia tương ứng. Mong được hỗ trợ theo văn bản mới nhất.

Xin hỏi: Hình thức đăng ký lưu hành đối với trang thiết bị y tế loại C và D quy định như thế nào? Mong được hỗ trợ theo văn bản mới nhất.

Tôi muốn hỏi: Hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại A, B bao gồm những giấy tờ nào? Mong được hỗ trợ theo văn bản mới nhất.

Xin được hỏi, điều kiện lưu hành đối với trang thiết bị y tế được quy định thế nào? Mong được hỗ trợ theo quy định mới.

Xin hỏi, hồ sơ nghiên cứu lâm sàng trang thiết bị y tế bao gồm những giấy tờ nào? Mong được hỗ trợ theo quy định mới nhất.

Liên quan đến phản ánh của người dân về các vấn đề liên quan trên Cổng thông tin tiêm chủng COVID-19 thì: Nhóm đối tượng nào gửi phản ánh thông tin tiêm chủng COVID-19 được xem xét, phê duyệt?