Hồ sơ đăng ký lưu hành bổ sung chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn do chuyển nơi sản xuất, thay đổi cơ sở sản xuất được quy định như thế nào? Và được nêu rõ ở đâu? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật, tôi là Diệu Nhi. Cơ sở của tôi đang có nhu cầu đăng ký lưu hành bổ sung chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn do chuyển nơi sản xuất, thay đổi cơ sở
Yêu cầu đối với hồ sơ đăng ký lưu hành chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn được quy định như thế nào? Và văn bản pháp luật nào quy định về điều này? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật, em là Thanh Hương. Em đang làm việc và sinh sống tại TP. Hồ Chí Minh. Em có tự tìm hiểu về lĩnh vực chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn. Em có một thắc mắc muốn
Việc tiếp nhận, thẩm định hồ sơ đăng ký lưu hành mới chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn được quy định như thế nào? Và văn bản pháp luật nào quy định về điều này? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật, em là Thùy Duyên. Em vừa mới hoàn thành và nộp hồ sơ đăng ký lưu hành mới chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn. Tuy nhiên, em thắc mắc việc tiếp nhận
Việc tiếp nhận, thẩm định hồ sơ đăng ký lưu hành bổ sung chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn được quy định như thế nào? Và cụ thể được quy định ở đâu? Tôi hiện tại đang công tác tại cơ sở sản xuất chế phẩm diệt côn trùng X. Cơ sở của tôi vừa mới nộp hồ sơ đăng ký lưu hành bổ sung chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn. Tôi muốn nhờ Ban biên tập tư
Nhãn hóa chất, chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn được quy định như thế nào? Và được quy định cụ thể ở đâu? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật, em là Thanh Tâm, quê ở Bình Thuận. Hiện tại, em đang mở một cơ sở sản xuất hóa chất, chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn. Em rất thắc mắc về quy định của pháp luật đối với nhãn hóa chất, chế phẩm này
Nguyên tắc thực hiện xuất khẩu, nhập khẩu hóa chất, chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn dùng trong gia dụng và y tế là gì? Và văn bản pháp luật nào quy định về điều này? Em rất mong nhận được sự tư vấn từ Ban biên tập. Em là Hạnh Nhi, đang là sinh viên năm 2 Trường Đại học Tôn Đức Thắng. Em xin chân thành cảm ơn, mail của em là: nhi**@gmail.com.
Hồ sơ cấp giấy phép nhập khẩu cho hóa chất, chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn dùng trong gia dụng và y tế bao gồm những gì? Và văn bản pháp luật nào quy định về điều này? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật, tôi tên là Trúc Linh, quê ở Bình Thuận. Tôi đang muốn làm hồ sơ xin cấp giấy phép nhập khẩu cho hóa chất, chế phẩm diệt côn trùng, diệt
về những trường hợp nào thì việc công bố, đăng ký, đề nghị cấp phép nhập khẩu hóa chất, chế phẩm trên được thực hiện trực tuyến? Rất mong nhận được sự tư vấn từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn. Địa chỉ email của tôi là anht***@gmail.com
Phòng chẩn trị y học cổ truyền được tiến hành những hoạt động quy định tại Khoản 4 Điều 26 Văn bản hợp nhất 01/VBHN-BYT năm 2016. Cụ thể như sau:
a) Khám bệnh, chữa bệnh bằng y học cổ truyền (dùng thuốc và không dùng thuốc);
b) Được sử dụng các thành phẩm thuốc y học cổ truyền do các cơ sở khác sản xuất đã được Bộ Y tế cấp đăng ký lưu
Quy định chung về ứng phó với biến đổi khí hậu được quy định tại Điều 39 Luật bảo vệ môi trường 2014 như sau:
- Mọi hoạt động bảo vệ môi trường phải gắn kết hài hòa với ứng phó biến đổi khí hậu.
- Tổ chức, cá nhân có trách nhiệm thực hiện các yêu cầu về bảo vệ môi trường, ứng phó với biến đổi khí hậu trong hoạt động sản xuất, kinh doanh
Hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế được quy định thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi đang có ý định đầu tư vào lĩnh vực sản xuất trang thiết bị y tế. Ban biên tập có thể tư vấn giúp tôi hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế được quy định như thế nào? Văn bản nào quy định điều đó? Mong ban biên
định tại Phụ lục VIII ban hành kèm theo Nghị định này, kèm theo tài liệu kỹ thuật và tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế đó;
c) Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng của cơ sở sản xuất trang thiết bị y tế đề nghị cấp phép nhập khẩu;
d) Đối với trường hợp nhập khẩu để nghiên cứu phải có thêm bản sao có chứng thực
Quyền của cơ sở mua bán trang thiết bị y tế được quy định tại Điều 45 Nghị định 36/2016/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế như sau:
- Yêu cầu bên bán trang thiết bị y tế cung cấp đầy đủ thông tin, hồ sơ truy xuất nguồn gốc, bảo hành trang thiết bị y tế.
- Yêu cầu tổ chức, cá nhân nhập khẩu, phân phối, sử dụng sản phẩm hợp tác trong
tại Việt Nam.
4. Vào Việt Nam với thời hạn dưới 03 tháng để thực hiện chào bán dịch vụ.
5. Vào Việt Nam với thời hạn dưới 03 tháng để xử lý những sự cố, tình huống kỹ thuật, công nghệ phức tạp nảy sinh làm ảnh hưởng hoặc có nguy cơ ảnh hưởng tới sản xuất, kinh doanh mà các chuyên gia Việt Nam và các chuyên gia nước ngoài hiện đang ở Việt
. Giảm thiểu, thu gom, tái sử dụng và tái chế chất thải.
4. Hoạt động ứng phó với biến đổi khí hậu; phát triển, sử dụng năng lượng sạch, năng lượng tái tạo; giảm thiểu phát thải khí gây hiệu ứng nhà kính, phá hủy tầng ô-dôn.
5. Đăng ký cơ sở, sản phẩm thân thiện với môi trường; sản xuất, kinh doanh, tiêu dùng sản phẩm thân thiện với môi trường
Những hành vi nào bị nghiêm cấm trong lĩnh vực môi trường? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Những ngày gần đây báo chí liên tục đưa tin về các sai phạm do một số cá nhân, tổ chức gây làm ảnh hưởng xấu đến môi trường. Vậy ban biên tập có thể tư vấn giúp tôi những hành vi nào bị nghiêm cấm trong lĩnh vực môi trường? Văn bản nào quy định điều đó
, địa phương liên quan trong việc đảm bảo nguồn cung ứng thuốc thay thế, việc quản lý, sản xuất, cung ứng, dự trữ thuốc thay thế theo quy định.
- Kiểm tra, thanh tra, giải quyết khiếu nại, tố cáo và xử lý vi phạm về điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện.
- Xây dựng chương trình, giáo trình đào tạo, tổ chức đào tạo, đào tạo liên tục, bồi dưỡng
Truy xuất nguồn gốc trang thiết bị y tế có lỗi được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi đang làm việc tại một công ty cung cấp trang thiết bị y tế. Ban biên tập có thể tư vấn giúp tôi việc truy xuất nguồn gốc trang thiết bị y tế có lổi được quy định như thế nào? Văn bản nào quy định điều đó? Mong ban biên tập tư vấn
người sử dụng, chủ sở hữu số lưu hành có trách nhiệm:
a) Tạm dừng việc lưu hành trang thiết bị y tế;
b) Có văn bản thông báo cho Bộ Y tế và các tổ chức, cá nhân đang thực hiện việc phân phối, sử dụng trang thiết bị y tế đó. Trong văn bản thông báo phải nêu rõ lô sản xuất, yếu tố lỗi gây ảnh hưởng xấu đến sức khỏe người sử dụng cũng như việc
Nguyên tắc thực hiện kiểm định, hiệu chuẩn trang thiết bị y tế được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi đang làm quản lý trang thiết bị y tế tại trung tâm y tế của huyện. Ban biên tập có thể tư vấn giúp tôi nguyên tắc thực hiện kiểm định, hiệu chuẩn trang thiết bị y tế được quy định như thế nào? Văn bản nào quy định
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Hồ sơ đăng ký lưu hành bổ sung chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn do chuyển nơi sản xuất, thay đổi cơ sở sản xuất
14:18 | 12/10/2016
.jpg)
