Tra cứu hỏi đáp Bộ phận y tế

Hỏi đáp pháp luật Hoạt động của Hội đồng nhân dân khi không còn đủ hai phần ba tổng số đại biểu Hội đồng nhân dân 09:36 | 16/11/2016

Hoạt động của Hội đồng nhân dân khi không còn đủ hai phần ba tổng số đại biểu Hội đồng nhân dân được quy định thế nào? Chào Ban biên tập Thư ký luật, tôi là Chánh, đang sinh sống ở Bình Thuận, tôi có một thắc mắc rất mong nhận được câu trả lời của Ban biên tập. Ban biên tập cho tôi hỏi khi không còn đủ hai phần ba tổng số đại biểu Hội đồng nhân

Hỏi đáp pháp luật Ai có trách nhiệm ghi nhãn thuốc? 09:32 | 16/11/2016
thuốc phải bảo đảm trung thực, rõ ràng, chính xác, phản ánh đúng bản chất của thuốc và theo đúng hồ sơ đăng ký thuốc, hồ sơ nhập khẩu thuốc đã được Bộ Y tế phê duyệt. Trên đây là trả lời của Ban biên tập Thư Ký Luật  về trách nhiệm ghi nhãn thuốc, được quy định tại Thông tư 06/2016/TT-BYT. Bạn vui lòng tham khảo văn bản này để có thể hiểu rõ hơn
Hỏi đáp pháp luật Kích thước nhãn thuốc, màu sắc của chữ, ký hiệu và hình ảnh trên nhãn thuốc 09:32 | 16/11/2016
Kích thước nhãn thuốc, màu sắc của chữ, ký hiệu và hình ảnh trên nhãn thuốc được quy định tại Điều 5 Thông tư 06/2016/TT-BYT Quy định ghi nhãn thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành, theo đó: 1. Tổ chức, cá nhân có trách nhiệm ghi nhãn thuốc tự xác định kích thước của nhãn thuốc. 2. Kích thước, màu sắc của chữ, chữ số, hình vẽ, hình ảnh
Hỏi đáp pháp luật Ngôn ngữ ghi trên nhãn thuốc và bổ sung nhãn phụ 09:32 | 16/11/2016
nghiên cứu các văn bản pháp luật nhưng do không phải ngành học của mình nên em cũng gặp phải nhiều điều chưa rõ. Cho em hỏi: Ngôn ngữ ghi trên nhãn thuốc và bổ sung nhãn phụ được quy định như thế nào? Và văn bản pháp luật nào quy định về điều này? Em xin cảm ơn và mong sớm nhận được câu trả lời! Hoàng Phan, email: hoang_phan_09***

Hỏi đáp pháp luật Nhãn bao bì ngoài của thuốc thành phẩm được quy định như thế nào? 09:32 | 16/11/2016
Nhãn bao bì ngoài của thuốc thành phẩm được quy định tại Điều 7 Thông tư 06/2016/TT-BYT Quy định ghi nhãn thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành. Theo đó, nhãn bao bì ngoài của thuốc thành phẩm phải ghi đầy đủ các nội dung bắt buộc sau: 1. Đối với thuốc: bao gồm thuốc thành phẩm, vắc xin, huyết thanh chứa kháng thể, sinh phẩm Điều trị
Hỏi đáp pháp luật Nhãn bao bì trực tiếp với thuốc của thuốc thành phẩm được quy định như thế nào? 09:32 | 16/11/2016
Nhãn bao bì trực tiếp với thuốc của thuốc thành phẩm được quy định tại Điều 9 Thông tư 06/2016/TT-BYT Quy định ghi nhãn thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành, theo đó: 1. Nhãn bao bì trực tiếp với thuốc phải ghi đầy đủ các nội dung bắt buộc sau: a) Tên thuốc; b) Thành phần cấu tạo của thuốc: - Thuốc có phối hợp nhiều hơn 03 (ba
Hỏi đáp pháp luật Nhãn phụ của thuốc thành phẩm được quy định như thế nào? 09:32 | 16/11/2016
Nhãn phụ của thuốc thành phẩm được quy định tại Điều 10 Thông tư 06/2016/TT-BYT Quy định ghi nhãn thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành, theo đó: 1. Nhãn phụ phải ghi toàn bộ các nội dung bắt buộc mà nhãn gốc chưa có hoặc còn thiếu bằng tiếng Việt theo quy định tại Khoản 1 hoặc Khoản 2 Điều 7 Thông tư này. Trường hợp nhãn phụ có kích thước nhỏ
Hỏi đáp pháp luật Nhãn thuốc thang lưu hành trên thị trường được quy định như thế nào? 09:32 | 16/11/2016
Nhãn thuốc  thang lưu hành trên thị trường được quy định tại Khoản 2 Điều 12 Thông tư 06/2016/TT-BYT Quy định ghi nhãn thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành. Theo đó, nhãn thuốc thang lưu hành trên thị trường phải ghi các nội dung sau: a) Tên thang thuốc; b) Thành phần cấu tạo của thang thuốc: ghi đầy đủ thành phần và khối lượng từng
Hỏi đáp pháp luật Yêu cầu chung của Tờ hướng dẫn sử dụng thuốc được quy định như thế nào? 09:31 | 16/11/2016
trên giấy hoặc bằng phần mềm cài đặt theo máy) hoặc thể hiện trên trang điện tử hoặc website của nhà sản xuất. 2. Tờ hướng dẫn sử dụng thuốc phải được ghi và diễn đạt đầy đủ nội dung theo quy định, phù hợp cho cán bộ y tế hoặc cho người bệnh. Nội dung hướng dẫn cho người bệnh được trích dẫn phù hợp từ các thông tin hướng dẫn sử dụng thuốc dành
Hỏi đáp pháp luật Nội dung hướng dẫn sử dụng thuốc cho người bệnh được quy định như thế nào? 09:31 | 16/11/2016
Nội dung hướng dẫn sử dụng thuốc cho người bệnh được quy định tại Điều 14 Thông tư 06/2016/TT-BYT Quy định ghi nhãn thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành. Theo đó, hướng dẫn sử dụng thuốc cho người bệnh được trình bày theo thứ tự với các nội dung sau đây: 1. Tên thuốc. 2. Các câu khuyến cáo Ghi ngay dưới tên thuốc các câu khuyến
Hỏi đáp pháp luật Nội dung hướng dẫn sử dụng thuốc cho cán bộ y tế được quy định như thế nào? 09:31 | 16/11/2016

Nội dung hướng dẫn sử dụng thuốc cho cán bộ y tế được quy định như thế nào? Chào mọi người, em có một vấn đề hi vọng được các anh chị trong Thư ký luật giải đáp. Em học trung cấp Dược tại Tp.HCM, thời gian này em đang thực tập tại một công ty dược. Trong quá trình thực tập em có nghiên cứu nhiều về nhãn thuốc, cách ghi nhãn thuốc. Em cũng có

Hỏi đáp pháp luật Cách ghi tên thuốc được quy định như thế nào? 09:31 | 16/11/2016
Cách ghi tên thuốc được quy định tại Điều 17 Thông tư 06/2016/TT-BYT Quy định ghi nhãn thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành, theo đó: 1. Tên thuốc ghi trên nhãn do cơ sở sản xuất hoặc cơ sở đăng ký thuốc tự đặt. Trường hợp tên thuốc được đặt khác tên chung quốc tế và có chứa đơn chất thì phải ghi thêm tên gốc hoặc tên chung quốc tế. 2
Hỏi đáp pháp luật Cách ghi thành phần cấu tạo của thuốc được quy định như thế nào? 09:31 | 16/11/2016

Cách ghi thành phần cấu tạo của thuốc được quy định như thế nào? Bạn đọc Nguyễn Quang, địa chỉ mail NguyenMi****@gmail.com hỏi: Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật, tôi có vấn đề muốn hỏi như sau: Tôi làm việc bên quản lý thị trường, chủ yếu là tiếp xúc với các hoạt động về quản lý dược. Hiện nay có rất nhiều những loại thuốc, sản phẩm chức năng

Hỏi đáp pháp luật Cách ghi cách dùng, liều dùng của thuốc được quy định như thế nào? 09:31 | 16/11/2016
người bệnh tương ứng với mức liều được hiệu chỉnh); + Các biện pháp dự phòng một số phản ứng có hại cụ thể (ví dụ uống thuốc chống nôn trước khi sử dụng thuốc Điều trị ung thư), những phản ứng có hại không nghiêm trọng nhưng thường gặp với liều khởi đầu; + Các khuyến cáo đặc biệt về thao tác hoặc cách đưa thuốc cho cán bộ y tế hoặc người bệnh
Hỏi đáp pháp luật Quy định về giấy phép lao động cho người nước ngoài 16:19 | 14/11/2016
người lao động nước ngoài khác không thuộc diện cấp giấy phép lao động, bao gồm: a) Di chuyển trong nội bộ doanh nghiệp thuộc phạm vi 11 ngành dịch vụ trong biểu cam kết dịch vụ của Việt Nam với Tổ chức Thương mại thế giới, bao gồm: kinh doanh, thông tin, xây dựng, phân phối, giáo dục, môi trường, tài chính, y tế, du lịch, văn hóa giải trí và vận
Hỏi đáp pháp luật Quy định về việc đăng ký biến động khi đăng ký cho thuê, thuê lại đất 16:03 | 14/11/2016
cũng quy định sử dụng Trang bổ sung Giấy chứng nhận để xác nhận thay đổi đối với trường hợp cho thuê, cho thuê lại đất hoặc xóa cho thuê, cho thuê lại đất của doanh nghiệp đầu tư hạ tầng trong khu công nghiệp, cụm công nghiệp, khu chế xuất, khu công nghệ cao, khu kinh tế. Đọc hướng dẫn tại Thông tư 23 tôi lại hiểu không phải mọi trường hợp cho thuê
Hỏi đáp pháp luật Trình tự lập, thẩm định và tổng hợp kế hoạch đầu tư công trung hạn của Bộ, ngành trung ương 15:58 | 14/11/2016

Trình tự lập, thẩm định và tổng hợp kế hoạch đầu tư công trung hạn của Bộ, ngành trung ương được quy định như thế nào? Chào ban biên tập Thư Ký Luật! Tôi đang có vài thắc mắc trong lĩnh vực đầu tư công mong được giải đáp. Các anh chị cho tôi hỏi: Trình tự lập, thẩm định và tổng hợp kế hoạch đầu tư công trung hạn của Bộ, ngành trung ương được

Hỏi đáp pháp luật Trình tự lập, thẩm định và tổng hợp kế hoạch đầu tư công trung hạn của quốc gia là gì? 09:50 | 14/11/2016
nguyên tắc, tiêu chí, định mức phân bổ vốn từng chương trình mục tiêu quốc gia thực hiện theo trình tự như đối với chương trình mục tiêu nêu trên. 4. Trước ngày 10 tháng 9 năm thứ năm của kế hoạch đầu tư công trung hạn giai đoạn trước, Bộ Kế hoạch và Đầu tư trình Chính phủ cho ý kiến về kế hoạch đầu tư công trung hạn giai đoạn sau. 5. Bộ Kế
Hỏi đáp pháp luật Nhiệm vụ, quyền hạn của Ủy ban nhân dân quận 09:49 | 14/11/2016
nhân dân quận. 2. Quy định tổ chức bộ máy và nhiệm vụ, quyền hạn cụ thể của cơ quan chuyên môn thuộc Ủy bannhân dân quận. 3. Thực hiện các nhiệm vụ về tổ chức và bảo đảm việc thi hành Hiến pháp và pháp luật, xây dựng chính quyền và địa giới hành chính, giáo dục, đào tạo, khoa học, công nghệ, văn hóa, thông tin, thể dục, thể thao, y tế, lao
Chủ quản: Công ty THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Giấy phép số: 27/GP-TTĐT, do Sở TTTT TP. HCM cấp ngày 09/05/2019.
Chịu trách nhiệm chính: Ông Bùi Tường Vũ - Số điện thoại liên hệ: 028 3930 3279
Địa chỉ: P.702A , Centre Point, 106 Nguyễn Văn Trỗi, P.8, Q. Phú Nhuận, TP. HCM;
Địa điểm Kinh Doanh: Số 17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q3, TP. HCM;
Chứng nhận bản quyền tác giả số 416/2021/QTG ngày 18/01/2021, cấp bởi Bộ Văn hoá - Thể thao - Du lịch
Thông báo
Bạn không có thông báo nào