Tra cứu hỏi đáp sản xuất thuốc

Hỏi đáp pháp luật Quy định về hồ sơ pháp lý đăng ký làm chủ đầu tư dự án xây dựng nhà ở thương mại 16:22 | 06/12/2017
một số Điều của Luật Kinh doanh bất động sản. - Trường hợp thuộc diện chỉ định chủ đầu tư theo quy định tại Khoản 2 Điều 18 của Nghị định số 99/2015/NĐ-CP thì ngoài giấy tờ quy định tại Khoản 1 Điều này, nhà đầu tư còn phải có thêm giấy tờ chứng minh quyền sử dụng đất ở hợp pháp theo quy định của pháp luật về đất đai. Trên đây là nội dung tư
Hỏi đáp pháp luật Điều kiện trợ cấp cho thanh niên xung phong cơ sở ở miền Nam tham gia kháng chiến giai đoạn 1965-1975 15:57 | 06/12/2017
Theo quy định tại Điều 3 Nghị định 112/2017/NĐ-CP quy định về chế độ, chính sách đối với thanh niên xung phong cơ sở ở miền Nam tham gia kháng chiến giai đoạn 1965-1975 thì thanh niên xung phong cơ sở ở miền Nam tham gia kháng chiến giai đoạn 1965-1975 được trợ cấp trợ cấp một lần; trợ cấp hằng tháng; trợ cấp mai táng và chính sách vay vốn sản
Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục đăng ký thuốc sản xuất trong nước có thành phần từ dược liệu không phải là bài thuốc cổ phương 15:01 | 06/12/2017

Đơn giản hóa thủ tục đăng ký thuốc sản xuất trong nước có thành phần từ dược liệu không phải là bài thuốc cổ phương, thuốc có thành phần từ dược liệu đã được sử dụng nhưng có chỉ định khác được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Ngọc Hân. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục

Hỏi đáp pháp luật Quy trình xử lý của cơ quan đại diện chủ sở hữu đối với doanh nghiệp nhà nước được đưa vào diện giám sát tài chính đặc biệt 13:55 | 06/12/2017
diện chủ sở hữu và cơ quan tài chính mà kết quả hoạt động sản xuất kinh doanh và tình hình tài chính của doanh nghiệp không được cải thiện. 8. Đánh giá, quyết định đưa doanh nghiệp thuộc diện giám sát tài chính đặc biệt ra khỏi Danh sách giám sát tài chính đặc biệt khi doanh nghiệp đã phục hồi, không còn các dấu hiệu mất an toàn tài chính và thực
Hỏi đáp pháp luật Hóa chất sản xuất, kinh doanh có điều kiện trong lĩnh vực công nghiệp 16:29 | 05/12/2017

Hóa chất sản xuất, kinh doanh có điều kiện trong lĩnh vực công nghiệp được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập, tôi là Trần Hải Linh, tôi đang có nhu cầu tìm hiểu các quy định của pháp luật liên quan đến hóa chất. Tôi có thắc mắc cần Ban biên tập giải đáp giúp cho tôi. Cho tôi hỏi, hóa chất sản xuất, kinh doanh có điều kiện trong lĩnh

Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục bổ sung phạm vi kinh doanh trong GCN đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc 16:19 | 05/12/2017

Đơn giản hóa thủ tục bổ sung phạm vi kinh doanh trong giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Bình Minh. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục

Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục gia hạn GCN đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc 16:19 | 05/12/2017

Đơn giản hóa thủ tục gia hạn giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Hoàng Đông. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục hành chính, giấy tờ trong

Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục cấp đơn hàng nhập khẩu nguyên liệu, tá dược chưa có số đăng ký 16:18 | 05/12/2017
sản xuất trong nước đối với trường hợp nhập khẩu theo danh mục. c) Đối với hình thức cấp giấy phép nhập khẩu: quy định thời hạn giấy phép là 02 năm. d) Quy định doanh nghiệp chưa được cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất được phép nhập khẩu nguyên liệu để sản xuất thử với số lượng phù hợp quy mô sản xuất và phải báo cáo về số lượng tồn
Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục đăng ký nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước và đăng ký nguyên liệu mới làm thuốc sản xuất trong nước 16:18 | 05/12/2017

Đơn giản hóa thủ tục đăng ký nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước và đăng ký nguyên liệu mới làm thuốc sản xuất trong nước được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Khánh Nguyên. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục hành chính, giấy tờ trong một số lĩnh vực. Tôi đặc biệt

Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục cấp lại giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) 16:18 | 05/12/2017

Đơn giản hóa thủ tục cấp lại giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Đình Phong. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục hành chính, giấy tờ trong một số lĩnh vực. Tôi đặc biệt quan tâm đến những giấy tờ liên quan đến việc cấp

Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục cấp giấy chứng nhận thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc (GLP) 16:17 | 05/12/2017

Đơn giản hóa thủ tục cấp giấy chứng nhận thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc (GLP) được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Đông Quân. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục hành chính, giấy tờ trong một số lĩnh vực. Tôi đặc biệt quan tâm đến những giấy tờ liên quan đến việc

Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục kê khai giá thuốc đối với thuốc nước ngoài 16:15 | 05/12/2017

Đơn giản hóa thủ tục kê khai giá thuốc đối với thuốc nước ngoài được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Kim Khánh. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục hành chính, giấy tờ trong một số lĩnh vực. Tôi đặc biệt quan tâm đến những giấy tờ liên quan đến việc kê khai giá thuốc đối

Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục tiếp nhận và xem xét hồ sơ kê khai giá thuốc đối với cơ sở sản xuất thuốc trong nước 16:15 | 05/12/2017

Đơn giản hóa thủ tục tiếp nhận và xem xét hồ sơ kê khai giá thuốc đối với cơ sở sản xuất thuốc trong nước hoặc cơ sở được uỷ quyền đăng ký thuốc được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Hoàng Quốc. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục hành chính, giấy tờ trong một số lĩnh vực

Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục tiếp nhận và xem xét hồ sơ kê khai lại giá thuốc sản xuất trong nước đối với cơ sở sản xuất thuốc trong nước 16:14 | 05/12/2017

Đơn giản hóa thủ tục tiếp nhận và xem xét hồ sơ kê khai lại giá thuốc sản xuất trong nước đối với cơ sở sản xuất thuốc trong nước hoặc cơ sở được uỷ quyền đăng ký thuốc được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Quỳnh Hoa. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục hành chính, giấy

Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục kê khai lại giá thuốc đối với thuốc nước ngoài 16:14 | 05/12/2017

Đơn giản hóa thủ tục kê khai lại giá thuốc đối với thuốc nước ngoài được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Quang Thái. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục hành chính, giấy tờ trong một số lĩnh vực. Tôi đặc biệt quan tâm đến những giấy tờ liên quan đến việc kê khai lại giá

Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục đăng ký thuốc tân dược sản xuất trong nước 16:14 | 05/12/2017

Đơn giản hóa thủ tục đăng ký thuốc tân dược sản xuất trong nước được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Thảo Hương. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục hành chính, giấy tờ trong một số lĩnh vực. Tôi đặc biệt quan tâm đến những giấy tờ liên quan đến việc đăng ký thuốc tân

Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục đăng ký lại thuốc tân dược sản xuất trong nước 16:13 | 05/12/2017

Đơn giản hóa thủ tục đăng ký lại thuốc tân dược sản xuất trong nước được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Thái Tuấn. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục hành chính, giấy tờ trong một số lĩnh vực. Tôi đặc biệt quan tâm đến những giấy tờ liên quan đến việc đăng ký lại thuốc

Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục đăng ký thuốc tân dược nước ngoài 16:13 | 05/12/2017

Đơn giản hóa thủ tục đăng ký thuốc tân dược nước ngoài được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Thùy Anh. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục hành chính, giấy tờ trong một số lĩnh vực. Tôi đặc biệt quan tâm đến những giấy tờ liên quan đến việc đăng ký thuốc tân dược nước

Hỏi đáp pháp luật Đơn giản hóa thủ tục đăng ký thuốc sản xuất trong nước có thành phần từ dược liệu là bài thuốc cổ phương, thuốc có thành phần từ dược liệu đã được sử dụng 16:12 | 05/12/2017

Đơn giản hóa thủ tục đăng ký thuốc sản xuất trong nước có thành phần từ dược liệu là bài thuốc cổ phương, thuốc có thành phần từ dược liệu đã được sử dụng và có chỉ định đã biết, thuốc đã được Bộ Y tế cấp số đăng ký cho phép sản xuất lưu hành được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Ngọc Bích

Chủ quản: Công ty THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Giấy phép số: 27/GP-TTĐT, do Sở TTTT TP. HCM cấp ngày 09/05/2019.
Chịu trách nhiệm chính: Ông Bùi Tường Vũ - Số điện thoại liên hệ: 028 3930 3279
Địa chỉ: P.702A , Centre Point, 106 Nguyễn Văn Trỗi, P.8, Q. Phú Nhuận, TP. HCM;
Địa điểm Kinh Doanh: Số 17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q3, TP. HCM;
Chứng nhận bản quyền tác giả số 416/2021/QTG ngày 18/01/2021, cấp bởi Bộ Văn hoá - Thể thao - Du lịch
Thông báo
Bạn không có thông báo nào