Tra cứu hỏi đáp Mẫu báo cáo

Hỏi đáp pháp luật Quy định về giám sát bệnh Dịch tả lợn 10:19 | 07/06/2017
có nguy cơ cao do cơ quan quản lý chuyên ngành thú y địa phương xác định. 4.2. Giám sát lưu hành vi rút Mẫu xét nghiệm là máu, huyết thanh của lợn đang sốt cao hoặc thận, lách, hạch amidan, van hồi manh tràng của lợn mắc bệnh, chết, có dấu hiệu mắc bệnh. 4.3. Giám sát sau tiêm phòng a) Giám sát sau tiêm phòng để đánh giá kết quả tiêm
Hỏi đáp pháp luật Chẩn đoán xét nghiệm bệnh dịch tả lợn như thế nào? 10:17 | 07/06/2017
Chẩn đoán xét nghiệm bệnh dịch tả lợn được quy định tại Mục 6 Phụ lục 13 Thông tư 07/2016/TT-BNNPTNT quy định về phòng, chống dịch bệnh động vật trên cạn do Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn ban hành như sau: 6.1. Mẫu bệnh phẩm là máu, huyết thanh của lợn đang sốt cao hoặc thận, lách, hạch amidan, van hồi manh tràng của lợn mắc bệnh, chết
Hỏi đáp pháp luật Triệu chứng lâm sàng của bệnh Dại ở động vật 10:04 | 07/06/2017

Triệu chứng lâm sàng của bệnh Dại ở động vật được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi tên là: Hùng Nam, hiện đang là nhân viên bảo vệ tại TP. HCM. Tôi có vấn đề thắc mắc cần được Ban biên tập giải đáp. Cho tôi hỏi, pháp luật hiện hành quy định về triệu chứng lâm sàng của bệnh Dại ở động vật như thế nào? Văn bản nào quy

Hỏi đáp pháp luật Quy định về chẩn đoán xét nghiệm bệnh Dại động vật 09:43 | 07/06/2017
nghiệm bệnh dại phải sử dụng bảo hộ cá nhân gồm găng tay dày hoặc đeo 3 lớp găng tay, kính bảo vệ mắt, khẩu trang y tế, tạp dề, ủng cao su; b) Cố định phần đầu của xác chó, mèo, dùng dao cắt đầu ở vị trí đốt Atlas đầu tiên sau gáy. 7.3. Bao gói và bảo quản: Bọc 3 lớp nilon và cho vào hộp bảo ôn có đá lạnh để bảo quản; dán nhãn, ghi rõ bệnh phẩm đã
Hỏi đáp pháp luật Quy định về giám sát bệnh Niu-cát-xơn 09:20 | 07/06/2017
, vùng có nguy cơ cao. 4.2. Giám sát lưu hành vi rút: Lấy mẫu dịch ngoáy hầu họng, dịch ngoáy ổ nhớp, mẫu phân tươi, mẫu bệnh phẩm để giám sát lưu hành vi rút Niu-cát-xơn. 4.3. Giám sát sau tiêm phòng (chủ yếu được áp dụng ở các trại giống) a) Giám sát sau tiêm phòng để đánh giá kết quả tiêm phòng và khả năng đáp ứng miễn dịch của đàn gia cầm
Hỏi đáp pháp luật Nguồn bệnh và đường truyền lây bệnh Liên cầu khuẩn lợn 09:14 | 07/06/2017
trú ở các xoang hoạt dịch, nội tâm mạc, mắt, màng não. Thời gian nhiễm khuẩn huyết là giai đoạn quan trọng trong quá trình phát sinh viêm màng não do Str. suis (típ 2). Những mẫu vi khuẩn Str. suis (típ 2) gây bệnh phân lập được là loại có vỏ bọc và đề kháng khá cao với thực bào. Vi khuẩn có thể sống và nhân lên trong đại thực bào, có thể xâm nhập
Hỏi đáp pháp luật Thủ tục trả tiền bảo hiểm được quy định như thế nào? 08:33 | 07/06/2017

Thủ tục trả tiền bảo hiểm được quy định ra sao? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi tên là Hoàng Minh, sống tại Tp.HCM, hiện đang làm việc trong lĩnh vực tài chính ngân hàng. Tôi đang tìm hiểu về thủ tục trả tiền bảo hiểm. Cho tôi hỏi thủ tục trả tiền bảo hiểm quy định như thế nào? Văn bản nào quy định vấn đề này? Mong nhận được câu trả lời

Hỏi đáp pháp luật Xử lý thuốc vi phạm được quy định như thế nào? 08:31 | 07/06/2017
làm thuốc; thuốc phóng xạ. Hủy thuốc xong phải báo cáo kèm theo biên bản hủy thuốc tới cơ quan quản lý trực tiếp theo biểu mẫu tại Phụ lục số 5. Trên đây là nội dung tư vấn của Ban biên tập Thư Ký Luật về xử lý thuốc vi phạm. Để hiểu rõ chi tiết hơn về điều này bạn nên tham khảo thêm tại Thông tư 09/2010/TT-BYT. Trân trọng! 
Hỏi đáp pháp luật Trách nhiệm thu hồi thuốc được quy định như thế nào? 08:30 | 07/06/2017
chứng về việc cung cấp thuốc, bằng chứng về việc thực hiện thu hồi thuốc tại cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng đã mua thuốc theo biểu mẫu tại Phụ lục 3; - Gửi báo cáo tiến trình thu hồi, kết quả thu hồi và xử lý các lô thuốc bị thu hồi theo biểu mẫu tại Phụ lục số 4 về Cục Quản lý dược và các cơ quan chức năng có liên quan. Thời hạn báo cáo là 72h đối
Hỏi đáp pháp luật Thẩm quyền thông báo thu hồi thuốc được quy định như thế nào? 08:30 | 07/06/2017

Thẩm quyền thông báo thu hồi thuốc được quy định ra sao? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi tên là Minh Nhựt, sống tại Tp.HCM, hiện đang làm việc trong lĩnh vực y tế. Tôi đang tìm hiểu về Thẩm quyền thông báo thu hồi thuốc. Cho tôi hỏi Thẩm quyền thông báo thu hồi thuốc được quy định như thế nào? Văn bản nào quy định vấn đề này? Mong nhận

Hỏi đáp pháp luật Chế độ báo cáo trong đào tạo thường xuyên được thực hiện như thế nào? 16:27 | 06/06/2017
Hỏi đáp pháp luật Khái niệm bệnh Giun xoắn ở gia súc 16:20 | 06/06/2017
thế giới. Bệnh gây ra do loài giun tròn Trichinella spiralis ký sinh ở ruột non của lợn và ấu trùng ký sinh ở cơ và tổ chức của lợn. Ấu trùng giun xoắn ký sinh tại các tổ chức cơ, được bọc bởi màng bao tạo thành kén (giun bao). Màng kén của ấu trùng có 2 lớp, màu trong, hình bầu dục hoặc hình tròn tùy loại vật chủ khác nhau. b) Sức đề kháng: Ấu
Hỏi đáp pháp luật Quy trình lập và duyệt dự trù, phân phối thuốc Methadone thuộc thẩm quyền quản lý của Bộ Y tế và Sở Y tế 15:51 | 06/06/2017
thuốc Methadone (sau đây gọi tắt là cơ sở điều trị Methadone) lập dự trù nhu cầu sử dụng thuốc Methadone theo mẫu số 2 Phụ lục 1 ban hành kèm theo Thông tư này, bao gồm cả nhu cầu sử dụng thuốc của người bệnh tại các cơ sở cấp phát thuốc Methadone thuộc thẩm quyền quản lý của cơ sở điều trị Methadone và gửi về Trung tâm Phòng, chống HIV/AIDS tỉnh
Hỏi đáp pháp luật Trách nhiệm của cơ quan có thẩm quyền trong việc thực hiện chế độ báo cáo công khai ngân sách nhà nước là gì? 15:43 | 06/06/2017

Trách nhiệm của cơ quan có thẩm quyền trong việc thực hiện chế độ báo cáo công khai ngân sách nhà nước được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi tên Hữu Thọ là cán bộ hưu trí tại huyện Tánh Linh – Bình Thuận. Trong thời gian

Hỏi đáp pháp luật Quy trình lập kế hoạch sử dụng và phân phối thuốc Methadone 15:41 | 06/06/2017
Quy trình lập kế hoạch sử dụng và phân phối thuốc Methadone được quy định tại Điều 6 Thông tư 14/2015/TT-BYT về Quản lý thuốc Methadone. Cụ thể như sau: 1. Trước ngày 25 hằng tháng hoặc trong trường hợp đột xuất, cơ sở cấp phát thuốc Methadone lập báo cáo sử dụng và dự trù thuốc Methadone theo mẫu số 1 Phụ lục 1 ban hành kèm theo Thông tư này
Hỏi đáp pháp luật Quy trình lập, duyệt dự trù và phân phối Methadone thuộc thẩm quyền quản lý của Cơ quan đầu mối 15:32 | 06/06/2017
Methadone theo mẫu số 2 Phụ lục 1 ban hành kèm theo Thông tư này, bao gồm cả nhu cầu thuốc của người bệnh tại các cơ sở cấp phát thuốc Methadone thuộc thẩm quyềnquản lý của cơ sở điều trị Methadone và gửi về Cơ quan đầu mối trước ngày mùng 05 của tháng lập dự trù. 2. Trước ngày 10 của tháng lập dự trù, Cơ quan đầu mối phê duyệt dự trù nhu cầu sử dụng
Hỏi đáp pháp luật Xử lý ra sao khi nghi ngờ về sự an toàn tại kho thuốc của cơ sở điều trị hoặc cấp phát thuốc Methadone? 14:02 | 06/06/2017
 trong công tác cai nghiện. Như vậy thi công tác bảo đảm an toàn trong quá trình tiếp nhận, phân phát thuốc sẽ được tiến hành rất chặt chẽ. Cho tôi hỏi, trường hợp phát hiện mất chìa khóa kho hoặc nghi ngờ về sự an toàn tại kho thuốc của cơ sở điều trị hoặc cấp phát thuốc Methadone sẽ được xử lý như thế nào? Tôi có thể tham khảo thêm nội dung này ở đâu? Mong
Chủ quản: Công ty THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Giấy phép số: 27/GP-TTĐT, do Sở TTTT TP. HCM cấp ngày 09/05/2019.
Chịu trách nhiệm chính: Ông Bùi Tường Vũ - Số điện thoại liên hệ: 028 3930 3279
Địa chỉ: P.702A , Centre Point, 106 Nguyễn Văn Trỗi, P.8, Q. Phú Nhuận, TP. HCM;
Địa điểm Kinh Doanh: Số 17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q3, TP. HCM;
Chứng nhận bản quyền tác giả số 416/2021/QTG ngày 18/01/2021, cấp bởi Bộ Văn hoá - Thể thao - Du lịch
Thông báo
Bạn không có thông báo nào