Tra cứu hỏi đáp pháp luật - Kinh doanh chứng khoán?

Thủ tục đăng ký hoạt động địa điểm kinh doanh công ty hợp danh 15:43 | 19/03/2018

Thủ tục đăng ký hoạt động địa điểm kinh doanh công ty hợp danh được quy định như thế nào? Xin chào Quý Ban biên tập. Em là sinh viên khoa Luật Thương mại, trường Đại học Luật TP.HCM. Trong quá trình học, em gặp một số vướng mắc mong được anh chị giải đáp. Em được biết, trong quá trình hoạt động, nếu thành lập địa

Công ty hợp danh

Xử lý kết quả đánh giá đáp ứng GPP đạt 90% trên tổng điểm trở lên 15:43 | 19/03/2018

: Trong thời hạn 10 ngày, kể từ ngày kết thúc việc đánh giá thực tế tại cơ sở bán lẻ thuốc và ký biên bản đánh giá, Sở Y tế cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược hoặc cấp Giấy chứng nhận GPP theo Mẫu số 03 quy định tại Phụ lục III kèm theo Thông tư này. Trường hợp cơ sở bán lẻ thuốc có kinh doanh thuốc phải kiểm soát đặc biệt, trong thời

Xử lý kết quả đánh giá cơ sở bán lẻ thuốc đáp ứng GPP đạt từ 80% đến dưới 90% trên tổng điểm 15:42 | 19/03/2018

điểm b khoản 3 Điều 7 Thông tư này: + Trong thời hạn 05 ngày, kể từ ngày hoàn thành việc đánh giá thực tế tại cơ sở và ký biên bản đánh giá, Sở Y tế gửi văn bản yêu cầu cơ sở bán lẻ thuốc khắc phục, sửa chữa tồn tại được ghi trong biên bản đánh giá. Trường hợp cơ sở bán lẻ thuốc có kinh doanh thuốc phải kiểm soát đặc biệt, trong thời hạn 15 ngày

Đánh giá định kỳ việc cơ sở bán lẻ thuốc duy trì đáp ứng GPP 15:42 | 19/03/2018

đề nghị đánh giá định kỳ, nếu cơ sở bán lẻ thuốc không nộp hồ sơ đề nghị đánh giá định kỳ theo quy định thì Sở Y tế thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của cơ sở bán lẻ thuốc theo quy định tại khoản 2 Điều 40 của Luật dược. - Sau khi nộp hồ sơ đề nghị đánh giá định kỳ việc duy trì đáp ứng GPP theo thời hạn quy định, cơ sở bán lẻ

Những thông tin nào được Sở Y tế công bố trên Trang thông tin điện tử về việc cơ sở bán lẻ thuốc đáp ứng GPP? 15:42 | 19/03/2018

Những thông tin được Sở Y tế công bố trên Trang thông tin điện tử về việc cơ sở bán lẻ thuốc đáp ứng GPP được quy định tại Khoản 4 Điều 8 Thông tư 02/2018/TT-BYT quy định về Thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành, cụ thể như sau: - Trong thời hạn 05 ngày, kể từ ngày cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược hoặc

Thủ tục đăng ký hoạt động chi nhánh công ty cổ phần 15:41 | 19/03/2018

doanh nghiệp phải tiến hành đăng ký hoạt động chi nhánh. Vậy, đơn cử như công ty cổ phần thì thủ tục này được tiến hành ra sao? Em có thể tham khảo thêm vấn đề này tại đâu? Rất mong sớm nhận được hồi âm từ các anh chị. Em xin chân thành cảm ơn và trân trọng kính chào! Minh Thư (thu***@gmail.com)

Đăng ký hoạt động chi nhánh

Cơ sở làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc khi chưa được phép của Bộ trưởng Bộ Y tế bị phạt thế nào? 14:12 | 19/03/2018

hành thì cơ sở làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc khi chưa được phép của Bộ trưởng Bộ Y tế bị xử phạt ra sao? Vấn đề này được quy định cụ thể tại đâu? Rất mong sớm nhận được phản hồi từ các chuyên gia. Xin chân thành cảm ơn và kính chúc sức khỏe! Vũ Đăng Toàn (0122****)

Bộ trưởng Bộ y tế

Cơ sở làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc dùng thuốc mẫu không phải do cơ sở nghiên cứu để làm mẫu kiểm nghiệm bị phạt ra sao? 14:12 | 19/03/2018

, theo quy định pháp luật hiện hành thì cơ sở làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc dùng thuốc mẫu không phải do chính cơ sở nghiên cứu để làm mẫu kiểm nghiệm bị xử phạt ra sao? Vấn đề này được quy định cụ thể tại đâu? Rất mong sớm nhận được phản hồi từ các chuyên gia. Xin chân thành cảm ơn và kính chúc sức khỏe!

Lê Anh

Làm sai lệch kết quả kiểm nghiệm đối với mẫu thuốc đã kiểm nghiệm bị phạt bao nhiêu? 14:11 | 19/03/2018

hỏi, hiện nay, hành vi làm sai lệch kết quả kiểm nghiệm đối với mẫu thuốc đã kiểm nghiệm bị xử phạt ra sao? Vấn đề này được quy định cụ thể tại đâu? Rất mong sớm nhận được phản hồi từ các chuyên gia. Xin chân thành cảm ơn và kính chúc sức khỏe! Huy Hoàng (hoang***@gmail.com)

Thay đổi nội dung hồ sơ, đề cương nghiên cứu thuốc trên lâm sàng đã được phê duyệt bị phạt bao nhiêu? 13:59 | 19/03/2018

tôi hỏi, hiện nay, hành vi thay đổi nội dung hồ sơ, đề cương nghiên cứu thuốc trên lâm sàng đã được Bộ trưởng Bộ Y tế phê duyệt bị xử phạt ra sao? Vấn đề này được quy định cụ thể tại đâu? Rất mong sớm nhận được phản hồi từ các chuyên gia. Xin chân thành cảm ơn và kính chúc sức khỏe! Văn Quyền (quyen***@gmail.com)

Ép buộc đối tượng tham gia nghiên cứu thử thuốc trên lâm sàng bị phạt ra sao? 13:58 | 19/03/2018

gia nghiên cứu thử thuốc trên lâm sàng bị xử phạt ra sao? Vấn đề này được quy định cụ thể tại đâu? Rất mong sớm nhận được phản hồi từ các chuyên gia. Xin chân thành cảm ơn và kính chúc sức khỏe!

Đình Dũng (dung***@yahoo.com)

Sử dụng thuốc thử lâm sàng vào mục đích khác bị xử lý thế nào? 13:57 | 19/03/2018

vào mục đích khác bị xử phạt ra sao? Vấn đề này được quy định cụ thể tại đâu? Rất mong sớm nhận được phản hồi từ các chuyên gia. Xin chân thành cảm ơn và kính chúc sức khỏe!

Tuấn Vũ (vu***@gmail.com)

Thử thuốc trên lâm sàng khi chưa được phép của Bộ trưởng Bộ Y tế bị xử lý ra sao? 13:56 | 19/03/2018

trên lâm sàng khi chưa được phép của Bộ trưởng Bộ Y tế bị xử phạt ra sao? Vấn đề này được quy định cụ thể tại đâu? Rất mong sớm nhận được phản hồi từ các chuyên gia. Xin chân thành cảm ơn và kính chúc sức khỏe! Đức Đại (dai***@gmail.com)

Bộ trưởng Bộ y tế

Cơ sở kinh doanh thuốc tẩy xóa, sửa chữa nội dung trên nhãn thuốc đã được phê duyệt bị xử phạt như thế nào? 13:55 | 19/03/2018

Hình thức xử phạt cơ sở kinh doanh thuốc tẩy xóa, sửa chữa nội dung trên nhãn thuốc đã được phê duyệt được quy định như thế nào? Xin chào Quý Ban biên tập. Tôi hiện đang sinh sống và làm việc tại Bình Định. Trong quá trình làm việc, tôi gặp một số vướng mắc mong được giải đáp. Cho tôi hỏi, theo quy định pháp luật

Không tuân thủ quy định thực hành tốt trong thử thuốc trên lâm sàng bị phạt thế nào? 13:54 | 19/03/2018

quy định thực hành tốt trong thử thuốc trên lâm sàng bị xử phạt ra sao? Vấn đề này được quy định cụ thể tại đâu? Rất mong sớm nhận được phản hồi từ các chuyên gia. Xin chân thành cảm ơn và kính chúc sức khỏe!

Trung Thành (thanh***@yahoo.com)

Bảo quản, cung ứng thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần và tiền chất dùng làm thuốc không đúng quy định bị phạt bao nhiêu? 13:52 | 19/03/2018

đáp. Cho tôi hỏi, theo quy định pháp luật hiện hành thì hành vi bảo quản, cung ứng thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần và tiền chất dùng làm thuốc không đúng quy định của pháp luật bị xử phạt ra sao? Vấn đề này được quy định cụ thể tại đâu? Rất mong sớm nhận được phản hồi từ các chuyên gia. Xin chân thành cảm ơn và kính chúc sức khỏe! Trần Anh

Vận chuyển, giao nhận, đóng gói thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần không đúng quy định bị phạt thế nào? 13:50 | 19/03/2018

được giải đáp. Cho tôi hỏi, hiện nay, hành vi vận chuyển, giao nhận, đóng gói thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần và tiền chất dùng làm thuốc không đúng quy định pháp luật bị xử phạt ra sao? Vấn đề này được quy định cụ thể tại đâu? Rất mong sớm nhận được phản hồi từ các chuyên gia. Xin chân thành cảm ơn và kính chúc sức khỏe!

Hủy thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần và tiền chất dùng làm thuốc không đúng quy định bị phạt thế nào? 13:50 | 19/03/2018

, hiện nay, hành vi hủy thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần và tiền chất dùng làm thuốc không đúng quy định của pháp luật bị xử phạt ra sao? Vấn đề này được quy định cụ thể tại đâu? Rất mong sớm nhận được phản hồi từ các chuyên gia. Xin chân thành cảm ơn và kính chúc sức khỏe! Minh Thy (0905***)

Không ghi chép, lưu giữ đầy đủ chứng từ, hồ sơ liên quan đến thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần bị xử lý ra sao? 13:49 | 19/03/2018

số vướng mắc mong được giải đáp. Cho tôi hỏi, hiện nay, hành vi không ghi chép, lưu giữ đầy đủ chứng từ, hồ sơ liên quan đến thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần bị xử phạt ra sao? Vấn đề này được quy định cụ thể tại đâu? Rất mong sớm nhận được phản hồi từ các chuyên gia. Xin chân thành cảm ơn và kính chúc sức khỏe!

Cung cấp thông tin cá nhân của người thử lâm sàng khi chưa được sự đồng ý của người đó bị xử lý ra sao? 13:47 | 19/03/2018

cung cấp thông tin cá nhân của người thử lâm sàng khi chưa được sự đồng ý của người đó bị xử phạt ra sao? Vấn đề này được quy định cụ thể tại đâu? Rất mong sớm nhận được phản hồi từ các chuyên gia. Xin chân thành cảm ơn và kính chúc sức khỏe! Thanh Mỹ (my***@gmail.com)

(028) 3930 3279	Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66	0838 22 99 66

Địa chỉ:	17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q.3, TP.HCM
Điện thoại:	(028) 3930 3279 (06 lines)
E-mail:	info@ThuVienPhapLuat.vn

Tra cứu hỏi đáp Kinh doanh chứng khoán?

Thông báo