thuốc hướng tâm thần có chứa dược chất kích thích hoặc ức chế thần kinh hoặc gây ảo giác dùng để điều trị các rối loạn tâm thần, làm cho người bệnh cảm thấy tốt hơn để họ có thể sống tốt hơn. Nhưng nếu sử dụng nhiều lần có thể dẫn tới tình trạng nghiện đối với người sử dụng.
Trên đây là nội dung tư vấn của Ban biên tập Thư Ký Luật về các loại thuốc
phẩm gây nghiện, thuốc thành phẩm hướng tâm thần, thuốc thành phẩm tiền chất cho các cơ sở bán buôn quy định tại khoản 1 Điều 6 Thông tư này, nhà thuốc quy định tại khoản 1 Điều 7 Thông tư này, cơ sở khám bệnh, chữa bệnh, cơ sở nghiên cứu, kiểm nghiệm, trung tâm giáo dục - lao động - xã hội, cơ sở điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện bằng thuốc thay
tâm thần, thuốc thành phẩm tiền chất cho nhà thuốc đạt GPP quy định tại khoản 1 Điều 7 Thông tư này, cơ sở khám bệnh, chữa bệnh, cơ sở nghiên cứu, kiểm nghiệm, trung tâm giáo dục- lao động- xã hội, cơ sở điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện bằng thuốc thay thế, cơ sở đào tạo chuyên ngành Y- dược trên địa bàn tỉnh.
Căn cứ quy định trên, thì doanh
nghiện (tôi nghe các anh chị trong công ty bảo thế). từ trước đến nay tôi vẫn nghĩ bệnh viện chỉ có chức năng khám chữa bệnh chứ chưa nghe nói đến pha chế thuốc để điều trị cho bệnh nhân. Cho tôi hỏi, bệnh viện có được pha chế thuốc thành phẩm gây nghiện hay không? Tôi có thể tìm hiểu thông tin trên tại văn bản nào? Mong nhận được phản hồi từ Ban biên
Phạm vi pha chế thuốc thành phẩm gây nghiện, thuốc thành phẩm hướng tâm thần, thuốc thành phẩm tiền chất tại bệnh viện được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật, tôi là Nguyễn Tâm Đức, tôi đang làm việc tại một bệnh viện lớn tại thành phố Hồ Chí Minh. Tôi thấy bệnh viện đã bố trí một khu vực pha chế thuốc thành phẩm gây
; nguyên liệu, bán thành phẩm có chứa hoạt chất hướng tâm thần; nguyên liệu, bán thành phẩm có chứa tiền chất; thuốc thành phẩm gây nghiện, thuốc thành phẩm hướng tâm thần và thuốc thành phẩm tiền chất quá hạn dùng, kém chất lượng, mẫu thuốc lưu khi hết thời gian lưu, thuốc nhận lại từ các khoa điều trị và thuốc nhận lại do người bệnh tử vong cần phải hủy
, bố bị ung thư và đang điều trị tại bệnh viện y dược tp HCM, vì số tiền cho quá trình phẫu thuật và hóa trị quá cao, nên cần đến sự hỗ trợ của bảo hiểm y tế. Nhưng bảo hiểm y tế làm theo thẻ thương binh, là giấy tờ có năm sinh 1961, đến khi xuất trình thì chứng minh nhân dân mới lại có năm sinh 1962 và không khớp với năm sinh của bảo hiểm y tế. Vì
giới hạn liều hiệu dụng cao hơn 1 mSv, với điều kiện giá trị liều hiệu dụng lấy trung bình trong 5 năm kế tiếp nhau không vượt quá 1 mSv trong một năm.
- Liều tương đương đối với thủy tinh thể mắt 15 mSv trong một năm.
- Liều tương đương đối với da**50 mSv trong một năm.
- Liều bức xạ của người chăm sóc, hỗ trợ và thăm bệnh nhân trong chẩn
và chiếu xạ trong. (Khoản 1 Điều 2 Thông tư này)
- Chiếu xạ y tế là sự tác động của bức xạ ion hóa lên các đối tượng sau: (Khoản 1 Điều 2 Thông tư liên tịch 13/2014/TTLT-BKHCN-BYT)
+ Người bệnh khi thực hiện chẩn đoán hoặc điều trị bệnh;
+ Người được kiểm tra hoặc giám định sức khỏe;
+ Người tình nguyện tham gia nghiên cứu y sinh học
Sử dụng người lao động làm công việc bức xạ được quy định tại Điều 4 Thông tư 19/2012/TT-BKHCN quy định về kiểm soát và bảo đảm an toàn bức xạ trong chiếu xạ nghề nghiệp và công chúng do Bộ trưởng Bộ Khoa học và Công nghệ ban hành như sau:
- Không sử dụng người chưa đủ 18 tuổi làm công việc bức xạ. Trường hợp người học nghề có liên quan đến
Kiểm soát chiếu xạ đối với khách đến thăm, người hỗ trợ chăm sóc, thăm bệnh nhân và bệnh nhân khi ra viện được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi tên là Thùy Chi. Tôi đang công tác tại công ty bệnh viện Chợ Rẫy, tôi đang được bệnh viện đào tạo về nghiệp vụ chiếu xạ. Trong quá trình đào tạo
miễn trừ và chiếu xạ y tế. Chiếu xạ nghề nghiệp bao gồm chiếu xạ ngoài và chiếu xạ trong. (Khoản 1 Điều 2 Thông tư này)
- Chiếu xạ y tế là sự tác động của bức xạ ion hóa lên các đối tượng sau: (Khoản 1 Điều 2 Thông tư liên tịch 13/2014/TTLT-BKHCN-BYT)
+ Người bệnh khi thực hiện chẩn đoán hoặc điều trị bệnh;
+ Người được kiểm tra hoặc giám
phép nhập khẩu theo các quy định dưới đây:
a) Số lượng cấp phép nhập khẩu thuốc có chứa dược chất chưa có giấy đăng ký lưu hành thuốc, thuốc có chứadược liệu lần đầu sử dụng tại Việt Nam theo quy định tại Điều 65 của Nghị định này căn cứ vào quy mô, diễn biến của bệnh hiểm nghèo, bệnh xã hội, bệnh dịch nguy hiểm và mới nổi;
b) Số lượng cấp phép
Xử lý gia súc mắc bệnh Lao bò được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi tên là: Khánh Huyền, hiện đang làm nhân viên tại Chi cục thú y tỉnh Sơn La. Tôi có vấn đề thắc mắc cần được Ban biên tập giải đáp. Cho tôi hỏi, pháp luật hiện hành quy định về xử lý gia súc mắc bệnh Lao bò như thế nào? Văn bản nào quy định vấn đề này
Việc chuyển tiếp điều trị trong quá trình sử dụng thuốc Methadone được quy định như thế nào? Chào các bạn trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi là Quốc Huy, hiện đang sinh sống và làm việc tại Long An. Em trai tôi đang được điều trị bằng thuốc Methadone tại một cơ sở cai nghiện tại TP.HCM. Tôi muốn biết, hiện
Thủ tục chuyển tiếp điều trị Methadone khác địa bàn được quy định như thế nào? Chào các bạn trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi là Hưng, hiện đang sinh sống và làm việc tại Long An. Gần đây, tôi có tìm hiểu về lĩnh vực y tế và được biết, Methadone là một trong những loại thuốc quan trọng được sử dụng trong các cơ sở
kịp tình huống vì thông báo chậm trễ và không thống nhất phương án chữa trị. Hiện tại, thủy sản chưa chết nhiều, hộ nuôi thủy sản chúng tôi có nhu cầu thu hoạch số thủy sản còn lại và tự khử trùng vùng nuôi. Xin hỏi Ban biên tập Thư Ký Luật chúng tôi là chủ cơ sở có trách nhiệm gì trong việc khử trùng vùng nuôi sau thu hoạch thủy sản? Mong Ban biên
nào quy định điều này? Mong nhận được câu trả lời từ Ban biên tập. Tôi xin chân thành cám ơn Ban biên tập Thư Ký Luật! Tuấn Thiên (thien****@gmail.com)
Hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc đáp ứng nhu cầu điều trị đặc biệt gồm những gì? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi hiện đang là sinh viên trường Đại học Y Dược TP.HCM, hiện tại tôi đang có nhu cầu tìm hiểu về việc nhập khẩu thuốc chưa có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam theo quy định mới nhất. Tuy nhiên, do
Điều kiện mở ngành đào tạo trình độ thạc sĩ được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi có một thắc mắc mong được ban biên tập giúp đỡ. Điều kiện mở ngành đào tạo trình độ thạc sĩ được quy định như thế nào? Văn bản nào quy định điều này? Mong nhận được câu trả lời từ Ban biên tập. Tôi xin chân thành cám ơn Ban biên
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
.jpg)
