Tôi được biết sắp tới sẽ có quy định mới về đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền, dược liệu. Vậy Ban tư vấn cho tôi hỏi theo quy định mới thì các trường hợp ưu tiên xem xét rút ngắn thời gian cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền được quy định như thế nào? Tôi cần tìm hiểu về vấn đề này để phục vụ cho nhu cầu công
Tôi hiện đang công tác trong lĩnh vực y học cổ truyền. Tôi được biết sắp tới sẽ có quy định mới về đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền, dược liệu. Vậy Ban tư vấn cho tôi hỏi theo quy định mới thì phần hồ sơ kỹ thuật trong đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành dược liệu được quy định như thế nào? Mong sớm nhận được phản hồi
Tôi hiện đang tìm hiểu về các vấn đề liên quan tới thuốc cổ truyền, dược liệu. Tôi có nghe thông tin sắp tới sẽ có quy định mới về đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền, dược liệu. Vậy theo quy định mới thì hồ sơ thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền, dược liệu gồm những gì? Mong sớm nhận được phản hồi từ Ban tư
Cho tôi hỏi theo quy định mới thì thủ tục thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền, dược liệu được quy định như thế nào? Mong sớm nhận được phản hồi từ Ban tư vấn. Chân thành cảm ơn!
Mỹ Thanh - Kiên Giang
Cho tôi hỏi theo quy định mới thì tổ chức, hoạt động của Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền, dược liệu được quy định như thế nào? Chân thành cảm ơn!
Minh Hùng - hung*****@gmail.com
Hiện nay thuốc cổ truyền được sử dụng rất phổ biến. Tôi được biết sắp tới sẽ có quy định mới về đăng ký lưu hành thuốc, dược liệu. Vậy Ban tư vấn cho tôi hỏi theo quy định mới thì tài liệu chứng minh thuốc cổ truyền đáp ứng tiêu chí miễn thử lâm sàng hoặc miễn một số giai đoạn thử lâm sàng gồm những gì? Mong sớm
Kính gửi Quý Luật Sư! Công ty tôi đang hoạt động trong lĩnh vực sản xuất đũa gỗ, có liên quan đến an toàn thực phẩm. Kính nhờ Quý Luật Sư tư vấn giúp tôi các thủ tục để đăng ký cấp giấy chứng nhận cơ sở sản xuất an toàn thực phẩm và chứng nhận sản phẩm an toàn thực phẩm theo quy định hiện hành. Tôi xin chân thành
Tôi hiện đang tìm hiểu về việc đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền để phục vụ cho nhu cầu công việc. Theo như tôi biết thì sắp tới sẽ có quy định mới về vấn đề này. Vậy cho tôi hỏi theo quy định mới thì phần hồ sơ hành chính trong đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền gồm những gì? Cảm ơn!
Phần hồ sơ kỹ thuật trong đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền 16:46 | 16/10/2018
Nhờ Ban tư vấn của Ngân hàng Pháp luật giải đáp giúp tôi vấn đề liên quan tới đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền. Cụ thể cho tô hỏi theo quy định mới thì phần hồ sơ kỹ thuật trong đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền được quy định như thế nào? Mong được giải đáp giúp. Cảm ơn!
Kim Gấm
Tôi là Minh Ngọc hiện đang công tác trong lĩnh vực y tế. Theo như tôi biết thì sắp tới sẽ có quy định mới về việc đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền. Liên quan tới vấn đề này tôi có một số thắc mắc muốn nhờ Ban tư vấn giải đáp giúp. Cụ thể cho tôi hỏi theo quy định mới thì bán thành phẩm dược liệu là gì? Mong sớm nhận
Ban tư vấn cho tôi hỏi theo quy định mới thì ngôn ngữ, hình thức, tính pháp lý của hồ sơ đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, dược liệu được quy định như thế nào? Cảm ơn!
Thiện Thanh - Đồng Tháp
Công ty chúng tôi lần đầu sản xuất phim và hiện giờ phim đã cơ bản hoàn thành. Công ty chúng tôi muốn xin giấy phép phổ biến phim để phát hành phim ra với công chúng. Vậy công ty tôi phải chuẩn bị hồ sơ đề nghị cấp giấy phép phổ biến phim bao gồm các loại giấy tờ nào theo quy định của pháp luật.