quan ngang bộ được Thủ tướng Chính phủ phân công chuẩn bị ý kiến, chủ trì phối hợp với Bộ Tư pháp dự kiến những nội dung cần cho ý kiến, trình Chính phủ xem xét, quyết định.
Trên đây là quy định về việc chính phủ cho ý kiến đối với dự án Luật, pháp lệnh, dự thảo nghị quyết không do chính phủ trình. Để hiểu rõ hơn bạn nên tham khảo thêm tại
hội.
- Cơ quan chủ trì thẩm tra có trách nhiệm mời đại diện Thường trực Ủy ban pháp luật, Thường trực Ủy ban về các vấn đề xã hội và đại diện cơ quan khác được phân công tham gia thẩm tra tham dự phiên họp thẩm tra để phát biểu ý kiến về những nội dung của dự án, dự thảo liên quan đến lĩnh vực do cơ quan đó phụ trách và những vấn đề khác thuộc
không do Chính phủ trình; bản tổng hợp, giải trình tiếp thu ý kiến góp ý; bản chụp ý kiến góp ý;
- Báo cáo tổng kết việc thi hành pháp luật, đánh giá thực trạng quan hệ xã hội liên quan đến nội dung chính của dự án, dự thảo; báo cáo đánh giá tác động của chính sách trong dự án, dự thảo;
- Báo cáo về lồng ghép vấn đề bình đẳng giới trong dự án
Nội dung thẩm tra dự án luật, pháp lệnh, dự thảo nghị quyết được quy định tại Điều 65 Luật ban hành văn bản quy phạm pháp luật 2015 như sau:
- Phạm vi, đối tượng điều chỉnh của văn bản;
- Nội dung của dự thảo văn bản và những vấn đề còn có ý kiến khác nhau; việc giao và chuẩn bị văn bản quy định chi tiết (nếu có);
- Sự phù hợp của
trực Hội đồng dân tộc, Thường trực Ủy ban để thẩm tra sơ bộ.
- Cơ quan chủ trì thẩm tra có trách nhiệm mời cơ quan tham gia thẩm tra hoặc Thường trực cơ quan tham gia thẩm tra tham dự phiên họp thẩm tra.
Trên đây là quy định về phương thức thẩm tra dự án luật, pháp lệnh, dự thảo nghị quyết. Để hiểu rõ hơn bạn nên tham khảo thêm tại Luật ban
thẩm tra phải phản ánh đầy đủ ý kiến của thành viên cơ quan chủ trì thẩm tra, ý kiến của cơ quan tham gia thẩm tra về nội dung dự án, dự thảo; về việc dự án, dự thảo đủ hoặc chưa đủ điều kiện trình Ủy ban thường vụ Quốc hội, Quốc hội.
Trong trường hợp cơ quan chủ trì thẩm tra có ý kiến dự án, dự thảo chưa đủ điều kiện trình Ủy banthường vụ Quốc
Xem xét, thông qua dự án luật, pháp lệnh, dự thảo nghị quyết được quy định tại Điều 73 Luật ban hành văn bản quy phạm pháp luật 2015 như sau:
- Quốc hội xem xét, thông qua dự án luật, dự thảo nghị quyết tại một hoặc hai kỳ họp Quốc hội; trường hợp dự án luật lớn, nhiều điều, khoản có tính chất phức tạp thì Quốc hội có thể xem xét, thông qua
xét lại theo quy định tại khoản 1 Điều 88 của Hiến pháp thì chậm nhất là 10 ngày kể từ ngày pháp lệnh được thông qua, Chủ tịch nước gửi văn bản đến Ủy ban thường vụ Quốc hội yêu cầu xem xét lại. Ủy ban thường vụ Quốc hội có trách nhiệm xem xét lại những vấn đề mà Chủ tịch nước có ý kiến tại phiên họp gần nhất. Sau khi pháp lệnh được Ủy ban thường vụ
Xin gửi lời chào và lời chúc sức khoẻ đến các anh chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Em đang có một vấn đề thắc mắc rất mong nhận được sự tư vấn từ Ban biên tập. Vừa rồi, em có đọc một số tài liệu về thuốc. Trong đó có nhắc tới khái niệm thuốc thành phẩm dạng phối hợp có chứa hoạt chất gây nghiện. Nhưng em không hiểu lắm về khái niệm này. Vì
Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Em tên là Tuấn Anh. Em đang có một vấn đề thắc mắc rất mong nhận được sự tư vấn từ Ban biên tập. Em đang thực hiện một đề tài nghiên cứu về thuốc. Em không rõ lắm về khái niệm thuốc thành phẩm dạng phối hợp có chứa hoạt chất hướng tâm thần là gì? Và văn bản pháp luật nào quy định về điều này? Em rất mong nhận
Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Em tên là Lê Hương. Em đang có một vấn đề thắc mắc rất mong nhận được sự tư vấn từ Ban biên tập. Em đang có ý định mở một cơ sở bán lẻ thuốc. Trong các loại thuốc được nhập về cửa hàng có một vài loại được phân vào dạng thuốc thành phẩm dạng phối hợp có chứa tiền chất. Vậy xin cho em hỏi thuốc thành phẩm dạng
Các hình thức tổ chức của cơ sở bán buôn thuốc đã được quy định cụ thể tại Khoản 2 Điều 3 Nghị định 102/2016/NĐ-CP của Chính phủ.
Theo đó, cơ sở bán buôn thuốc có thể được tổ chức dưới các hình thức sau đây:
- Doanh nghiệp bán buôn thuốc;
- Hợp tác xã, hộ kinh doanh bán buôn dược liệu, thuốc đông y và thuốc từ dược liệu
có Chứng chỉ hành nghề dược phù hợp với từng hình thức tổ chức kinh doanh của cơ sở bán buôn thuốc.
2. Cơ sở bán buôn thuốc phải đáp ứng các điều kiện sau:
a) Có số lượng nhân sự, có trình độ và được đánh giá phù hợp với công việc được giao;
b) Nhà kho, hệ thống phụ trợ phải được thiết kế, xây dựng, sử dụng và bảo dưỡng phù hợp với
dược phù hợp với từng hình thức tổ chức kinh doanh của cơ sở xuất khẩu, nhập khẩu thuốc.
2. Cơ sở nhập khẩu thuốc, cơ sở xuất khẩu thuốc phải đáp ứng các điều kiện sau:
a) Có số lượng nhân sự, có trình độ và được đánh giá phù hợp với công việc được giao;
b) Nhà kho, hệ thống phụ trợ phải được thiết kế, xây dựng, sử dụng và bảo dưỡng phù
quản lý chuyên môn về dược phải có Chứng chỉ hành nghề dược phù hợp với hình thức doanh nghiệp làm dịch vụ bảo quản thuốc.
2. Doanh nghiệp làm dịch vụ bảo quản thuốc phải đáp ứng các điều kiện quy định tại khoản 2 Điều 8, điểm d khoản 1 Điều 19 Nghị định này và phải bảo đảm các trách nhiệm đối với bên thuê dịch vụ về chất lượng, số lượng, giá trị
chuyên môn về dược phải có Chứng chỉ hành nghề dược phù hợp với hình thức doanh nghiệp làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc.
2. Doanh nghiệp kinh doanh dịch vụ kiểm nghiệm thuốc phải đáp ứng các điều kiện sau:
a) Có đủ số lượng nhân sự, có trình độ và được đánh giá phù hợp với công việc được giao;
b) Phòng kiểm nghiệm phải được bố trí, thiết kế
Thời gian đi nghĩa vụ về cơ bản đã được tăng lên 2 năm, một vài trường hợp còn có thể tăng lên hơn 2 năm. Vấn đề này được quy định cụ thể tại Điều 21 Luật Nghĩa vụ quân sự 2015. Cụ thể như sau:
1. Thời hạn phục vụ tại ngũ trong thời bình của hạ sĩ quan, binh sĩ là 24 tháng.
2. Bộ trưởng Bộ Quốc phòng được quyết định kéo dài thời hạn
Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Em tên là Lê Hà. Vừa qua, em có đọc một tài liệu về hoạt động sản xuất thúôc và em có thắc mắc về điều kiện đối với cơ sở sản xuất thuốc thành phẩm dạng phối hợp có chứa hoạt chất gây nghiện được quy định như thế nào? Và văn bản pháp luật nào quy định về điều này? Em rất mong nhận được sự tư vấn từ Ban biên
Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Em tên là Lê Hoa. Em đang có một vấn đề thắc mắc rất mong nhận được sự tư vấn từ Ban biên tập. Em không biết điều kiện đối với cơ sở sản xuất thuốc thành phẩm dạng phối hợp có chứa hoạt chất hướng tâm thần, tiền chất được quy định như thế nào? Và văn bản pháp luật nào quy định về điều này? Em rất mong nhận
hành tốt bảo quản thuốc để bảo quản thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần, tiền chất dùng làm thuốc phù hợp với quy mô kinh doanh của cơ sở nhưng diện tích tối thiểu 100 m2 và thể tích tối thiểu 300 m3. Kho phải có cửa, có khóa chắc chắn, có các biện pháp bảo đảm an toàn, không để thất thoát;
d) Có tối thiểu 03 địa điểm kinh doanh đáp ứng nguyên
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Chính phủ cho ý kiến đối với dự án Luật, pháp lệnh, dự thảo nghị quyết không do Chính phủ trình
08:48 | 26/09/2016
