Khái niệm chủ sở hữu chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn đã được quy định cụ thể tại Khoản 4 Điều 2 Nghị định 91/2016/NĐ-CP của Chính phủ.
Theo đó, chủ sở hữu chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn được hiểu là: tổ chức, cá nhân thực hiện việc:
a) Cung cấp chế phẩm bằng tên riêng của mình hoặc bằng bất kỳ nhãn hiệu, thiết kế, tên thương
Theo qui định tại khoản 1, điều 2, Thông tư số 71/2011/TT-BTC ngày 24/5/2011 của Bộ Tài chính về hướng dẫn việc trích lập, quản lý và sử dụng quĩ thi đua, khen thưởng theo Nghị định số 42/2010/NĐ-CP ngày 15/4/2010 của Chính phủ quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật Thi đua, Khen thưởng và Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Thi
...Cho tôi hỏi: việc hỏi người có quyền lợi, nghĩa vụ liên quan tại phiên tòa dân sự sơ thẩm được quy định như thế nào? Và văn bản pháp luật nào quy định về điều này? Mong Ban biên tập Thư Ký Luật trả lời giúp tôi. Xin cám ơn!
Đăng ký chủ nguồn thải chất thải nguy hại được quy định như thế nào? Bạn đọc Trần Minh Anh, địa chỉ mail tranh****@gmail.com hỏi: Bác em làm bên xử lý nguồn thải chất thải nguy hại, nay muốn mở công ty riêng. Cho em hỏi: Đăng ký chủ nguồn thải chất thải nguy hại được quy định như thế nào? Và văn bản pháp luật nào quy định về điều này? Mong Ban
Thủ tục đăng ký chủ nguồn thải chất thải nguy hại được quy định như thế nào? Bạn đọc Trần Minh Thanh Tâm, địa chỉ mail tranh****@gmail.com hỏi: Bác em làm bên xử lý nguồn thải chất thải nguy hại, nay muốn mở công ty riêng. Cho em hỏi: Thủ tục đăng ký chủ nguồn thải chất thải nguy hại được quy định như thế nào? Và văn bản pháp luật nào quy định
Cơ quan BHXH cho em hỏi: nếu người lao động nghỉ có việc riêng không hưởng lương trong 2- 3 tháng nhưng có mong muốn vẫn đóng BHXH trong thời gian này thì công ty có thể tiếp tục đóng Bảo hiểm cho NLĐ theo mức đóng tháng trước khi NLĐ nghỉ và thu lại sau khi NLĐ đi làm trở lại được không ạ? Cơ quan BHXH tư vấn giúp em, Em xin cảm ơn!
Nguyên tắc phân loại trang thiết bị y tế được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi đang làm việc tại cửa hàng cung cấp trang thiết bị y tế. Ban biên tập có thể tư vấn giúp tôi nguyên tắc phân loại trang thiết bị y tế được quy định như thế nào? Văn bản nào quy định điều đó? Mong ban biên tập tư vấn giúp tôi. Xin chân
Điều kiện về cơ sở vật chất của bệnh viện được quy định thế nào? Chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi tên là Khánh, tôi có vấn đề thắc mắc cần Ban biên tập tư vấn như sau: Tôi đang làm việc cho một công ty của Đức chuyên cung cấp các sản phẩm, dịch vụ chăm sóc y tế. Gần đây, công ty mẹ có dự định sẽ xây dựng một bệnh viên đa khoa quốc tế tại Đà
giải quyết vụ án, Tòa có cho áp dụng biện pháp khẩn cấp tạm thời. Tuy nhiên, cơ quan thi hành có dấu hiệu sai phạm nên em muốn khiếu nại về hành vi này. Em vẫn chưa rõ lắm quy định pháp luật về việc khiếu nại quyết định, hành vi nào trong tố tụng hành chính ra sao? Rất mong nhận được sự tư vấn từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn.
Hồ sơ đề nghị cấp giấy phép hoạt động đối với cơ sở khám bệnh, chữa bệnh khi thay đổi hình thức tổ chức gồm những gì? Chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi tên là Phương, tôi có vấn đề thắc mắc cần Ban biên tập tư vấn như sau: Bệnh viện của tôi sắp tới sẽ tách ra thành các phòng khám chuyên khoa riêng biệt. Cho tôi hỏi, trong trường hợp này, chúng
Cơ sở khám bệnh, chữa bệnh có những quyền gì? Chào Ban Biên tập Thư Ký Luật. Tôi tên là Phương, tôi có vấn đề thắc mắc cần Ban biên tập tư vấn như sau: Tôi vừa xin nghỉ ở bệnh viện đa khoa tỉnh và đang xin phép thành lập một phòng khám chuyên khoa mắt. Vì mới vừa tách ra thành lập phòng khám riêng nên tôi có thắc mắc là phòng khám của tôi sẽ có
;
b) Bệnh viện chuyên khoa, bệnh viện y học cổ truyền phải có ít nhất 20 giường bệnh; riêng đối với bệnh viện chuyên khoa mắt sử dụng kỹ thuật cao phải có ít nhất 10 giường bệnh.
2. Cơ sở vật chất:
a) Được thiết kế, xây dựng theo Tiêu chuẩn xây dựng Việt Nam số 365:2007. Riêng đối với các khoa cấp cứu, khoa điều trị tích cực và chống độc
được quyền công nhận người biết tiếng Việt thành thạo trong khám chữa bệnh. Cho tôi hỏi, thủ tục tiến hành việc này được quy định thế nào? Mong nhận được sự tư vấn của Ban biên tập Thư Ký Luật qua email: my***@gmail.com. Chân thành cảm ơn!
tác quản trị nội bộ; thực hiện các nhiệm vụ khác do pháp luật quy định hoặc do Bộ trưởng giao.
3. Văn phòng được thành lập phòng phù hợp với nhiệm vụ công tác được giao. Số lượng phòng được quy định trong Nghị định quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ.
4. Văn phòng có con dấu riêng; Chánh văn phòng được ký thừa
cách pháp nhân, con dấu và tài Khoản riêng; Cục trưởng được ban hành văn bản cá biệt, văn bản hướng dẫn chuyên môn, nghiệp vụ về chuyên ngành, lĩnh vực thuộc phạm vi quản lý của cục.
3. Việc thành lập cục phải đáp ứng đủ các tiêu chí sau:
a) Có đối tượng quản lý về chuyên ngành, lĩnh vực thuộc phạm vi quản lý nhà nước của Bộ theo quy định
vực lớn, phức tạp trên phạm vi cả nước theo phân cấp, ủy quyền của Bộ trưởng.
2. Tổng cục có tư cách pháp nhân, có con dấu và tài Khoản riêng. Tổng cục trưởng được ban hành văn bản cá biệt, văn bản hướng dẫn chuyên môn, nghiệp vụ về chuyên ngành, lĩnh vực thuộc phạm vi quản lý của tổng cục.
3. Việc thành lập tổng cục phải đáp ứng đủ các
Cơ cấu tổ chức của đơn vị sự nghiệp công lập thuộc Bộ được quy định chi tiết tại Điều 23 Nghị định 123/2016/NĐ-CP quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ, cơ quan ngang Bộ như sau:
1. Việc thành lập, tổ chức lại, giải thể đơn vị sự nghiệp công lập thực hiện theo quy định của Chính phủ và các quy định của pháp luật
Trang thiết bị y tế được định nghĩa tại khoản 1 Điều 2 Nghị định 36/2016/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế như sau:
1. Trang thiết bị y tế là các loại thiết bị, dụng cụ, vật liệu, vật tư cấy ghép, thuốc thử và chất hiệu chuẩn in vitro, phần mềm (software) được sử dụng riêng lẻ hay phối hợp với nhau theo chỉ định của chủ sở hữu trang thiết
Trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro được định nghĩa tại khoản 2 Điều 2 Nghị định 36/2016/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế như sau:
Trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro (In vitro diagnostic medical device) gồm thuốc thử, chất hiệu chuẩn, vật liệu kiểm soát, dụng cụ, máy, thiết bị hoặc hệ thống được sử dụng riêng rẽ hoặc kết hợp theo
Chủ sở hữu trang thiết bị y tế được định nghĩa tại khoản 4 Điều 2 Nghị định 36/2016/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế như sau:
- Cung cấp trang thiết bị y tế bằng tên riêng của mình hoặc bằng bất kỳ nhãn hiệu, thiết kế, tên thương mại hoặc tên khác hoặc mã hiệu khác thuộc sở hữu hay kiểm soát của cá nhân, tổ chức đó;
- Chịu trách
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
.jpg)
.jpg)
