Đơn giản hóa thủ tục bổ sung phạm vi kinh doanh trong giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên là Bình Minh. Gần đây, tôi có nghe nói về việc đơn giản hóa các thủ tục
một số lĩnh vực. Tôi đặc biệt quan tâm đến những giấy tờ liên quan đến việc gia hạn giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc, Ban biên tập cho tôi hỏi các thủ tục gia hạn giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc được đơn giản hóa như thế nào? Văn bản nào quy
quan tâm đến những giấy tờ liên quan đến việc đăng ký nguyên liệu làm thuốc, Ban biên tập cho tôi hỏi các thủ tục đăng ký nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước và đăng ký nguyên liệu mới làm thuốc sản xuất trong nước được đơn giản hóa như thế nào? Văn bản nào quy định vấn đề này? Rất mong nhận được tư vấn từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn
lại giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc, Ban biên tập cho tôi hỏi các thủ tục cấp lại giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) được đơn giản hóa như thế nào? Văn bản nào quy định vấn đề này? Rất mong nhận được tư vấn từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn! (phong***@gmail.com)
cấp giấy chứng nhận thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc, Ban biên tập cho tôi hỏi các thủ tục cấp giấy chứng nhận thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc (GLP) được đơn giản hóa như thế nào? Văn bản nào quy định vấn đề này? Rất mong nhận được tư vấn từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn! (dong_quan***@gmail.com)
việc cấp lại giấy chứng nhận thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc, Ban biên tập cho tôi hỏi các thủ tục cấp lại giấy chứng nhận thực hành tốt phòng kiểm nghiệm thuốc (GLP) được đơn giản hóa như thế nào? Văn bản nào quy định vấn đề này? Rất mong nhận được tư vấn từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn! (0938***)
lại giấy chứng nhận thực hành tốt bảo quản thuốc, Ban biên tập cho tôi hỏi các thủ tục cấp lại giấy chứng nhận thực hành tốt bảo quản thuốc (GSP) được đơn giản hóa như thế nào? Văn bản nào quy định vấn đề này? Rất mong nhận được tư vấn từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn! (vinh_quang***@gmail.com)
dược sản xuất trong nước, Ban biên tập cho tôi hỏi các thủ tục đăng ký thuốc tân dược sản xuất trong nước được đơn giản hóa như thế nào? Văn bản nào quy định vấn đề này? Rất mong nhận được tư vấn từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn! (thao.huong***@gmail.com)
tân dược sản xuất trong nước, Ban biên tập cho tôi hỏi các thủ tục đăng ký lại thuốc tân dược sản xuất trong nước được đơn giản hóa như thế nào? Văn bản nào quy định vấn đề này? Rất mong nhận được tư vấn từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn! (tuan***@gmail.com)
ngoài, Ban biên tập cho tôi hỏi các thủ tục đăng ký thuốc tân dược nước ngoài được đơn giản hóa như thế nào? Văn bản nào quy định vấn đề này? Rất mong nhận được tư vấn từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn! (thuy_anh***@gmail.com)
biên tập cho tôi hỏi các thủ tục đăng ký lại thuốc nước ngoài được đơn giản hóa như thế nào? Văn bản nào quy định vấn đề này? Rất mong nhận được tư vấn từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn! (0938***)
thuốc cổ phương, thuốc có thành phần từ dược liệu đã được sử dụng và có chỉ định đã biết, thuốc đã được Bộ Y tế cấp số đăng ký cho phép sản xuất lưu hành được đơn giản hóa như thế nào? Văn bản nào quy định vấn đề này? Rất mong nhận được tư vấn từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn! (ngoc.bich***@gmail.com)
đăng ký và đăng ký lại sinh phẩm chẩn đoán, Ban biên tập cho tôi hỏi các thủ tục đăng ký và đăng ký lại sinh phẩm chẩn đoán sản xuất trong nước được đơn giản hóa như thế nào? Văn bản nào quy định vấn đề này? Rất mong nhận được tư vấn từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn! (giang***@gmail.com)
những giấy tờ liên quan đến việc đăng ký và đăng ký lại vắc xin bán thành phẩm, Ban biên tập cho tôi hỏi các thủ tục đăng ký và đăng ký lại vắc xin bán thành phẩm, sinh phẩm bán thành phẩm sản xuất trong nước được đơn giản hóa như thế nào? Văn bản nào quy định vấn đề này? Rất mong nhận được tư vấn từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn! (viet***@gmail.com)
đến những giấy tờ liên quan đến việc đăng ký thuốc nước ngoài có thành phần từ dược liệu đã sử dụng và có chỉ định đã biết, Ban biên tập cho tôi hỏi các thủ tục đăng ký thuốc nước ngoài có thành phần từ dược liệu đã sử dụng và có chỉ định đã biết tại Việt Nam được đơn giản hóa như thế nào? Văn bản nào quy định vấn đề này? Rất mong nhận được tư vấn từ
Trách nhiệm của cơ quan đại diện chủ sở hữu đối với việc giám sát tài chính, đánh giá hiệu quả hoạt động và công khai thông tin tài chính của doanh nghiệp nhà nước được quy định như thế nào? Xin chào Quý Ban biên tập. Tôi hiện đang sinh sống và làm việc tại TP.HCM. Trong quá trình làm việc, tôi có quan tâm và tìm
tâm đến những giấy tờ liên quan đến việc đăng ký và đăng ký lại vắc xin, sinh phẩm thành phẩm để phòng bệnh, chữa bệnh, Ban biên tập cho tôi hỏi các thủ tục đăng ký và đăng ký lại vắc xin, sinh phẩm thành phẩm để phòng bệnh, chữa bệnh sản xuất tại nước ngoài được đơn giản hóa như thế nào? Văn bản nào quy định vấn đề này? Rất mong nhận được tư vấn từ
những giấy tờ liên quan đến việc đăng ký và đăng ký lại vắc xin, sinh phẩm thành phẩm để phòng bệnh, chữa bệnh, Ban biên tập cho tôi hỏi các thủ tục đăng ký và đăng ký lại vắc xin, sinh phẩm thành phẩm để phòng bệnh, chữa bệnh sản xuất trong nước được đơn giản hóa như thế nào? Văn bản nào quy định vấn đề này? Rất mong nhận được tư vấn từ Ban biên tập
Tập huấn nhân viên nghiệp vụ kiểm định xe cơ giới được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi tên là Mai Linh, đang sống và làm việc tại Tp.HCM. Tôi đang cần tìm hiểu các quy định về điều kiện kinh doanh dịch vụ kiếm định xe cơ giới để phục vụ cho công việc. Cho tôi hỏi: Tập huấn nhân viên nghiệp vụ kiểm định xe cơ giới
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Đơn giản hóa thủ tục bổ sung phạm vi kinh doanh trong GCN đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho cơ sở sản xuất thuốc, làm dịch vụ bảo quản thuốc, làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc
16:19 | 05/12/2017
.jpg)
.jpg)
