Tra cứu hỏi đáp Cổ vật

Hỏi đáp pháp luật Pháp luật quy định thế nào về thời hạn thực hiện giám định trong lĩnh vực tài nguyên và môi trường 09:47 | 16/11/2021
tin, tài liệu, đồ vật, mẫu vật cần thiết cho việc giám định. + Trong quá trình thực hiện giám định, trường hợp cần phải bổ sung thêm hồ sơ, tài liệu làm sở cho việc giám định thì cá nhân, tổ chức được trưng cầu văn bản đề nghị người đã trưng cầu giám định bổ sung hồ sơ, tài liệu. Thời gian từ khi cá nhân, tổ chức được trưng cầu giám định
Hỏi đáp pháp luật Rà phá bom mìn trên bề mặt đáy biển và đến độ sâu 1 m được quy định như thế nào? 09:46 | 16/11/2021
Điều 47 Quy trình kỹ thuật điều tra, khảo sát, rà phá bom mìn vật nổ ban hành kèm theo Thông tư 121/2021/TT-BQP ( hiệu lực thi hành từ 05/11/2021) quy định về rà phá bom mìn trên bề mặt đáy biển và đến độ sâu 1 m như sau: 1. Trường hợp áp dụng: các khu vực bị ô nhiễm BMVN trên bề mặt đáy biển và từ bề mặt đáy biển đến độ sâu 1 m, độ sâu nước
Hỏi đáp pháp luật Kiểm tra chất lượng thi công rà phá bom mìn được quy định như thế nào? 09:44 | 16/11/2021
Điều 55 Quy trình kỹ thuật điều tra, khảo sát, rà phá bom mìn vật nổ ban hành kèm theo Thông tư 121/2021/TT-BQP ( hiệu lực thi hành từ 05/11/2021) quy định về kiểm tra chất lượng thi công rà phá bom mìn như sau: 1. Đơn vị, tổ chức tham gia thi công RPBM phải tự kiểm tra chất lượng thi công. quan được giao nhiệm vụ quản lý chất lượng
Hỏi đáp pháp luật Định nghĩa về trang thiết bị y tế là gì? 10:26 | 15/11/2021
Theo Khoản 1 Điều 2 Nghị định 98/2021/NĐ-CP ( hiệu lực từ 01/01/2022) quy định như sau: Trang thiết bị y tế là các loại thiết bị, vật tư cấy ghép, dụng cụ, vật liệu, thuốc thử và chất hiệu chuẩn in vitro, phần mềm (software) đáp ứng đồng thời các yêu cầu sau đây: a) Được sử dụng riêng lẻ hay phối hợp với nhau theo chỉ định của chủ sở hữu
Hỏi đáp pháp luật Trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro gồm những loại nào? 10:26 | 15/11/2021
Theo Khoản 2 Điều 2 Nghị định 98/2021/NĐ-CP ( hiệu lực từ 01/01/2022) quy định như sau: Trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro (In vitro diagnostic medical device) gồm thuốc thử, chất hiệu chuẩn, vật liệu kiểm soát, dụng cụ, máy, thiết bị hoặc hệ thống và các sản phẩm khác tham gia hoặc hỗ trợ quá trình thực hiện xét nghiệm được sử dụng
Chủ quản: Công ty THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Giấy phép số: 27/GP-TTĐT, do Sở TTTT TP. HCM cấp ngày 09/05/2019.
Chịu trách nhiệm chính: Ông Bùi Tường Vũ - Số điện thoại liên hệ: 028 3930 3279
Địa chỉ: P.702A , Centre Point, 106 Nguyễn Văn Trỗi, P.8, Q. Phú Nhuận, TP. HCM;
Địa điểm Kinh Doanh: Số 17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q3, TP. HCM;
Chứng nhận bản quyền tác giả số 416/2021/QTG ngày 18/01/2021, cấp bởi Bộ Văn hoá - Thể thao - Du lịch
Thông báo
Bạn không có thông báo nào