Cho tôi hỏi: Tôi được đào tạo trung cấp quân sự. Được phong quân hàm sĩ quan quân đội. Vậy tại sao khi về địa phương tuyển công chức. Tôi đăng kí vào chỉ huy trưởng nhưng lại không được tuyển dụng mà thay vào đó là người có bằng luật kinh tế, cũng chưa có kinh nghiệm trong việc chỉ huy quân sự. Có thể giải thích hộ tôi, có lẽ đã có sự quan liêu
Chào Ban biên tập, Ban biên tập cho tôi hỏi một vấn đề là tiêu chuẩn dùng nước trong xây dưng ở nôi dung tiêu chuẩn nước chữa cháy ghi là 2,5, vậy đơn vị của nó là gì? Mong Ban biên tập giải đáp giúp tôi. Xin cảm ơn!
. 417, 419, 420, Sarkhej- Bavla National Highway No.8 A, Village- Moraiya, Tal. Sanand Dist- Ahmedabad, 382 210 - India)
=> Như vậy, thuốc Zydpiron 20 đã được cấp phép đăng ký lưu hành tại Việt từ ngày 23/10/2019.
Trên đây là nội dung hỗ trợ.
Trân trọng!
Căn cứ Mục 24 Phụ lục I Quyết định 653/QĐ-QLD năm 2019 quy định danh mục thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam bao gồm:
STT
Tên thuốc
Hoạt chất chính - Hàm lượng
Dạng bào chế
Tuổi thọ
Tiêu chuẩn
Quy cách đóng gói
Số đăng ký
44
Tân Thuận, KCN/KCX Tân Thuận, P. Tân Thuận Đông, Quận 7, Tp. Hồ Chí Minh - Việt Nam)
- Nhà sản xuất: Medopharm Pvt. Ltd. (Đ/c: No 50, Kayarambedu Village, Guduvanchery 603 202, Tamil Nadu - India)
=> Như vậy, thuốc Cledomox 228.5 đã được cấp phép lưu hành tại Việt Nam từ ngày 23/10/2019.
Trên đây là nội dung hỗ trợ.
Trân trọng!
sản xuất: JSC "Farmak" (Đ/c: 74, Frunze Str., Kiev, 04080 - Ukraine)
=> Như vậy, thuốc Texiban 50 đã được cấp phép đăng ký lưu hành tại Việt Nam cho công ty TNHH DP Doha.
Trên đây là nội dung hỗ trợ.
Trân trọng!
.
+ Phải được vận hành thường xuyên.
=> Như vậy, căn cứ quy định trên thì khi bạn thành lập phòng khám nha khoa bắt buộc phải có hệ thống xử lý nước thải nếu không liên thông với hệ thống xử lý nước thải tập trung. Hệ thống xử lý nước thải phải đáp ứng các yêu cầu theo hướng dẫn trên.
Trên đây là nội dung hỗ trợ.
Trân trọng!
Sau khi tốt nghiệp ra trường thì một số bạn của tôi hiện tại là dược sĩ tại một số bệnh viện. Vậy Ban biên tập cho tôi hỏi chức danh nghề nghiệp dược sĩ phải có tiêu chuẩn về năng lực chuyên môn, nghiệp vụ như thế nào?
H (Đ/c: Schiffgraben 23-38690 Goslar- Germany)
=> Như vậy, thuốc Ifosfamide 1000 Stada đã được cấp phép đăng ký lưu hành tại Việt Nam, và công ty được cấp phép là Công ty Cổ phần Dược phẩm Duy Tân.
Trên đây là nội dung hỗ trợ.
Trân trọng!
Ilac Sanayii A.S. (Đ/c: Gebkim Kimya İhtisas Organize San. Bölgesi, Ҫerkeşli Yolu Üzeri, Erol Kiresepi Cad. 41455 No: 8, Dilovasi - Kocaeli - Turkey)
=> Như vậy, thuốc Codermo 0,1% Lotion đã được cấp phép lưu hành tại Việt Nam, và do Santa Farma Ilac Sanayii A.S. sản xuất.
Trên đây là nội dung hỗ trợ.
Trân trọng!
Tại Quy định 29-QĐ/TW quy định:
3.5.1- Người được xét kết nạp lại phải có đủ các điều kiện sau:
a) Có đủ điều kiện và tiêu chuẩn của người vào Đảng quy định tại Điều 1 Điều lệ Đảng.
b) Ít nhất là 36 tháng kể từ khi ra khỏi Đảng (riêng người bị án hình sự về tội ít nghiêm trọng thì phải sau 60 tháng kể từ khi được xóa án tích), làm đơn
Kính chào ban biên tập. Tôi có nội dung thắc mắc như sau: Liên quan đến công tác tổ chức khám sức khỏe để tuyển chọn công dân tham gia nghĩa vụ quân sự, kinh phí tổ chức thực hiện công tác này được lấy từ đâu vậy? Mong phản hồi thông tin đến tôi!
Tại Quy định 29-QĐ/TW năm 2016 thi hành Điều lệ Đảng do Ban Chấp hành Trung ương ban hành, có quy định:
Về kết nạp lại người vào Đảng
3.5.1- Người được xét kết nạp lại phải có đủ các điều kiện sau:
a) Có đủ điều kiện và tiêu chuẩn của người vào Đảng quy định tại Điều 1 Điều lệ Đảng.
b) Ít nhất là 36 tháng kể từ khi ra khỏi Đảng (riêng
Em là nữ, em có mong muốn được tham gia nghĩa vụ quân sự nhưng chỉ cao 1,49m và em nặng 43kg thì em có đủ điều kiện nhập ngũ không? Bởi vì theo em được biết là nếu sức khỏe từ loại 3 trở lên thì mới đủ điều kiện nhập ngũ, mà chiều cao của em lại rơi xuống chỉ tiêu phân loại sức khỏe loại 4, còn cân nặng thì vẫn ở loại 3. Như vậy, trường hợp của
Bulebel Industrial Estate, Zejtun ZTN 3000 - Malta)
=> Như vậy, từ ngày 23/10/2019 thì thuốc Penresit 1 mg đã được cấp phép đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
Trên đây là nội dung hỗ trợ.
Trân trọng!
xuất: Esseti Farmaceutici S.r.l. (Đ/c: Via Campobello 15-00040 POMEZIA (RM) - Italy)
=> Như vậy, từ ngày 23/10/2019 thì thuốc Albaflo đã được cấp phép lưu hành tại Việt Nam, và công ty sản xuất loại thuốc này là Esseti Farmaceutici S.r.l.
Trên đây là nội dung hỗ trợ.
Trân trọng!
sản xuất: Lipa Pharmaceuticals Ltd. (Đ/c: 21 Reaghs Farm road, Minto NSW 2566 - Australia)
=> Như vậy, thuốc Briozcal đã được cấp phép lưu hành tại Việt Nam trong thời hạn 05 năm kể từ ngày 23/10/2019.
Trên đây là nội dung hỗ trợ.
Trân trọng!