Tra cứu hỏi đáp Bộ phận y tế

Hỏi đáp pháp luật Yêu cầu đối với vị trí khoa Phẫu thuật - gây mê hồi sức trong Bệnh viện 16:25 | 26/02/2019

Tôi tên Tuấn Anh, hiện là sinh viên ngành y đa khoa tại Đại học y dược Tp.HCM, trong lúc tìm hiểu về một số quy chuẩn của bệnh viện, thì tôi gặp phải một vấn đề chưa rõ lắm, cụ thể: đối với vị trí khoa Phẫu thuật - gây mê hồi sức trong Bệnh viện thì phải đáp ứng những yêu cầu gì? Rất mong nhận được phản hồi.

Hỏi đáp pháp luật Kiểm tra chất lượng sản phẩm đo đạc và bản đồ cấp chủ đầu tư 16:16 | 26/02/2019

Nhờ Ban tư vấn hãy giải đáp giúp tôi vấn đề sau trong thời gian sớm nhất. Cụ thể cho tôi hỏi kiểm tra chất lượng sản phẩm đo đạc và bản đồ cấp chủ đầu tư được quy định như thế nào? Mong sớm nhận được phản hồi từ ban tư vấn. Chân thành cảm ơn Ban tư vấn rất nhiều!

Minh Ngọc - Tiền

Hỏi đáp pháp luật Nguyên tắc xác định đề tài, dự án sản xuất thử nghiệm cấp Bộ Y tế 15:55 | 26/02/2019

Tôi có thắc mắc muốn nhờ Ban biên tập giải đáp giúp tôi. Ban biên tập cho tôi hỏi: Nguyên tắc xác định đề tài, dự án sản xuất thử nghiệm cấp Bộ Y tế được quy định như thế nào? Có văn bản nào quy định về vấn đề này không? Tôi hy vọng sớm nhận được phản hồi từ Ban biên tập. Xin chân thành cảm ơn! (0933***)

Hỏi đáp pháp luật Nguyên tắc kiểm tra, thẩm định, nghiệm thu chất lượng sản phẩm đo đạc và bản đồ 15:54 | 26/02/2019

Nhờ Ban tư vấn hãy giải đáp giúp tôi vấn đề sau trong thời gian sớm nhất. Cụ thể cho tôi hỏi nguyên tắc kiểm tra, thẩm định, nghiệm thu chất lượng sản phẩm đo đạc và bản đồ được quy định như thế nào? Mong sớm nhận được phản hồi từ Ban tư vấn. Chân thành cảm ơn rất nhiều!

Như Ý - y*****@gmail.com

Hỏi đáp pháp luật Nội dung và mức chi hỗ trợ nâng cao hiệu quả hoạt động và năng lực tự chủ của tổ chức khoa học và công nghệ công lập 15:43 | 26/02/2019
nguồn kinh phí thực hiện. b) Hỗ trợ một phần kinh phí cho các dự án mua sắm, trang bị máy móc, thiết bị thí nghiệm, thử nghiệm phục vụ hoạt động nghiên cứu được cấp có thẩm quyền phê duyệt và bố trí từ nguồn ngân sách nhà nước của tổ chức khoa học và công nghệ công lập đã được cấp có thẩm quyền phân loại là tổ chức tự bảo đảm chi thường xuyên nhằm
Hỏi đáp pháp luật Hệ thống thông tin được phân loại theo những chức năng nào? 08:01 | 26/02/2019

Xin chào, hiện nay hoạt động thông tin, truyền thông đang phát triển rất mạnh mẽ, vì thế đảm bảo an toàn hệ thống thông tin là nhiệm vụ rất đáng được quan tâm hiện nay. Anh chị cho tôi hỏi theo quy định hiện nay thì hệ thống thông tin được phân loại theo những chức năng nào? 

Hỏi đáp pháp luật Xử lý số liệu sau khảo sát để phân tích, thành lập bản đồ địa hình đáy biển bằng máy đo sâu hồi âm đa tia 14:17 | 25/02/2019

Tôi làm bên lĩnh vực môi trường nên cũng quan tâm đôi chút đến việc thành lập bản đồ địa hình đáy biển bằng máy đo sâu hồi âm đa tia. Vậy theo quy định hiện hành thì việc xử lý số liệu sau khảo sát để phân tích, thành lập bản đồ địa hình đáy biển bằng máy đo sâu hồi âm đa tia được thực hiện như thế nào?

Hỏi đáp pháp luật Tài liệu về nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc gồm những gì? 13:46 | 25/02/2019

Tôi hiện đang tìm hiểu về nguyên tắc thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc. Liên quan tới vấn đề này tôi có thắc mắc mong được Ban tư vấn giải đáp giúp. Cụ thể cho tôi hỏi tài liệu về nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc gồm những gì? Mong sớm nhận được phản hồi từ

Hỏi đáp pháp luật Áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc 13:45 | 25/02/2019
Áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc được quy định tại Điều 4 Thông tư 35/2018/TT-BYT quy định về Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành, theo đó:  1. Cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc triển khai áp dụng GMP quy định tại Phụ lục I hoặc Phụ lục
Hỏi đáp pháp luật Hồ sơ làm căn cứ để đánh giá đáp ứng Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc 13:45 | 25/02/2019
Hồ sơ làm căn cứ để đánh giá đáp ứng Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc được quy định tại Điều 5 Thông tư 35/2018/TT-BYT quy định về Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành, theo đó:  1. Hồ sơ làm căn cứ để đánh giá đáp ứng GMP đối với cơ sở kinh doanh dược là Hồ sơ đề nghị cấp Giấy
Hỏi đáp pháp luật Trình tự đánh giá việc đáp ứng Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc 13:44 | 25/02/2019

Tôi hiện đang tìm hiểu về nguyên tắc thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc. Tôi có thắc mắc về vấn đề này mong được Ban tư vấn giải đáp giúp. Cụ thể cho tôi hỏi trình tự đánh giá việc đáp ứng Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc được quy định như thế nào? Mong sớm nhận được phản hồi từ

Hỏi đáp pháp luật Đánh giá định kỳ việc duy trì đáp ứng Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc 13:42 | 25/02/2019
Đánh giá định kỳ việc duy trì đáp ứng Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc được quy định tại Điều 9 Thông tư 35/2018/TT-BYT quy định về Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành, theo đó:  1. Thời gian định kỳ đánh giá việc duy trì đáp ứng GMP tại cơ sở sản xuất là 03 năm, kể từ ngày ký
Chủ quản: Công ty THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Giấy phép số: 27/GP-TTĐT, do Sở TTTT TP. HCM cấp ngày 09/05/2019.
Chịu trách nhiệm chính: Ông Bùi Tường Vũ - Số điện thoại liên hệ: 028 3930 3279
Địa chỉ: P.702A , Centre Point, 106 Nguyễn Văn Trỗi, P.8, Q. Phú Nhuận, TP. HCM;
Địa điểm Kinh Doanh: Số 17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q3, TP. HCM;
Chứng nhận bản quyền tác giả số 416/2021/QTG ngày 18/01/2021, cấp bởi Bộ Văn hoá - Thể thao - Du lịch
Thông báo
Bạn không có thông báo nào