Mình có thắc mắc là hồ sơ đề nghị tạm đình chỉ chấp hành án phạt tù được pháp luật quy định như thế nào? Mong sớm nhận được giải đáp, xin cảm ơn.
Mình có thắc mắc là hồ sơ đề nghị tạm đình chỉ chấp hành án phạt tù được pháp luật quy định như thế nào? Mong sớm nhận được giải đáp, xin cảm ơn.
Tôi hỏi về: Thủ tục công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại A quy định thế nào? Mong được hỗ trợ theo văn bản mới.
Xin hỏi: Điều kiện để cấp giấy chứng nhận đăng ký lưu hành đối với trang thiết bị y tế quy định như thế nào vậy ạ? Mong được hỗ trợ theo văn bản mới.
Xin hỏi: Trường hợp nào không cho phép thực hiện lại thủ tục công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế vậy ạ? Mong được hỗ trợ theo quy định mới.
Xin hỏi, những trường hợp nào không cho phép thực hiện lại thủ tục đăng ký lưu hành đối với trang thiết bị y tế? Mong được hỗ trợ theo quy định mới.
Xin hỏi: Trường hợp nào thì được cấp nhanh số lưu hành mới đối với trang thiết bị y tế loại C? Mong được hỗ trợ theo quy định mới.
Xin hỏi: Trường hợp nào thì được cấp nhanh số lưu hành mới đối với trang thiết bị y tế loại D? Mong được hỗ trợ theo quy định mới.
Xin hỏi: Hình thức đăng ký lưu hành đối với trang thiết bị y tế loại C và D quy định như thế nào? Mong được hỗ trợ theo văn bản mới nhất.
Tôi muốn hỏi: Hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại A, B bao gồm những giấy tờ nào? Mong được hỗ trợ theo văn bản mới nhất.
Tôi muốn hỏi: Thủ tục công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại B quy định thế nào? Mong được hỗ trợ theo văn bản mới nhất.
Xin hỏi, điều kiện để công bố tiêu chuẩn áp dụng áp dụng đối với thiết bị y tế quy định như thế nào? Mong được hỗ trợ theo văn bản mới nhất.
Xin hỏi: Khi đề nghị phê duyệt nghiên cứu lâm sàng trang thiết bị y tế cần chuẩn bị hồ sơ thế nào? Mong được hỗ trợ theo văn bản mới nhất.
Xin hỏi, hồ sơ nghiên cứu lâm sàng trang thiết bị y tế bao gồm những giấy tờ nào? Mong được hỗ trợ theo quy định mới nhất.
Liên quan đến phản ánh của người dân về các vấn đề liên quan trên Cổng thông tin tiêm chủng COVID-19 thì: Nhóm đối tượng nào gửi phản ánh thông tin tiêm chủng COVID-19 được xem xét, phê duyệt?
Liên quan đến những quy định pháp luật về thuốc thú y, xin hỏi: Giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y được cấp 2 năm thì còn hiệu lực hay không?
Những quy định chung về việc đăng ký lưu hành vắc xin phòng Covid-19 trong trường hợp cấp bách hiện nay?
Liên quan đến những hướng dẫn đăng ký lưu hành vắc xin phòng Covid-19 trong trường hợp cấp bách thì những tài liệu chất lượng quy định thế nào trong hồ sơ đề nghị cấp, thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành vắc xin?
Liên quan đến hướng dẫn đăng ký lưu hành vắc xin phòng Covid-19 trong trường hợp cấp bách, xin được hỏi về thủ tục cấp giấy đăng ký lưu hành vắc xin phòng Covid-19?