Chào ban biên tập, tôi thấy hiện nay các có một số đơn vị kinh doanh hàng hóa, cung ứng dịch vụ sử dụng hóa đơn có các liên, thường ít nhất là 2 liên. Vậy Ban biên tập cho tôi hỏi: Việc lưu và giao các liên của hóa đơn bán hàng hóa, cung ứng dịch vụ được quy định ra sao?
Tôi cũng là một phụ huynh, nhà tôi có 02 con, 01 đứa 5 tuổi và 01 đứa 8 tuổi, ngoài đi học thì 02 bé ở nhà ông bà nội chăm. Vợ chồng tôi là nhân viên văn phòng, dạo gần đây nghe nói khá nhiều về hành vi bạo lực trẻ em, thế cho tôi hỏi: Bạo lực trẻ em bao gồm những hành vi nào? Hành vi nào bị nghiêm cấm đối với trẻ
Biên bản thẩm định cơ sở sản xuất thực phẩm nông, lâm, thủy sản bảo đảm điều kiện ATTP được quy định tại Điều 15 Thông tư 38/2018/TT-BNNPTNT quy định về thẩm định, chứng nhận cơ sở sản xuất, kinh doanh thực phẩm nông, lâm, thủy sản đủ điều kiện an toàn thực phẩm thuộc phạm vi quản lý của Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn, theo đó:
1
Tôi muốn hỏi về việc muốn thưa người hút thuốc nơi công cộng. Tôi phải làm sao, có rất nhiều người đến trước cửa hàng tôi hút thuốc khói thuốc bay hết vào cửa hàng, cửa hàng của mình nằm trong khu vực chợ. Vậy mình có thưa họ được không, họ có bị xử phạt và buộc phải chấm dứt hành vi trên hay không ạ?
Xin chào, tôi đang tìm hiểu các quy định về thực hành thử thuốc trên lâm sàng. Anh chị cho tôi hỏi việc ghi chép, báo cáo, phân tích thống kê nghiên cứu thử thuốc trên lâm sàng được quy định như thế nào? Xin giải đáp giúp tôi.
Xin chào ban biên tập, tôi đang làm việc tại đơn vị nghiên cứu thuốc, hiện tại tôi đang tìm hiểu các quy định về nghiên cứu thử thuốc trên lâm sàng. Anh chị cho tôi hỏi theo quy định hiện nay thì việc kiểm tra của cơ quan quản lý có thẩm quyền đối với nghiên cứu thử thuốc trên lâm sàng được quy định như thế nào?
Tại Khoản 1 Điều 3 Nghị định 57/2018/NĐ-CP có quy định như sau:
Vùng nông thôn là khu vực địa giới hành chính không bao gồm địa bàn phường thuộc thị xã, quận và thành phố.
=> Theo quy định này thì khu vực đô thì được hiểu là địa bàn phường thuộc thị xã, quận và thành phố bạn nhé.
Về nguyên tắc kiến trúc nhà ở tại khu vực đô thị
hạn sử dụng thuốc thử chính, tên người thực hiện xét nghiệm, kết quả, kết luận xét nghiệm, người ký kết quả xét nghiệm;
b) Lưu mẫu bệnh phẩm theo yêu cầu đối với các loại xét nghiệm, bệnh phẩm còn lại sau xét nghiệm chỉ được hủy khi kết quả xét nghiệm đã được ký.
Trên đây là nội dung quy định về việc quản lý quá trình thực hiện xét nghiệm. Để
sử dụng trang thiết bị y tế, hóa chất, thuốc thử, vật tư tiêu hao được thực hiện như thế nào theo quy định mới nhất hiện nay? Mong sớm nhận được phản hồi từ Ban biên tập, chân thành cảm ơn rất nhiều
định về quản lý chất thải y tế.
- Có quy trình và thực hiện lưu trữ, hủy bệnh phẩm, hóa chất, thuốc thử còn lại sau xét nghiệm, xác súc vật thí nghiệm và khử khuẩn trang thiết bị y tế theo quy định.
- Phân loại, xử lý chất thải, ngăn ngừa các nguy cơ trước khi đưa chất thải ra khỏi khu vực xét nghiệm.
- Vệ sinh khử khuẩn bề mặt khu vực làm
Theo quy định tại Điều 14 Thông tư 49/2018/TT-BYT (có hiệu lực từ ngày 15/3/2019) hướng dẫn hoạt động xét nghiệm trong khám bệnh, chữa bệnh do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành thì:
1. Lấy mẫu bệnh phẩm, thực hiện các xét nghiệm được phân công, thực hiện đúng quy trình kỹ thuật xét nghiệm.
2. Pha chế các thuốc thử để xét nghiệm và thường xuyên
Xin cho tôi hỏi vấn đề sau đây: Vì lúc trước công ty tôi (công ty TNHH hai thành viên trở lên) có chuyển trụ sở chính của công ty nên có mang sổ đăng ký thành viên về lưu giữ tại địa điểm kinh doanh của công ty rồi quên mất không chuyển về địa chỉ trụ sở chính hiện tại. Bây giờ bị cơ quan chức năng phát hiện lập biên bản không lưu giữ sổ đăng
môn kỹ thuật đã được công nhận và thuốc đã được phép lưu hành để cấp cứu, điều trị, chăm sóc, phục hồi chức năng cho người bệnh.
Theo đó, tại Khoản 2 Điều 80 Luật khám bệnh, chữa bệnh năm 2009 có quy định về việc giải quyết tranh chấp trong khám bệnh, chữa bệnh như sau:
+ Các bên tranh chấp có trách nhiệm tự hòa giải về nội dung tranh chấp
tội ác, tệ nạn xã hội gây hại cho sức khỏe, hủy hoại môi trường sinh thái.
2. Tác phẩm, hiện vật, tài liệu được triển lãm không thuộc trường hợp bị đình chỉ lưu hành, cấm lưu hành, thu hồi, tịch thu.
3. Tác phẩm, hiện vật, tài liệu được triển lãm phải phù hợp với chủ đề, nội dung của triển lãm; có nguồn gốc xuất xứ rõ ràng và quyền sở hữu hoặc
Nam anh hùng”.
6. Một số quy định chung:
a) Thời gian xét tặng hoặc truy tặng danh hiệu vinh dự nhà nước “Bà mẹ Việt Nam anh hùng” hàng năm được tiến hành 03 đợt vào các dịp: Ngày giải phóng miền Nam 30 tháng 4; ngày Quốc khánh 02 tháng 9 và Ngày thành lập Quân đội nhân dân Việt Nam 22 tháng 12;
b) Trường hợp người kê khai không lưu giữ được
Căn cứ pháp lý: Luật Doanh nghiệp 2014, Nghị định 78/2015/NĐ-CP.
Theo quy định pháp luật hiện hành thì chi nhánh là đơn vị phụ thuộc của doanh nghiệp, có nhiệm vụ thực hiện toàn bộ hoặc một phần chức năng của doanh nghiệp kể cả chức năng đại diện theo ủy quyền. Ngành, nghề kinh doanh của chi nhánh phải đúng với ngành, nghề kinh doanh của doanh
khai, minh bạch và đúng quy định của pháp luật;
- Thông tin về Chương trình được đăng tải trên Cổng Thông tin điện tử của Bộ Khoa học và Công nghệ, Cục Sở hữu trí tuệ và Sở Khoa học và Công nghệ các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương (viết tắt là Sở Khoa học và Công nghệ);
- Tổ chức chủ trì, chủ nhiệm dự án thực hiện việc đăng ký và lưu giữ
Xin chào, tôi là nghiên cứu viên của trung tâm điều chế thuốc tại tỉnh Hậu Giang. Anh chị cho tôi hỏi theo quy định hiện nay thì khu lâm sàng của cơ sở nhận thử thuốc phải đáp ứng tiêu chuẩn nào? Xin giải đáp giúp tôi.
Công ty tôi là cơ sở kinh doanh lương thực nộp thuế GTGT theo phương pháp khấu trừ, có thu mua gạo từ cá nhân trực tiếp trồng bán ra. Vậy cho tôi hỏi ở khâu thu mua trên thì gạo có thuộc đối tượng không chịu thuế GTGT không?