Tôi là nghiên cứu viên của trung tâm điều chế thuốc tại tỉnh Hậu Giang. Tôi đang tìm hiểu các quy định về thực hành thuốc trên lâm sàn. Anh chị cho tôi hỏi theo quy định hiện nay thì việc xử trí các biến cố bất lợi (AE) trong nghiên cứu thử thuốc trên lâm sàng tại Việt Nam được quy định như thế nào?