Tra cứu hỏi đáp Tiêu chuẩn Thẩm phán

Hỏi đáp pháp luật Nghĩa vụ của cá nhân, tập thể trong thi đua, khen thưởng ngành TN&MT 07:58 | 26/02/2019
- Thi đua là hoạt động có tổ chức với sự tham gia tự nguyện của cá nhân, tập thể nhằm phấn đấu đạt được thành tích tốt nhất trong xây dựng và bảo vệ Tổ quốc. - Khen thưởng là việc ghi nhận, biểu dương, tôn vinh công trạng và khuyến khích bằng lợi ích vật chất đối với cá nhân, tập thể có thành tích trong xây dựng và bảo vệ Tổ quốc. Căn cứ
Hỏi đáp pháp luật Nguyên tắc hỗ trợ và sử dụng kinh phí từ nguồn ngân sách nhà nước cho chương trình hỗ trợ phát triển doanh nghiệp KHCN 07:52 | 26/02/2019

Tôi có thắc mắc về vấn đề này mong được Ban tư vấn giải đáp giúp. Cụ thể cho tôi hỏi nguyên tắc hỗ trợ và sử dụng kinh phí từ nguồn ngân sách nhà nước cho chương trình hỗ trợ phát triển doanh nghiệp KHCN được quy định như thế nào? Mong sớm nhận được phản hồi từ ban tư vấn. Chân thành cảm ơn Ban tư vấn rất nhiều

Hỏi đáp pháp luật Đánh giá tại cơ sở để chứng nhận đủ điều kiện sử dụng dấu định lượng 13:59 | 25/02/2019
và không ít hơn hai (02) người; Trưởng đoàn và thành viên khác phải có giấy chứng nhận hoàn thành khóa đào tạo nghiệp vụ đánh giá về đo lường đối với lượng của hàng đóng gói sẵn do Tổng cục Tiêu chuẩn Đo lường Chất lượng tổ chức; b) Trưởng đoàn có trách nhiệm: Tổ chức thực hiện nhiệm vụ của đoàn đánh giá; trực tiếp đánh giá về hệ thống quản lý
Hỏi đáp pháp luật Chứng nhận lại, điều chỉnh nội dung của giấy chứng nhận đủ điều kiện sử dụng dấu định lượng 13:57 | 25/02/2019

Tôi có vấn đề này đang vướng mắc, mong muốn nhận được sự tư vấn từ Ban biên tập. Đối với giấy chứng nhận đủ điều kiện sử dụng dấu định lượng muốn chứng nhận lại hoặc điều chỉnh nội dung thì phải thực hiện như thế nào? Có văn bản nào hướng dẫn không? Mong sớm nhận được phản hồi, xin chân thành cảm ơn rất nhiều

Hỏi đáp pháp luật Đình chỉ hiệu lực của giấy chứng nhận đủ điều kiện sử dụng dấu định lượng 13:57 | 25/02/2019
điểm có hiệu lực của thông báo đình chỉ. 3. Thông báo đình chỉ được gửi cho cơ sở bị đình chỉ, Tổng cục Tiêu chuẩn Đo lường Chất lượng, Chi cục Tiêu chuẩn Đo lường Chất lượng nơi cơ sở bị đình chỉ thực hiện sản xuất, nhập khẩu hàng đóng gói sẵn và được đăng tải trên Cổng thông tin điện tử của Tổng cục Tiêu chuẩn Đo lường Chất lượng. 4. Trong
Hỏi đáp pháp luật Hủy bỏ hiệu lực của giấy chứng nhận đủ điều kiện sử dụng dấu định lượng 13:56 | 25/02/2019
bỏ hiệu lực một phần hoặc toàn bộ giấy chứng nhận đã cấp (gọi tắt là quyết định hủy bỏ hiệu lực). 3. Quyết định hủy bỏ hiệu lực được gửi cho cơ sở được chứng nhận, Tổng cục Tiêu chuẩn Đo lường Chất lượng hoặc Chi cục Tiêu chuẩn Đo lường Chất lượng nơi cơ sở được chứng nhận thực hiện sản xuất, nhập khẩu hàng đóng gói sẵn và được đăng tải trên Cổng
Hỏi đáp pháp luật Kiểm nghiệm máy la bàn để đo đạc, thành lập bản đồ địa hình đáy biển bằng máy đo sâu hồi âm đa tia 13:54 | 25/02/2019
định tại bước 3, điểm b, mục 3.4, Phụ lục 1 của Quy định kỹ thuật thành lập bản đồ địa hình đáy biển tỷ lệ 1:50.000. 2. Đối với la bàn vệ tinh, kiểm nghiệm bằng cách đặt 2 ăng ten của máy lên 2 điểm đã biết hướng (hoặc tọa độ để tính được hướng chuẩn). Sau khi máy hoạt động ổn định, dùng một phần mềm máy tính ghi lại số liệu hướng do máy đưa ra. So
Hỏi đáp pháp luật Nội dung huấn luyện kỹ thuật an toàn cơ sở sản xuất, sửa chữa chai LPG đối với nhóm 2 13:48 | 25/02/2019

Tôi có thắc mắc về vấn đề này muốn nhờ Ban tư vấn giải đáp giúp. Cụ thể cho tôi hỏi nội dung huấn luyện kỹ thuật an toàn cơ sở sản xuất, sửa chữa chai LPG đối với nhóm 2 gồm những gì? Mong sớm nhận được phản hồi từ Ban tư vấn. Chân thành cảm ơn Ban tư vấn rất nhiều!

Thanh Lam - lam*****@gmail.com

Hỏi đáp pháp luật Tài liệu về nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc gồm những gì? 13:46 | 25/02/2019

Tôi hiện đang tìm hiểu về nguyên tắc thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc. Liên quan tới vấn đề này tôi có thắc mắc mong được Ban tư vấn giải đáp giúp. Cụ thể cho tôi hỏi tài liệu về nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc gồm những gì? Mong sớm nhận được phản hồi từ

Hỏi đáp pháp luật Áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc 13:45 | 25/02/2019

Nhờ Ban tư vấn giải đáp tôi vấn đề sau trong thời gian sớm nhất. Cụ thể cho tôi hỏi áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc được quy định như thế nào? Tôi cần tìm hiểu về vấn đề này để phục vụ cho nhu cầu công việc. Chân thành cảm ơn Ban tư vấn rất nhiều!

Kim Hạnh

Hỏi đáp pháp luật Hồ sơ làm căn cứ để đánh giá đáp ứng Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc 13:45 | 25/02/2019
nghị cấp Giấy chứng nhận GMP cùng với Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược, cơ sở sản xuất phải ghi rõ nội dung này và loại tài liệu nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP áp dụng tại cơ sở trong Đơn đề nghị cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược. 3. Trường hợp cơ sở sản xuất đề nghị cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược có bán
Hỏi đáp pháp luật Trình tự đánh giá việc đáp ứng Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc 13:44 | 25/02/2019

Tôi hiện đang tìm hiểu về nguyên tắc thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc. Tôi có thắc mắc về vấn đề này mong được Ban tư vấn giải đáp giúp. Cụ thể cho tôi hỏi trình tự đánh giá việc đáp ứng Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc được quy định như thế nào? Mong sớm nhận được phản hồi từ

Hỏi đáp pháp luật Đánh giá định kỳ việc duy trì đáp ứng Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc 13:42 | 25/02/2019
tiếp nhận công bố, cơ sở sản xuất phải gửi về Cơ quan tiếp nhận báo cáo về hoạt động sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc và việc duy trì đáp ứng tiêu chuẩn GMP (sau đây viết tắt là báo cáo hoạt động - duy trì đáp ứng GMP) của cơ sở theo Mẫu số 2 quy định tại Phụ lục X ban hành kèm theo Thông tư này, kèm theo tài liệu kỹ thuật cập nhật về điều kiện
Hỏi đáp pháp luật Đánh giá đột xuất, thanh tra, kiểm tra việc duy trì đáp ứng Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc 13:41 | 25/02/2019

Xin chào Ban biên tập, tôi là Cẩm Tiên. Tôi có thắc mắc về vấn đề này mong được Ban tư vấn giải đáp giúp. Cụ thể cho tôi hỏi đánh giá đột xuất, thanh tra, kiểm tra việc duy trì đáp ứng Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc được quy định như thế nào? Mong sớm nhận được phản hồi từ Ban tư vấn. Chân thành

Hỏi đáp pháp luật Trách nhiệm Đoàn đánh giá Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc 13:40 | 25/02/2019
chuẩn GMP tương ứng quy định tại Điều 3 Thông tư này, phiên bản cập nhật nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP và các văn bản quy phạm pháp luật, quy định chuyên môn có liên quan; ghi nhận cụ thể nội dung đánh giá, tồn tại phát hiện được, lập biên bản đánh giá và Báo cáo đánh giá GMP; - Báo cáo kết quả đánh giá hoặc giải trình về báo cáo kết quả đánh giá GMP
Hỏi đáp pháp luật Kiểm soát thay đổi trong Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc 13:39 | 25/02/2019
sở sản xuất phải tiếp tục đảm bảo duy trì các hoạt động sản xuất theo nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP. Trên đây là tư vấn về kiểm soát thay đổi trong Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc. Để biết thêm thông tin chi tiết bạn hãy tham khảo tại Thông tư 35/2018/TT-BYT. Mong rằng những tư vấn của chúng tôi sẽ giúp giải đáp được những vướng
Hỏi đáp pháp luật Trách nhiệm pháp lý của Giám đốc trung tâm ngoại ngữ 07:58 | 25/02/2019

Chào Luật sư. Trường hợp người nhà tôi muốn nhờ tôi đứng tên Giám đốc trung tâm ngoại ngữ, nếu sau này có việc gì xảy ra thì tôi phải chịu trách nhiệm pháp lý không? Mong sớm nhận được phản hồi, chân thành cảm ơn!

Chủ quản: Công ty THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Giấy phép số: 27/GP-TTĐT, do Sở TTTT TP. HCM cấp ngày 09/05/2019.
Chịu trách nhiệm chính: Ông Bùi Tường Vũ - Số điện thoại liên hệ: 028 3930 3279
Địa chỉ: P.702A , Centre Point, 106 Nguyễn Văn Trỗi, P.8, Q. Phú Nhuận, TP. HCM;
Địa điểm Kinh Doanh: Số 17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q3, TP. HCM;
Chứng nhận bản quyền tác giả số 416/2021/QTG ngày 18/01/2021, cấp bởi Bộ Văn hoá - Thể thao - Du lịch
Thông báo
Bạn không có thông báo nào