Những hàng hóa không được kinh doanh theo phương thức đa cấp được quy định tại Khoản 2 Điều 4 Nghị định 40/2018/NĐ-CP về quản lý hoạt động kinh doanh theo phương thức đa cấp (có hiệu lực từ ngày 02/05/2018), theo đó bao gồm:
a) Hàng hóa là thuốc; trang thiết bị y tế; các loại thuốc thú y (bao gồm cả thuốc thú y thủy sản); thuốc bảo vệ thực vật
Chuẩn bị, dự phòng cấp cứu phản vệ được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập. Tôi tên Bảo Mi, hiện nay tôi đang sống và làm việc tại Bình Thuận. Tôi đang làm việc trong lĩnh vực y tế, do đó tôi cần tìm hiểu các quy định liên quan đến hướng dẫn về phòng, chẩn đoán và xử trí phản vệ. Ban biên tập cho tôi hỏi
Tiêu chuẩn chăm sóc kéo dài, chăm sóc giảm nhẹ cho người bệnh mãn tính hoặc nan y của bác sĩ đa khoa bao gồm những tiêu chuẩn nào? Xin chào Ban biên tập, tôi là Hoàng Duy. Hiện tôi đang sinh sống và làm việc tại Bình Phước. Có thắc mắc tôi muốn nhờ Ban biên tập giải đáp và cung cấp thông tin giúp, cụ thể là tiêu
Hồ sơ, sổ sách và tài liệu chuyên môn của cơ sở bán lẻ thuốc đạt tiêu chuẩn GPP được quy định tại Tiểu mục 4 Mục II Phụ lục I - 1a Thông tư 02/2018/TT-BYT quy định về Thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành, cụ thể như sau:
Có tài liệu hoặc có phương tiện tra cứu các tài liệu hướng dẫn sử dụng thuốc cập nhật, các quy chế
Người làm việc trong cơ sở bán lẻ thuốc đạt tiêu chuẩn GPP phải đảm bảo những yêu cầu quy định tại Điểm a Tiểu mục 4 Mục III Phụ lục I - 1a Thông tư 02/2018/TT-BYT quy định về Thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành, cụ thể như sau:
- Có thái độ hòa nhã, lịch sự khi tiếp xúc với người mua thuốc, bệnh nhân;
- Hướng dẫn
Hình thức xử phạt cơ sở y tế có nội dung thông tin trang thiết bị y tế không đúng với hồ sơ đã đăng ký được quy định như thế nào? Xin chào Quý Ban biên tập. Tôi hiện đang sinh sống và làm việc tại Lâm Đồng. Trong quá trình làm việc, tôi gặp một số vướng mắc liên quan đến xử phạt vi phạm trong y tế mong được giải đáp
điểm a Khoản 1 Điều 2 Thông tư này thực hiện công khai thông tin định kỳ theo quy định tại Điều 39 Nghị định số 87/2015/NĐ-CP, trừ những nội dung không thể công khai do bí mật quốc phòng, an ninh. Báo cáo về Bộ Quốc phòng (qua Cục Kinh tế/BQP, Cục Tài chính/BQP).
- Các doanh nghiệp thuộc điểm b, c Khoản 1 Điều 2 Thông tư này có trách nhiệm gửi toàn
Hình thức xử phạt hành vi cố tình giấu, không thông tin kịp thời tới cơ quan nhà nước có thẩm quyền, khách hàng các cảnh báo về sự cố, tác dụng không mong muốn của sản phẩm trang thiết bị y tế được quy định như thế nào? Xin chào Quý Ban biên tập. Tôi hiện đang sinh sống và làm việc tại Đà Nẵng. Trong quá trình làm
Xây dựng và thiết kế đối với nhà thuốc đạt tiêu chuẩn GPP được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập, tôi là Phan Anh, tôi đang tìm hiểu quy định của pháp luật về về Thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc. Nhưng có thắc mắc muốn nhờ Ban biên tập giải đáp và cung cấp thông tin giúp, cụ thể là xây dựng và thiết kế đối
Diện tích đối với nhà thuốc đạt tiêu chuẩn GPP được quy định tại Tiểu mục 2 Mục II Phụ lục I - 1a Thông tư 02/2018/TT-BYT quy định về Thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành, cụ thể như sau:
Diện tích phù hợp với quy mô kinh doanh nhưng tối thiểu là 10m2, phải có khu vực để trưng bày, bảo quản thuốc và khu vực để người
Thiết bị bảo quản thuốc tại nhà thuốc đạt tiêu chuẩn GPP được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập, tôi là Hoàng Oanh. hiện đang sinh sống và làm việc tại Biên Hoà, Đồng Nai, có thắc mắc muốn nhờ Ban biên tập giải đáp và cung cấp thông tin giúp, cụ thể là thiết bị bảo quản thuốc tại nhà thuốc đạt tiêu chuẩn
Kết nối máy xét nghiệm tại hệ thống phần mềm quản lý xét nghiệm của các cơ sở khám chữa bệnh được quy định tại Tiểu mục 5 Mục II Quyết định 3725/QĐ-BYT năm 2017 về hướng dẫn hệ thống thông tin quản lý xét nghiệm tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành, cụ thể như sau:
- LIS cần có chức năng kết nối với máy xét nghiệm để
Hình thức xử phạt hành vi tổ chức hội thảo, tổ chức sự kiện giới thiệu trang thiết bị y tế khi chưa được cơ quan nhà nước có thẩm quyền tiếp nhận hồ sơ được quy định như thế nào? Xin chào Quý Ban biên tập. Tôi hiện đang sinh sống và làm việc tại Gia Lai. Trong quá trình làm việc, tôi gặp một số vướng mắc liên quan
Quản lý hóa chất, vật tư tiêu hao tại hệ thống phần mền quản lý xét nghiệm của các cơ sở khám chữa bệnh được quy định tại Tiểu mục 4 Mục II Quyết định 3725/QĐ-BYT năm 2017 về hướng dẫn hệ thống thông tin quản lý xét nghiệm tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành, cụ thể như sau:
LIS cho phép thực hiện các chức năng sau
Phương thức tiếp nhận thông tin yêu cầu xét nghiệm tại các cơ sở khám chữa bệnh được quy định tại Điểm b Tiểu mục 1 Mục II Quyết định 3725/QĐ-BYT năm 2017 về hướng dẫn hệ thống thông tin quản lý xét nghiệm tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành, cụ thể như sau:
Các thông tin yêu cầu xét nghiệm được hệ thống hỗ trợ cập
liên quan về đợt đánh giá và toàn bộ thông tin liên quan đến hoạt động bán lẻ thuốc của cơ sở bán lẻ thuốc; trừ trường hợp có sự đồng ý của cơ sở bán lẻ thuốc hoặc theo yêu cầu của cơ quan Nhà nước có thẩm quyền để phục vụ công tác thanh tra, kiểm tra, điều tra.
- Quyền hạn của Đoàn đánh giá:
+ Kiểm tra toàn bộ các khu vực, trang thiết bị của cơ
Tủ thuốc, trang thiết bị y tế trên tàu biển được phân loại như thế nào? Xin chào Ban biên tập, tôi là Nguyễn Thành Lam, hiện tôi đang sinh sống và làm việc tại Nha Trang, Khánh Hoà, có thắc mắc tôi muốn nhờ Ban biên tập giải đáp và cung cấp thông tin giúp, cụ thể là tủ thuốc, trang thiết bị y tế trên tàu biển được
Hồ sơ đề nghị đánh giá định kỳ việc cơ sở bán lẻ thuốc duy trì đáp ứng GPP bao gồm những giấy tờ, tài liệu quy định tại Khoản 7 Điều 9 Thông tư 02/2018/TT-BYT quy định về Thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành, cụ thể như sau:
- Đơn đề nghị đánh giá định kỳ việc duy trì đáp ứng GPP theo Mẫu số 01 quy định tại Phụ lục
theo Thông tư này;
+ Tài liệu kỹ thuật cập nhật về điều kiện cơ sở vật chất, trang thiết bị và nhân sự của cơ sở bán lẻ thuốc (nếu có thay đổi);
+ Báo cáo tóm tắt về hoạt động của cơ sở bán lẻ thuốc trong thời gian 03 năm gần nhất tính từ thời điểm đánh giá liền trước (không bao gồm các đợt đánh giá đột xuất, thanh tra, kiểm tra của Bộ Y tế, Sở
Hồ sơ làm căn cứ để đánh giá đáp ứng GPP bao gồm những giấy tờ, tài liệu nào? Xin chào Ban biên tập, tôi là Hoàng Long, hiện đang làm việc tại một cơ sở y tế, có thắc mắc tôi muốn nhờ Ban biên tập giải đáp và cung cấp thông tin giúp, cụ thể là Hồ sơ làm căn cứ để đánh giá đáp ứng Thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
.jpg)
