Loading...

Tra cứu hỏi đáp Nhập khẩu

Hỏi đáp pháp luật Hồ sơ đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành dược liệu gồm những gì? 08:17 | 17/10/2018
. Phần hồ sơ hành chính quy định cụ thể tại Điều 25 Thông tư này. 2. Phần hồ sơ kỹ thuật quy định cụ thể tại Điều 26 Thông tư này. 3. Mẫu nhãn thực tế của dược liệu lưu hành tại nước sở tại hoặc nước tham chiếu đối với dược liệu nhập khẩu. Trên đây là tư vấn về hồ sơ đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành dược liệu. Để biết thêm thông tin chi tiết
Hỏi đáp pháp luật Phần hồ sơ hành chính trong đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành dược liệu 08:13 | 17/10/2018
: - Bản sao Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược đối với cơ sở trong nước có một trong các phạm vi kinh doanh: sản xuất, bán buôn, xuất khẩu, nhập khẩu dược liệu hoặc vị thuốc cổ truyền; - Giấy phép thành lập Văn phòng đại diện tại Việt Nam và Giấy phép sản xuất, kinh doanh dược phạm vi sản xuất dược liệu, dược liệu đã sơ chế, chế biến do cơ
Hỏi đáp pháp luật Tổ chức, hoạt động của Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền, dược liệu 07:58 | 17/10/2018
thử lâm sàng hoặc miễn một số giai đoạn thử thuốc trên lâm sàng; các chủ trương về hòa hợp quy chế đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc với các nước trong khu vực và trên thế giới; chính sách về sản xuất, nhập khẩu và lưu hành thuốc cổ truyền, dược liệu tại Việt Nam; việc sử dụng thuốc cổ truyền, dược liệu trên người Việt Nam để đánh giá tính an toàn
Hỏi đáp pháp luật Phối hợp trong xử lý vi phạm pháp luật liên quan đến lĩnh vực hải quan giữa cơ quan thuế, cơ quan công an 17:03 | 16/10/2018
; gian lận thương mại, trốn thuế; buôn bán, vận chuyển trái phép vũ khí, chất nổ, chất cháy, chất độc; nhập khẩu công nghệ, máy móc, thiết bị phế thải hoặc không đảm bảo tiêu chuẩn bảo vệ môi trường, hàng giả và các hành vi vi phạm khác có liên quan đến công tác hải quan. + Quá trình kiểm tra, kiểm soát phát hiện hành vi vi phạm pháp luật về Hải quan
Hỏi đáp pháp luật Thủ tục xin cấp giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện ATTP đối với các cơ sở sản xuất bao bì, dụng cụ tiếp xúc trực tiếp với thực phẩm 16:54 | 16/10/2018
chứng nhận 1. Cục An toàn thực phẩm cấp Giấy chứng nhận cho: Cơ sở sản xuất, kinh doanh thực phẩm chức năng, thực phẩm tăng cường vi chất dinh dưỡng, phụ gia thực phẩm, chất hỗ trợ chế biến thực phẩm trừ các cơ sở sản xuất, kinh doanh nhỏ lẻ; các cơ sở sản xuất, kinh doanh thực phẩm khác khi có nhu cầu đặc biệt (yêu cầu của nước nhập khẩu sản
Hỏi đáp pháp luật Hồ sơ đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền gồm những gì? 16:51 | 16/10/2018
gồm: 1. Phần hồ sơ hành chính quy định cụ thể tại Điều 16 Thông tư này. 2. Phần hồ sơ kỹ thuật quy định cụ thể tại Điều 17 Thông tư này. 3. Mẫu nhãn thực tế của thuốc cổ truyền lưu hành tại nước sở tại hoặc nước tham chiếu đối với thuốc cổ truyền nhập khẩu. Trên đây là tư vấn về hồ sơ đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền. Để
Hỏi đáp pháp luật Phần hồ sơ hành chính trong đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền 16:46 | 16/10/2018
) Giấy CPP của thuốc cổ truyền nhập khẩu đối với cơ sở sản xuất thuốc cổ truyền nước ngoài, trừ vị thuốc cổ truyền. Trường hợp Giấy CPP không có nội dung xác nhận cơ sở sản xuất đạt tiêu chuẩn GMP thì phải nộp thêm Giấy chứng nhận GMP của cơ sở sản xuất thuốc cổ truyền nước ngoài. Trường hợp có nhiều cơ sở tham gia vào quá trình sản xuất thuốc thì phải
Hỏi đáp pháp luật Ngôn ngữ, hình thức, tính pháp lý của hồ sơ đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, dược liệu 16:26 | 16/10/2018
giấy đăng ký lưu hành thuốc, dược liệu: a) Hồ sơ đăng ký của thuốc cổ truyền, dược liệu sản xuất trong nước phải viết bằng tiếng Việt; b) Hồ sơ đăng ký của thuốc cổ truyền, dược liệu nhập khẩu phải được viết bằng tiếng Việt hoặc tiếng Anh. Trường hợp viết bằng tiếng Anh, Tờ hướng dẫn sử dụng sản phẩm và Tóm tắt đặc tính sản phẩm phải được viết
Hỏi đáp pháp luật Thành phần hồ sơ đề nghị cấp giấy phép phổ biến phim 16:08 | 16/10/2018
các quy định khác của pháp luật có liên quan. Theo quy định tại Khoản 1 Điều 37 Luật Điện ảnh 2006 thì các phim Việt Nam do cơ sở sản xuất phim sản xuất, phim nhập khẩu chỉ được phát hành, phổ biến khi đã có giấy phép phổ biến phim của cơ quan quản lý nhà nước có thẩm quyền về điện ảnh. Các cơ sở sản xuất phim sản xuất, phim nhập khẩu có nhu
Hỏi đáp pháp luật Trách nhiệm của Ủy ban nhân dân các cấp trong việc tuyển chọn và gọi công dân nhập ngũ 2019 14:20 | 16/10/2018

Tôi là công chức Nhà nước, tôi có biết công tác tuyển chọn và gọi công dân nhập ngũ là sự phối hợp của nhiều cơ quan, ban ngành. Theo đó, tôi có biết trong tháng 11 sẽ có văn bản mới quy định về tuyển chọn và gọi công dân nhập ngũ, tôi muốn biết cụ thể hơn trách nhiệm của Ủy ban nhân dân các cấp trong việc tuyển

Hỏi đáp pháp luật Các hình thức thu hồi thực phẩm không bảo đảm an toàn 14:19 | 16/10/2018
chuyển, kinh doanh; - Thực phẩm có chất cấm sử dụng hoặc xuất hiện tác nhân gây ô nhiễm vượt mức giới hạn quy định; - Thực phẩm nhập khẩu bị cơ quan có thẩm quyền nước xuất khẩu, nước khác hoặc tổ chức quốc tế thông báo có chứa tác nhân gây ô nhiễm gây hại đến sức khoẻ, tính mạng con người. Các tổ chức chức, cá nhân sản xuất, kinh doanh thực
Hỏi đáp pháp luật Bảo trì và đảm bảo an toàn thông tin, dữ liệu trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Xây dựng 13:50 | 16/10/2018
vi không được phép khác; - Sử dụng công nghệ mã hóa đối với thông tin thuộc bí mật cá nhân; - Áp dụng quy trình quản lý an toàn hạ tầng kỹ thuật bao gồm: Thiết lập hệ thống tường lửa; mã hóa tín hiệu trên đường truyền; sử dụng tài khoản, mật khẩu, thiết lập giải pháp và hệ thống thiết bị dự phòng, tự động khôi phục dữ liệu; sử dụng các thiết
Hỏi đáp pháp luật Thời hạn của Giấy phép vận hành lò phản ứng hạt nhân nghiên cứu là bao lâu? 10:51 | 16/10/2018
bức xạ, trừ các trường hợp dưới đây không phải xin cấp giấy phép: - Sản xuất, chế biến, nhập khẩu, xuất khẩu, đóng gói, vận chuyển, lưu giữ, sử dụng chất phóng xạ có hoạt độ từ mức miễn trừ cấp phép trở xuống; - Sử dụng nguồn phóng xạ, thiết bị bức xạ thuộc danh mục không phải xin cấp giấy phép. Như vậy, các tổ chức, cá nhân tiến hành công
Hỏi đáp pháp luật Quy định điều kiện nhập khẩu thuốc thú y hiện nay 07:52 | 16/10/2018

Tôi đang tìm hiểu các quy định về lĩnh vực thú y, tôi có một chút thắc mắc cần được anh chị giải đáp, anh chị cho tôi biết theo quy định hiện nay thì tổ chức cá nhân nhập khẩu thuốc thú y phải đáp những những điều kiện nào? Mong anh chị tư vấn giúp tôi, cảm ơn anh chị rất nhiều.

Hỏi đáp pháp luật Phương thức kết nối hệ thống thông tin quản lý hàng hóa của doanh nghiệp cảng với hệ thống của cơ quan Hải quan 16:50 | 15/10/2018
Phương thức kết nối hệ thống thông tin quản lý hàng hóa của doanh nghiệp cảng với hệ thống của cơ quan Hải quan quy định tại Điều 3 Quyết định 1500/QĐ-TCHQ năm 2016 về Quy trình giám sát hải quan đối với hàng hóa xuất, nhập khẩu đưa vào, lưu giữ, đưa ra khu vực giám sát hải quan tại cảng biển thực hiện Điều 41 Luật Hải quan do Tổng cục trưởng
Hỏi đáp pháp luật Kiểm tra, giám sát hải quan việc thực hiện các trách nhiệm của doanh nghiệp kinh doanh cảng 16:50 | 15/10/2018

Chào Ban biên tập, tôi là Nguyễn Phương Thành, tìm hiểu quy định của pháp luật về quy trình giám sát hải quan đối với hàng hóa xuất, nhập khẩu. Tôi có thắc mắc sau mong nhận được phản hồi từ Ban biên tập, cụ thể: Kiểm tra, giám sát hải quan việc thực hiện các trách nhiệm của doanh nghiệp kinh doanh cảng được quy định ra sao?

Hỏi đáp pháp luật Thời Điểm xác nhận hàng qua khu vực giám sát hải quan 16:49 | 15/10/2018
Thời Điểm xác nhận hàng qua khu vực giám sát hải quan quy định tại Điều 4 Quyết định 1500/QĐ-TCHQ năm 2016 về Quy trình giám sát hải quan đối với hàng hóa xuất, nhập khẩu đưa vào, lưu giữ, đưa ra khu vực giám sát hải quan tại cảng biển thực hiện Điều 41 Luật Hải quan do Tổng cục trưởng Tổng cục Hải quan ban hành, cụ thể như sau: - Hàng hóa
Thông báo
Bạn không có thông báo nào