Loading...

Tra cứu hỏi đáp Giấy ủy quyền

Hỏi đáp pháp luật Được sử dụng bút màu gì để ký khi ban hành văn bản? 10:39 | 06/12/2021
Tại Điều 13 Nghị định 30/2020/NĐ-CP về công tác văn thư, có quy định: ... - Trong trường hợp đặc biệt, người đứng đầu cơ quan, tổ chức có thể ủy quyền cho người đứng đầu cơ quan, tổ chức, đơn vị thuộc cơ cấu tổ chức của mình ký thừa ủy quyền một số văn bản mà mình phải ký. Việc giao ký thừa ủy quyền phải được thực hiện bằng văn bản, giới hạn
Hỏi đáp pháp luật Hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế loại B quy định thế nào? 11:55 | 04/12/2021
13485 còn hiệu lực tại thời điểm nộp hồ sơ. 3. Giấy ủy quyền của chủ sở hữu trang thiết bị y tế cho tổ chức đứng tên công bố tiêu chuẩn áp dụng còn hiệu lực tại thời điểm nộp hồ sơ, trừ trường hợp theo quy định tại điểm a khoản 1 Điều 25 Nghị định này. 4. Giấy xác nhận đủ điều kiện bảo hành do chủ sở hữu trang thiết bị y tế cấp, trừ trường hợp
Hỏi đáp pháp luật Đang chấp hành hình phạt quản chế có được rời khỏi địa phương không? 11:21 | 02/12/2021
Theo quy định tại Điều 115 Luật thi hành án hình sự 2019 về giải quyết trường hợp rời khỏi nơi quản chế như sau: 1. Trường hợp có lý do chính đáng, người chấp hành án có thể được cấp giấy phép đi khỏi nơi quản chế. Thẩm quyền cấp giấy phép như sau: a) Chủ tịch Ủy ban nhân dân cấp xã nơi quản chế cấp giấy phép đi lại trong phạm vi cấp huyện
Hỏi đáp pháp luật Chưa lấy được thẻ BHYT có được trả viện phí không? 11:03 | 01/12/2021

Cho tôi hỏi, tôi đã đăng ký mua BHYT tại cơ quan bảo hiểm xã hội huyện, họ cấp cho tôi giấy hẹn 12/12/2021 sẽ ra lấy thẻ. Mà nay tôi bị bệnh tính đi khám tại bệnh viện thì tôi có được bảo hiểm chi trả không ạ?

Hỏi đáp pháp luật Hồ sơ đề nghị cấp khẩn cấp số lưu hành đối với trang thiết bị y tế loại C quy định thế nào? 10:46 | 01/12/2021
khoản 3 Điều 29 Nghị định này. - Giấy chứng nhận kiểm định hoặc đánh giá chất lượng sản phẩm của một trong các đơn vị thuộc danh sách được công bố trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế nếu thuộc một trong các trường hợp sau đây: + Trang thiết bị y tế sản xuất trong nước; + Trang thiết bị y tế đã được cơ quan có thẩm quyền tại các nước thành
Hỏi đáp pháp luật Hồ sơ đề nghị cấp khẩn cấp số lưu hành đối với trang thiết bị y tế loại D quy định thế nào? 10:45 | 01/12/2021
khoản 3 Điều 29 Nghị định này. - Giấy chứng nhận kiểm định hoặc đánh giá chất lượng sản phẩm của một trong các đơn vị thuộc danh sách được công bố trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế nếu thuộc một trong các trường hợp sau đây: + Trang thiết bị y tế sản xuất trong nước; + Trang thiết bị y tế đã được cơ quan có thẩm quyền tại các nước thành
Hỏi đáp pháp luật Hồ sơ đề nghị cấp mới số lưu hành trang thiết bị y tế loại C và D cần đáp ứng yêu cầu nào? 10:44 | 01/12/2021
hoặc bản sao có xác nhận của cơ sở đề nghị cấp số lưu hành. Trường hợp giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng không bằng tiếng Anh hoặc không bằng tiếng Việt thì phải dịch ra tiếng Việt. Bản dịch phải được chứng thực theo quy định của pháp luật. b) Đối với giấy ủy quyền của chủ sở hữu trang thiết bị y tế và giấy xác nhận cơ sở đủ điều
Hỏi đáp pháp luật Hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị loại A quy định thế nào? 10:14 | 30/11/2021
13485 còn hiệu lực tại thời điểm nộp hồ sơ. 3. Giấy ủy quyền của chủ sở hữu trang thiết bị y tế cho tổ chức đứng tên công bố tiêu chuẩn áp dụng còn hiệu lực tại thời điểm nộp hồ sơ, trừ trường hợp theo quy định tại điểm a khoản 1 Điều 25 Nghị định này. 4. Giấy xác nhận đủ điều kiện bảo hành do chủ sở hữu trang thiết bị y tế cấp, trừ trường hợp
Hỏi đáp pháp luật Kinh doanh dịch vụ cầm đồ mà không có hộ khẩu thường trú có được không? 11:29 | 27/11/2021
Điều 19 Nghị định này; - Người được những người quy định tại điểm a khoản này ủy quyền đứng tên trong Giấy chứng nhận đủ điều kiện về an ninh, trật tự. Như vậy, theo các quy định trên người không có hộ khẩu trường trú ít nhất 05 năm tại nơi đặt địa điểm kinh doanh dịch vụ cầm đồ, thì không đáp ứng được điều kiện về an ninh, trật tự đối với kinh
Hỏi đáp pháp luật Quy trình tiếp công dân của Công an được quy định như thế nào? 11:22 | 27/11/2021
giấy tờ tùy thân (nếu có); nếu là người được ủy quyền, người đại diện theo pháp luật phải có giấy tờ hợp pháp theo quy định. 2. Giải thích quyền, nghĩa vụ của công dân khi thực hiện việc khiếu nại, tố cáo, kiến nghị, phản ánh và đề nghị công dân cung cấp thông tin, tài liệu, chứng cứ cho cơ quan Công an theo đúng quy định của pháp luật. 3
Hỏi đáp pháp luật Hồ sơ đề nghị cấp mới số lưu hành đối với trang thiết bị y tế loại C, D có quy chuẩn kỹ thuật quốc gia tương ứng 11:17 | 27/11/2021
tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13845 còn hiệu lực tại thời điểm nộp hồ sơ. - Giấy ủy quyền của chủ sở hữu trang thiết bị y tế cho cơ sở thực hiện việc đăng ký lưu hành còn hiệu lực tại thời điểm nộp hồ sơ, trừ trường hợp quy định tại điểm a khoản 1 Điều 25 Nghị định này. - Giấy xác nhận đủ điều kiện bảo hành do chủ sở hữu trang thiết bị y tế
Hỏi đáp pháp luật Hình thức đăng ký lưu hành đối với trang thiết bị y tế loại C và D quy định như thế nào? 11:02 | 27/11/2021
quan có thẩm quyền của Việt Nam công nhận (sau đây viết tắt là nước tham chiếu); b) Đã được cấp Giấy phép nhập khẩu hoặc số lưu hành hoặc Giấy chứng nhận đăng ký lưu hành theo hình thức thương mại tại Việt Nam, trừ các trường hợp đã bị thu hồi trước ngày Nghị định này có hiệu lực; 3. Cấp khẩn cấp số lưu hành mới đối với trang thiết bị y tế phục
Hỏi đáp pháp luật Hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại A cần phải đáp ứng yêu cầu nào? 10:54 | 27/11/2021
với giấy ủy quyền của chủ sở hữu trang thiết bị y tế và giấy xác nhận cơ sở đủ điều kiện bảo hành: - Đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước: Nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực; - Đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu: Nộp bản đã được hợp pháp hóa lãnh sự hoặc bản sao có chứng thực của bản đã được hợp pháp hóa lãnh sự. c) Đối với
Hỏi đáp pháp luật Yêu cầu đối với hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại B 10:54 | 27/11/2021
với giấy ủy quyền của chủ sở hữu trang thiết bị y tế và giấy xác nhận cơ sở đủ điều kiện bảo hành: - Đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước: Nộp bản gốc hoặc bản sao có chứng thực; - Đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu: Nộp bản đã được hợp pháp hóa lãnh sự hoặc bản sao có chứng thực của bản đã được hợp pháp hóa lãnh sự. c) Đối với
Thông báo
Bạn không có thông báo nào