Tra cứu hỏi đáp Thu hồi Giấy chứng nhận lưu hành tự do

Xin hỏi, theo quy định mới nhất thì không biết tổ chức, cá nhân kinh doanh trang thiết bị y tế có những trách nhiệm nào? Mong được hỗ trợ ạ.

Công ty tôi sắp tới đây muốn nhập khẩu một số thiết bị y tế và những thiết bị này theo tôi tìm hiểu là phải có giấy phép nhập khẩu. Vậy hồ sơ để xin cấp giấy phép bao gồm những giấy tờ nào? Mong được hỗ trợ theo quy định mới.

Tôi muốn hỏi, sắp tới đây xuất khẩu, nhập khẩu trang thiết bị y tế được quy định như thế nào? Mong được hỗ trợ theo văn bản mới ạ.

Xin hỏi, ai có thẩm quyền cấp mới giấy chứng nhận lưu hành tự do đối với trang thiết bị y tế vậy ạ? Mong được hỗ trợ theo văn bản mới nhất.

Mình có thắc mắc là hồ sơ đề nghị tạm đình chỉ chấp hành án phạt tù được pháp luật quy định như thế nào? Mong sớm nhận được giải đáp, xin cảm ơn.

Xin hỏi, giấy nhập khẩu trang thiết bị y tế được quy định thế nào? Mong được hỗ trợ theo văn bản mới nhất. Cảm ơn admin.

Tôi muốn hỏi: Hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị loại B quy định thế nào vậy ạ? Mong được hỗ trợ theo quy định mới.

Tôi hỏi về: Thủ tục công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại A quy định thế nào? Mong được hỗ trợ theo văn bản mới.

Cho tôi hỏi, khi học tập tại các trường cao đẳng thì người học có những nhiệm vụ và quyền gì? Mong được hỗ trợ theo quy định mới nhất.

Xin hỏi: Hồ sơ đề nghị cấp mới số lưu hành trang thiết bị y tế loại C và D cần đáp ứng yêu cầu nào? Mong được hỗ trợ theo văn bản mới nhất.

Xin hỏi, hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị loại A quy định thế nào? Mong được hỗ trợ theo văn bản mới nhất.

Xin hỏi: Trường hợp nào không cho phép thực hiện lại thủ tục công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế vậy ạ? Mong được hỗ trợ theo quy định mới.

Xin hỏi, những trường hợp nào không cho phép thực hiện lại thủ tục đăng ký lưu hành đối với trang thiết bị y tế? Mong được hỗ trợ theo quy định mới.

Xin hỏi: Trường hợp nào thì được cấp nhanh số lưu hành mới đối với trang thiết bị y tế loại C? Mong được hỗ trợ theo quy định mới.

Xin hỏi: Trường hợp nào thì được cấp nhanh số lưu hành mới đối với trang thiết bị y tế loại D? Mong được hỗ trợ theo quy định mới.

Xin hỏi: Hình thức đăng ký lưu hành đối với trang thiết bị y tế loại C và D quy định như thế nào? Mong được hỗ trợ theo văn bản mới nhất.

Tôi muốn hỏi: Hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại A, B bao gồm những giấy tờ nào? Mong được hỗ trợ theo văn bản mới nhất.

Tôi muốn hỏi: Thủ tục công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại B quy định thế nào? Mong được hỗ trợ theo văn bản mới nhất.

Xin hỏi: Khi đề nghị phê duyệt nghiên cứu lâm sàng trang thiết bị y tế cần chuẩn bị hồ sơ thế nào? Mong được hỗ trợ theo văn bản mới nhất.

Xin hỏi, hồ sơ nghiên cứu lâm sàng trang thiết bị y tế bao gồm những giấy tờ nào? Mong được hỗ trợ theo quy định mới nhất.