cảnh vào Việt Nam không? Vì theo tôi được biết theo quy định thời gian giữa 2 lần nhập cảnh tối thiểu phải là 30 ngày. Trong trường hợp này thì chúng tôi phải làm sao để được nhập cảnh vào Việt Nam? Tôi có thể tham khảo thêm vấn đề này tại đâu? Rất mong sớm nhận được phản hồi từ các chuyên gia. Xin chân thành cảm ơn và kính chúc sức khỏe!
Doanh nghiệp bán hàng đa cấp bị cấm thực hiện những hành vi nào?
08:04 | 21/03/2018
Người quản lý chuyên môn tại cơ sở bán lẻ thuốc đạt tiêu chuẩn GPP phải đảm bảo những yêu cầu nào?
14:15 | 20/03/2018
Thủ tục đăng ký thay đổi nội dung đăng ký hoạt động chi nhánh doanh nghiệp tư nhân
14:03 | 20/03/2018
Thủ tục đăng ký thay đổi nội dung đăng ký hoạt động văn phòng đại diện công ty TNHH một thành viên
14:02 | 20/03/2018
Thủ tục đăng ký thay đổi nội dung đăng ký hoạt động văn phòng đại diện công ty TNHH hai thành viên trở lên
14:02 | 20/03/2018
Thủ tục đăng ký thay đổi nội dung đăng ký hoạt động văn phòng đại diện công ty hợp danh
14:01 | 20/03/2018
Thủ tục đăng ký thay đổi nội dung đăng ký hoạt động văn phòng đại diện công ty cổ phần
14:00 | 20/03/2018
Thủ tục đăng ký thay đổi nội dung đăng ký hoạt động chi nhánh công ty TNHH hai thành viên trở lên
13:59 | 20/03/2018
Thủ tục đăng ký thay đổi nội dung đăng ký hoạt động chi nhánh công ty TNHH một thành viên
13:59 | 20/03/2018
Thủ tục đăng ký thay đổi nội dung đăng ký hoạt động chi nhánh công ty cổ phần
13:58 | 20/03/2018
Thủ tục đăng ký thay đổi nội dung đăng ký hoạt động chi nhánh công ty hợp danh
13:58 | 20/03/2018
Cơ sở làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc sửa chữa, làm sai số liệu phân tích bị xử lý ra sao?
15:59 | 19/03/2018
Cơ sở làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc khi chưa được phép của Bộ trưởng Bộ Y tế bị phạt thế nào?
14:12 | 19/03/2018
Cơ sở làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc dùng thuốc mẫu không phải do cơ sở nghiên cứu để làm mẫu kiểm nghiệm bị phạt ra sao?
14:12 | 19/03/2018
Làm sai lệch kết quả kiểm nghiệm đối với mẫu thuốc đã kiểm nghiệm bị phạt bao nhiêu?
14:11 | 19/03/2018
Thay đổi nội dung hồ sơ, đề cương nghiên cứu thuốc trên lâm sàng đã được phê duyệt bị phạt bao nhiêu?
13:59 | 19/03/2018
Ép buộc đối tượng tham gia nghiên cứu thử thuốc trên lâm sàng bị phạt ra sao?
13:58 | 19/03/2018
Sử dụng thuốc thử lâm sàng vào mục đích khác bị xử lý thế nào?
13:57 | 19/03/2018
Thử thuốc trên lâm sàng khi chưa được phép của Bộ trưởng Bộ Y tế bị xử lý ra sao?
13:56 | 19/03/2018
) Kinh doanh theo phương thức đa cấp đối với đối tượng không được phép theo quy định tại Điều 4 Nghị định này;
m) Không sử dụng hệ thống quản lý người tham gia bán hàng đa cấp đã đăng ký với cơ quan cấp giấy chứng nhận đăng ký hoạt động bán hàng đa cấp để quản lý người tham gia bán hàng đa cấp;
n) Mua bán hoặc chuyển giao mạng lưới người tham gia
Người quản lý chuyên môn tại cơ sở bán lẻ thuốc đạt tiêu chuẩn GPP phải đảm bảo những yêu cầu nào? Xin chào Ban biên tập, tôi là Trần Dung, sinh viên năm 3 trường cao đẳng Y Dược Phú Thọ, có thắc mắc tôi muốn nhờ Ban biên tập giải đáp và cung cấp thông tin giúp, cụ thể là người quản lý chuyên môn tại cơ sở bán lẻ
động, nếu doanh nghiệp thay đổi nội dung đăng ký hoạt động chi nhánh thì phải tiến hành đăng ký với cơ quan có thẩm quyền. Vậy, đơn cử như chi nhánh doanh nghiệp tư nhân thì thủ tục này được tiến hành ra sao? Em có thể tham khảo thêm vấn đề này tại đâu? Rất mong sớm nhận được hồi âm từ các anh chị. Em xin chân thành cảm ơn và trân trọng kính chào
, trong quá trình hoạt động, nếu doanh nghiệp thay đổi nội dung đăng ký hoạt động văn phòng đại diện thì phải tiến hành đăng ký với cơ quan có thẩm quyền. Vậy, đơn cử như văn phòng đại diện công ty TNHH một thành viên thì thủ tục này được tiến hành ra sao? Em có thể tham khảo thêm vấn đề này tại đâu? Rất mong sớm nhận được hồi âm từ các anh chị. Em xin
hoạt động, nếu doanh nghiệp thay đổi nội dung đăng ký hoạt động văn phòng đại diện thì phải tiến hành đăng ký với cơ quan có thẩm quyền. Vậy, đơn cử như văn phòng đại diện công ty TNHH nhiều thành viên thì thủ tục này được tiến hành ra sao? Em có thể tham khảo thêm vấn đề này tại đâu? Rất mong sớm nhận được hồi âm từ các anh chị. Em xin chân thành cảm
doanh nghiệp thay đổi nội dung đăng ký hoạt động văn phòng đại diện thì phải tiến hành đăng ký với cơ quan có thẩm quyền. Vậy, đơn cử như văn phòng đại diện công ty hợp danh thì thủ tục này được tiến hành ra sao? Em có thể tham khảo thêm vấn đề này tại đâu? Rất mong sớm nhận được hồi âm từ các anh chị. Em xin chân thành cảm ơn và trân trọng kính chào
hoạt động, nếu doanh nghiệp thay đổi nội dung đăng ký hoạt động văn phòng đại diện thì phải tiến hành đăng ký với cơ quan có thẩm quyền. Vậy, đơn cử như văn phòng đại diện công ty cổ phần thì thủ tục này được tiến hành ra sao? Em có thể tham khảo thêm vấn đề này tại đâu? Rất mong sớm nhận được hồi âm từ các anh chị. Em xin chân thành cảm ơn và trân
quá trình hoạt động, nếu doanh nghiệp thay đổi nội dung đăng ký hoạt động chi nhánh thì phải tiến hành đăng ký với cơ quan có thẩm quyền. Vậy, đơn cử như chi nhánh công ty TNHH hai thành viên trở lên thì thủ tục này được tiến hành ra sao? Em có thể tham khảo thêm vấn đề này tại đâu? Rất mong sớm nhận được hồi âm từ các anh chị. Em xin chân thành cảm
trình hoạt động, nếu doanh nghiệp thay đổi nội dung đăng ký hoạt động chi nhánh thì phải tiến hành đăng ký với cơ quan có thẩm quyền. Vậy, đơn cử như chi nhánh công tyTNHH một thành viên thì thủ tục này được tiến hành ra sao? Em có thể tham khảo thêm vấn đề này tại đâu? Rất mong sớm nhận được hồi âm từ các anh chị. Em xin chân thành cảm ơn và trân
, nếu doanh nghiệp thay đổi nội dung đăng ký hoạt động chi nhánh thì phải tiến hành thông báo với cơ quan có thẩm quyền. Vậy, đơn cử như chi nhánh công ty cổ phần thì thủ tục này được tiến hành ra sao? Em có thể tham khảo thêm vấn đề này tại đâu? Rất mong sớm nhận được hồi âm từ các anh chị. Em xin chân thành cảm ơn và trân trọng kính chào! Thu Huyền
nghiệp thay đổi nội dung đăng ký hoạt động chi nhánh thì phải tiến hành thông báo với cơ quan có thẩm quyền. Vậy, đơn cử như chi nhánh công ty hợp danh thì thủ tục này được tiến hành ra sao? Em có thể tham khảo thêm vấn đề này tại đâu? Rất mong sớm nhận được hồi âm từ các anh chị. Em xin chân thành cảm ơn và trân trọng kính chào! Thanh Bình (binh***@yahoo.com)
cơ sở làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc sửa chữa, làm sai số liệu phân tích bị xử phạt ra sao? Vấn đề này được quy định cụ thể tại đâu? Rất mong sớm nhận được phản hồi từ các chuyên gia. Xin chân thành cảm ơn và kính chúc sức khỏe! Đào Minh Hùng (hung***@gmail.com)
hành thì cơ sở làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc khi chưa được phép của Bộ trưởng Bộ Y tế bị xử phạt ra sao? Vấn đề này được quy định cụ thể tại đâu? Rất mong sớm nhận được phản hồi từ các chuyên gia. Xin chân thành cảm ơn và kính chúc sức khỏe! Vũ Đăng Toàn (0122****)
, theo quy định pháp luật hiện hành thì cơ sở làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc dùng thuốc mẫu không phải do chính cơ sở nghiên cứu để làm mẫu kiểm nghiệm bị xử phạt ra sao? Vấn đề này được quy định cụ thể tại đâu? Rất mong sớm nhận được phản hồi từ các chuyên gia. Xin chân thành cảm ơn và kính chúc sức khỏe!
Lê Anh
hỏi, hiện nay, hành vi làm sai lệch kết quả kiểm nghiệm đối với mẫu thuốc đã kiểm nghiệm bị xử phạt ra sao? Vấn đề này được quy định cụ thể tại đâu? Rất mong sớm nhận được phản hồi từ các chuyên gia. Xin chân thành cảm ơn và kính chúc sức khỏe! Huy Hoàng (hoang***@gmail.com)
tôi hỏi, hiện nay, hành vi thay đổi nội dung hồ sơ, đề cương nghiên cứu thuốc trên lâm sàng đã được Bộ trưởng Bộ Y tế phê duyệt bị xử phạt ra sao? Vấn đề này được quy định cụ thể tại đâu? Rất mong sớm nhận được phản hồi từ các chuyên gia. Xin chân thành cảm ơn và kính chúc sức khỏe! Văn Quyền (quyen***@gmail.com)
gia nghiên cứu thử thuốc trên lâm sàng bị xử phạt ra sao? Vấn đề này được quy định cụ thể tại đâu? Rất mong sớm nhận được phản hồi từ các chuyên gia. Xin chân thành cảm ơn và kính chúc sức khỏe!
Đình Dũng (dung***@yahoo.com)
Hình thức xử phạt hành vi sử dụng thuốc thử lâm sàng vào mục đích khác được quy định như thế nào? Xin chào Quý Ban biên tập. Tôi hiện đang sinh sống và làm việc tại Nha Trang, Khánh Hòa. Trong quá trình làm việc, tôi gặp một số vướng mắc mong được giải đáp. Cho tôi hỏi, hiện nay, hành vi sử dụng thuốc thử lâm sàng
trên lâm sàng khi chưa được phép của Bộ trưởng Bộ Y tế bị xử phạt ra sao? Vấn đề này được quy định cụ thể tại đâu? Rất mong sớm nhận được phản hồi từ các chuyên gia. Xin chân thành cảm ơn và kính chúc sức khỏe! Đức Đại (dai***@gmail.com)