Tra cứu hỏi đáp pháp luật

Hồ sơ công bố đủ điều kiện thực hiện khảo nghiệm chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn 14:21 | 12/10/2016

. Danh mục tên các quy trình khảo nghiệm mà cơ sở có khả năng thực hiện có xác nhận của cơ sở khảo nghiệm. 3. Bản kê khai nhân sự theo mẫu quy định tại Phụ lục II ban hành kèm theo Nghị định này. 4. Bản sao hợp lệ Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn ISO 17025:2005 hoặc tiêu chuẩn ISO 15189:2012 hoặc phiên bản cập nhật. 5. Bản sao hợp lệ Giấy

Công bố đủ điều kiện thực hiện khảo nghiệm chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn 14:21 | 12/10/2016

. Trong thời hạn 03 ngày làm việc, kể từ ngày ghi trên Phiếu tiếp nhận hồ sơ, Bộ Y tế có trách nhiệm công khai trên trang thông tin điện tử của Bộ Y tế các thông tin: Tên, địa chỉ, số điện thoại liên hệ của cơ sở khảo nghiệm; danh mục các quy trình khảo nghiệm mà cơ sở khảo nghiệm công bố đủ điều kiện thực hiện khảo nghiệm. 5. Trong quá trình hoạt

Tiếp nhận, thẩm định hồ sơ đăng ký lưu hành mới chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn 14:11 | 12/10/2016

lưu hành mới sử dụng nguyên liệu nhập khẩu để sản xuất chế phẩm thì trong Giấy chứng nhận đăng ký lưu hành phải thể hiện rõ nội dung cho phép nhập khẩu nguyên liệu theo mẫu quy định tại Phụ lục IV ban hành kèm theo Nghị định này. 8. Trong thời hạn 03 ngày làm việc, kể từ ngày cấp số đăng ký lưu hành mới, Bộ Y tế có trách nhiệm công khai trên

Tiếp nhận, thẩm định hồ sơ đăng ký lưu hành bổ sung chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn 14:11 | 12/10/2016

làm việc, kể từ ngày bổ sung Giấy chứng nhận đăng ký lưu hành, Bộ Y tế có trách nhiệm công khai trên trang thông tin điện tử của Bộ Y tế toàn văn văn bản bổ sung Giấy chứng nhận đăng ký lưu hành. Trên đây là nội dung tư vấn của Ban biên tập Thư Ký Luật về việc tiếp nhận, thẩm định hồ sơ đăng ký lưu hành bổ sung chế phẩm diệt côn trùng, diệt

Tiếp nhận, thẩm định hồ sơ đăng ký gia hạn số đăng ký lưu hành chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn 14:10 | 12/10/2016

sẽ bị hủy bỏ. Hồ sơ bổ sung, sửa đổi được thẩm định theo quy định tại Khoản 3 Điều này. 5. Trường hợp không còn yêu cầu bổ sung, sửa đổi, Bộ Y tế phải thực hiện việc gia hạn số đăng ký lưu hành. 6. Trong thời hạn 03 ngày làm việc, kể từ ngày gia hạn số đăng ký lưu hành, Bộ Y tế có trách nhiệm công khai toàn văn Giấy chứng nhận đăng ký

Thủ tục thu hồi số đăng ký lưu hành chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn 14:08 | 12/10/2016

Thủ tục thu hồi số đăng ký lưu hành chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn đã được quy định cụ thể tại Điều 39 Nghị định 91/2016/NĐ-CP của Chính phủ. Theo đó, thủ tục thu hồi số đăng ký lưu hành chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn được quy định như sau: 1. Trong thời hạn 15 ngày, kể từ ngày xác định các trường hợp theo quy định tại Điều

Nhãn hóa chất, chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn 14:07 | 12/10/2016

thay đổi nội dung, hình thức nhãn chế phẩm ngoài các nội dung được quy định tại Khoản 2 Điều 21 Nghị định này, chủ sở hữu số đăng ký lưu hành phải có văn bản thông báo nội dung thay đổi và gửi kèm mẫu nhãn mới (gồm mẫu nhãn của tất cả các quy cách đóng gói theo kích thước thực, trường hợp nhiều quy cách đóng gói có nhãn thiết kế giống nhau, chủ sở hữu

Yêu cầu của hồ sơ công bố hóa chất, chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn dùng trong gia dụng và y tế trực tuyến 14:02 | 12/10/2016

nội dung các giấy tờ đó được kê khai đầy đủ theo quy định như hồ sơ bằng bản giấy và được chuyển sang dạng văn bản điện tử. Tên văn bản điện tử phải được đặt tương ứng với tên loại giấy tờ trong hồ sơ bằng bản giấy. 2. Các thông tin công bố được nhập đầy đủ và chính xác theo thông tin trong các văn bản điện tử. Trên đây là nội dung tư vấn

Yêu cầu của hồ sơ đăng ký hóa chất, chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn dùng trong gia dụng và y tế trực tuyến. 14:02 | 12/10/2016

và nội dung các giấy tờ đó được kê khai đầy đủ theo quy định như hồ sơ bằng bản giấy và được chuyển sang dạng văn bản điện tử. Tên văn bản điện tử phải được đặt tương ứng với tên loại giấy tờ trong hồ sơ bằng bản giấy. 2. Các thông tin đăng ký được nhập đầy đủ và chính xác theo thông tin trong các văn bản điện tử. Trên đây là nội dung tư

Xử lý dự án đầu tư xây dựng chậm tiến độ 08:08 | 12/10/2016

Một dự án khu dân cư đã được phê duyệt đầu tư, đã triển khai đầu tư, phân lô bán nền, đã thực hiện cơ bản, nhưng thời điểm hiện tại một số hạng mục chưa triển khai (vỉa hè, một số đường giao thông, hệ thống hạ tầng đi kèm) do chủ đầu tư không còn vốn hoạt động đầu tư. Vậy cho hỏi, cơ quan chức năng xử lý với trường hợp này? Thực tế chủ đầu tư

Xử lý dự án đầu tư chậm tiến độ 08:07 | 12/10/2016

Một dự án khu dân cư đã được phê duyệt đầu tư, đã triển khai đầu tư, phân lô bán nền, đã thực hiện cơ bản, nhưng thời điểm hiện tại một số hạng mục chưa triển khai (vỉa hè, một số đường giao thông, hệ thống hạ tầng đi kèm) do chủ đầu tư không còn vốn hoạt động đầu tư. Vậy cho hỏi, cơ quan chức năng xử lý với trường hợp này? Thực tế chủ đầu tư

Đối tượng phải thực hiện đánh giá môi trường chiến lược 08:02 | 12/10/2016

; b) Quy hoạch tổng thể phát triển kinh tế - xã hội của tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương và đơn vị hành chính - kinh tế đặc biệt; c) Chiến lược, quy hoạch phát triển khu kinh tế, khu chế xuất, khu công nghệ cao, khu công nghiệp; d) Chiến lược, quy hoạch khai thác, sử dụng tài nguyên thiên nhiên quy mô từ 02 tỉnh trở lên; đ) Chiến

Chương trình, dự án khu vực, toàn cầu trong lĩnh vực đầu tư là gì? 07:47 | 12/10/2016

Khái niệm chương trình, dự án khu vực, toàn cầu đã được quy định cụ thể tại Khoản 8 Điều 3 Nghị định 16/2016/NĐ-CP của Chính phủ. Theo đó, chương trình, dự án khu vực, toàn cầu được hiểu là: chương trình, dự án được tài trợ trên quy mô toàn cầu hoặc cho một nhóm nước thuộc một khu vực hay nhiều khu vực để thực hiện hoạt động hợp tác

Phê duyệt báo cáo đánh giá tác động môi trường 11:54 | 07/10/2016

định dự án phải quyết định chủ trương đầu tư; b) Cấp, điều chỉnh giấy phép thăm dò, giấy phép khai thác khoáng sản đối với dự án thăm dò, khai thác khoáng sản; c) Phê duyệt kế hoạch thăm dò, kế hoạch phát triển mỏ đối với dự án thăm dò, khai thác dầu khí; d) Cấp, điều chỉnh giấy phép xây dựng đối với dự án có hạng mục xây dựng công

Thời điểm đăng ký, xác nhận kế hoạch bảo vệ môi trường 11:45 | 07/10/2016

Thời điểm đăng ký, xác nhận kế hoạch bảo vệ môi trường được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi đang tham gia vào một dự án đầu tư xây dựng khu công nghiệp mới. Ban biên tập có thể tư vấn giúp tôi thời điểm đăng ký, xác nhận kế hoạch bảo vệ môi trường được quy định như thế nào? Văn bản nào quy định điều đó? Tôi xin chân

Trách nhiệm của chủ dự án, chủ cơ sở sản xuất, kinh doanh, dịch vụ sau khi kế hoạch bảo vệ môi trường được xác nhận 11:43 | 07/10/2016

Trách nhiệm của chủ dự án, chủ cơ sở sản xuất, kinh doanh, dịch vụ sau khi kế hoạch bảo vệ môi trường được xác nhận quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi đang trong thời gian thành lập cơ sở tái chế rác thải công nghiệp. Ban biên tập có thể tư vấn giúp tôi trách nhiệm của chủ dự án, chủ cơ sở sản xuất, kinh doanh, dịch vụ

Bảo vệ môi trường trong hoạt động thăm dò, khai thác và chế biến khoáng sản 11:38 | 07/10/2016

Bảo vệ môi trường trong hoạt động thăm dò, khai thác và chế biến khoáng sản được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi có một câu hỏi mong được ban biên tập tư vấn giúp tôi. Bảo vệ môi trường trong hoạt động thăm dò, khai thác và chế biến khoáng sản được quy định như thế nào? Văn bản nào quy định điều đó? Tôi xin chân

Hồ sơ công bố đủ điều kiện phân loại trang thiết bị y tế 11:18 | 07/10/2016

này; b) Bản kê khai nhân sự theo mẫu quy định tại Phụ lục II ban hành kèm theo Nghị định này; kèm theo bản xác nhận thời gian công tác theo mẫu quy định tại Phụ lục III ban hành kèm theo Nghị định này và văn bằng, chứng chỉ đã qua đào tạo của từng người thực hiện việc phân loại trang thiết bị y tế. 2. Yêu cầu đối với một số giấy tờ trong hồ

Hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế 11:18 | 07/10/2016

Hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế được quy định tại Điều 14 Nghị định 36/2016/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế như sau: Hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế gồm: - Văn bản công bố đủ điều kiện sản xuất theo mẫu số 02 quy định tại Phụ lục I ban hành kèm theo Nghị định này. - Bản kê khai

Thủ tục công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế 11:18 | 07/10/2016

bố Phiếu tiếp nhận hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất theo mẫu số 02 quy định tại Phụ lục IV ban hành kèm theo Nghị định này; c) Trong thời hạn 03 ngày làm việc, kể từ ngày ghi trên Phiếu tiếp nhận hồ sơ, Sở Y tế có trách nhiệm công khai trên cổng thông tin điện tử các thông tin sau: Tên cơ sở sản xuất; tên người phụ trách chuyên môn của cơ sở

Tra cứu hỏi đáp Kê khai

Thông báo