Tra cứu hỏi đáp pháp luật

Tạm hoãn xuất cảnh là tình trạng như thế nào? 08:45 | 27/05/2017

Tạm hoãn xuất cảnh là tình trạng như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Em tên Cao Thanh Tùng, hiện tại là sinh viên năm nhất đại học Nội vụ. Qua báo chí thì em có thấy thông tin cơ quan Nhà nước tạm hoãn xuất cảnh

Văn bằng chuyên môn và chức danh nghề nghiệp nào được cấp Chứng chỉ hành nghề dược? 08:35 | 27/05/2017

Các văn bằng chuyên môn và chức danh nghề nghiệp được cấp Chứng chỉ hành nghề dược được quy định tại Điều 17 Nghị định 54/2017/NĐ-CP hướng dẫn Luật dược do Chính phủ ban hành như sau: 1. Bằng tốt nghiệp đại học ngành dược là bằng tốt nghiệp trình độ đại học ngành dược do các cơ sở giáo dục trong nước cấp có ghi chức danh “Dược sĩ”, “Dược sĩ

Nội dung thực hành chuyên môn về dược được quy định như thế nào? 08:24 | 27/05/2017

thuốc; bảo đảm chất lượng trong quá trình sản xuất, nghiên cứu về dược liệu, y học cổ truyền; bào chế, chế biến thuốc cổ truyền; quản lý dược hoặc y, dược cổ truyền tại cơ quan quản lý về dược. 4. Đối với vị trí chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở bán buôn thuốc, nguyên liệu làm thuốc a) Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ

Thủ tục xem xét cấp giấy chứng nhận đăng ký lưu hành bộ xét nghiệm nhanh thực phẩm 08:15 | 27/05/2017

: - Xem xét đánh giá và đưa ra kết luận về cơ sở khoa học, tính thực tiễn, tư vấn cho Cục trưởng Cục An toàn thực phẩm trong việc xem xét, đánh giá bộ xét nghiệm nhanh thực phẩm; - Đề xuất hình thức giải quyết việc đăng ký lưu hành cho bộ xét nghiệm nhanh thực phẩm. c) Trên cơ sở kết luận và đề nghị của Hội đồng, Cục trưởng Cục An toàn thực phẩm sẽ

Nội dung thực hành chuyên môn về dược đối với vị trí chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở sản xuất dược liệu 08:08 | 27/05/2017

chuyên môn về dược, người phụ trách về bảo đảm chất lượng của hộ kinh doanh, hợp tác xã sản xuất dược liệu phải thực hành một trong các nội dung thực hành chuyên môn sau: Sản xuất nguyên liệu làm thuốc, kiểm nghiệm thuốc; bảo đảm chất lượng trong quá trình sản xuất, nghiên cứu về dược liệu, y học cổ truyền; bào chế, chế biến thuốc cổ truyền; quản lý

Nội dung thực hành chuyên môn về dược đối với người phụ trách về bảo đảm chất lượng của cơ sở sản xuất dược liệu 08:07 | 27/05/2017

về dược, người phụ trách về bảo đảm chất lượng của hộ kinh doanh, hợp tác xã sản xuất dược liệu phải thực hành một trong các nội dung thực hành chuyên môn sau: Sản xuất nguyên liệu làm thuốc, kiểm nghiệm thuốc; bảo đảm chất lượng trong quá trình sản xuất, nghiên cứu về dược liệu, y học cổ truyền; bào chế, chế biến thuốc cổ truyền; quản lý dược hoặc

Nội dung thực hành chuyên môn về dược đối với vị trí chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở bán buôn thuốc, nguyên liệu làm thuốc 08:05 | 27/05/2017

sau: Bán buôn thuốc, dược liệu; dịch vụ bảo quản thuốc, dược liệu sản xuất thuốc, sản xuất dược liệu, kiểm nghiệm thuốc, nguyên liệu làm thuốc, y học cổ truyền; nghiên cứu về dược liệu, y học cổ truyền; quản lý dược hoặc y, dược cổ truyền tại cơ quan quản lý về dược. Trên đây là nội dung tư vấn của Ban biên tập Thư Ký Luật về nội dung thực hành

Nội dung thực hành chuyên môn về dược đối với vị trí chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở bán lẻ thuốc 08:03 | 27/05/2017

chuyên bán lẻ dược liệu, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền trừ trường hợp quy định tại điểm c khoản 2 Điều 13 của Luật dược phải thực hành một trong các nội dung thực hành chuyên môn liên quan đến sản xuất, nghiên cứu, kinh doanh, khám bệnh, chữa bệnh bằng y học cổ truyền hoặc quản lý về dược hoặc y, dược cổ truyền tại cơ quan quản lý về dược. Trên

Nội dung thực hành chuyên môn về dược đối với vị trí chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở kinh doanh dịch vụ thử thuốc trên lâm sàng 07:59 | 27/05/2017

trên lâm sàng, thử tương đương sinh học của thuốc phải thực hành một trong các nội dung thực hành chuyên môn sau: Thử tương đương sinh học của thuốc; thử thuốc trên lâm sàng; kiểm nghiệm thuốc, nguyên liệu làm thuốc; nghiên cứu dược lý, dược lâm sàng; quản lý dược hoặc y dược cổ truyền tại cơ quan quản lý về dược. Trên đây là nội dung tư vấn của

Nội dung thực hành chuyên môn về dược đối với vị trí chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở kinh doanh dịch vụ thử tương đương sinh học 07:57 | 27/05/2017

Nội dung thực hành chuyên môn về dược đối với vị trí chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở kinh doanh dịch vụ thử tương đương sinh học quy định thế nào? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi hiện đang muốn tìm hiểu chuyên sâu hơn những quy định của pháp luật về việc thực hành chuyên môn về dược. Tuy nhiên, có một vài nội

Nội dung thực hành chuyên môn về dược đối với vị trí phụ trách công tác dược lâm sàng của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh 07:53 | 27/05/2017

hành chuyên môn sau: Thử tương đương sinh học của thuốc; thử thuốc trên lâm sàng; nghiên cứu dược lý, dược lâm sàng; cảnh giác dược tại trung tâm thông tin thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc; b) Người phụ trách công tác dược lâm sàng của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh bằng y học cổ truyền phải thực hành một trong các nội dung thực hành chuyên

Chứng chỉ sư phạm hạng cao có thay thế được hạng thấp hơn? 07:49 | 27/05/2017

Bà Trần Kim Hiền là giảng viên đang công tác tại một trường đại học ở TP. Hồ Chí Minh. Vừa qua, cơ quan bà yêu cầu làm hồ sơ để chuyển mã ngạch từ 15.111 sang ngạch giảng viên hạng III mã V.07.01.03. Trong hồ sơ này yêu cầu phải nộp Chứng chỉ bồi dưỡng giảng viên hạng III.

Nhưng hiện tại cơ quan bà Hiền đã liên kết với đơn vị bên ngoài

Thời gian thực hành chuyên môn về dược đối với người có trình độ chuyên khoa sau đại học được quy định thế nào? 17:01 | 26/05/2017

Thời gian thực hành chuyên môn về dược đối với người có trình độ chuyên khoa sau đại học được quy định thế nào? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi hiện đang muốn tìm hiểu chuyên sâu hơn những quy định của pháp luật về việc thực hành chuyên môn về dược. Tuy nhiên, có một vài nội dung theo quy định mới tôi chưa được rõ lắm. Vì

Cơ sở tổ chức thi xét cấp Chứng chỉ hành nghề dược phải đáp ứng những yêu cầu gì? 16:56 | 26/05/2017

Yêu cầu đối với cơ sở tổ chức thi xét cấp Chứng chỉ hành nghề dược được quy định tại Điều 23 Nghị định 54/2017/NĐ-CP hướng dẫn Luật dược do Chính phủ ban hành như sau: 1. Phải là một trong các cơ sở đào tạo đại học chuyên ngành dược, chuyên ngành y dược cổ truyền. 2. Có đề án tổ chức thi xét cấp Chứng chỉ hành nghề dược theo Mẫu số 15 tại

Việc báo cáo thực hiện xuất khẩu khoáng sản được quy định như thế nào? 16:41 | 26/05/2017

Việc báo cáo thực hiện xuất khẩu khoáng sản được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Em tên Cù Huy Hà Thọ, hiện tại là sinh viên năm nhất đại học Mỏ - Địa chất. Em đang học môn học về xuất khẩu khoáng

Trách nhiệm trong việc quản lý xuất khẩu khoáng sản thuộc về cơ quan nào? 16:40 | 26/05/2017

Trách nhiệm trong việc quản lý xuất khẩu khoáng sản thuộc về cơ quan nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Em tên Cù Huy Hà Thọ, hiện tại là sinh viên năm nhất đại học Mỏ - Địa chất. Em đang học môn học về xuất khẩu

Rủi ro về môi trường là gì? 16:39 | 26/05/2017

Rủi ro về môi trường là gì? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Em tên Hồ Tùng Anh, hiện tại là sinh viên năm nhất đại học Khoa học tự nhiên. Em đang học môn học về Luật môi trường. Tuy nhiên, em đang gặp khó khăn trong việc

Chức năng của quỹ dự phòng rủi ro, bồi thường thiệt hại về môi trường của doanh nghiệp là gì?: 16:38 | 26/05/2017

Chức năng của quỹ dự phòng rủi ro, bồi thường thiệt hại về môi trường của doanh nghiệp là gì? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Em tên Hồ Phương Linh, hiện tại là sinh viên năm nhất đại học Khoa

Mục đích sử dụng quỹ dự phòng rủi ro, bồi thường thiệt hại về môi trường được quy định thế nào? 16:34 | 26/05/2017

; b) Môi trường đất phục vụ cho các mục đích bảo tồn, sản xuất và mục đích khác bị ô nhiễm, ô nhiễm nghiêm trọng, ô nhiễm đặc biệt nghiêm trọng; c) Hệ sinh thái tự nhiên thuộc và không thuộc khu bảo tồn thiên nhiên bị suy thoái; d) Bồi hoàn đa dạng sinh học tại khu vực diễn ra hoạt động sản xuất, kinh doanh hoặc do tác động của hoạt động sản

Hội thảo giới thiệu thuốc là gì? 16:19 | 26/05/2017

Hội thảo giới thiệu thuốc được định nghĩa tại Khoản 2 Điều 2 Nghị định 54/2017/NĐ-CP hướng dẫn Luật dược do Chính phủ ban hành như sau: Hội thảo giới thiệu thuốc là buổi giới thiệu thuốc hoặc thảo luận chuyên đề khoa học liên quan đến thuốc cho người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh. Trên đây là nội dung tư vấn của Ban biên tập Thư Ký Luật về

Tra cứu hỏi đáp Học thêm

Thông báo